숙신산디에틸
Diethyl succinate | |
| 이름 | |
|---|---|
| 우선 IUPAC 이름 디에틸부탄디오에이트 | |
| 기타 이름 숙신산디에틸 부탄디오산디에틸에스테르 클로리우스 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 907645 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA 정보 카드 | 100.004.194 |
PubChem CID | |
| RTECS 번호 |
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| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA ) | |
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| 특성. | |
| C8H14O4 | |
| 몰 질량 | 174.165g/140g/140−1 |
| 외모 | 무색 액체 |
| 밀도 | 1.047 g/mL |
| 녹는점 | -20 °C (-4 °F, 253 K) |
| 비등점 | 218 °C (424 °F, 491 K) |
| 미용해성 | |
| 증기압 | 0.13mmHg |
자화율(δ) | -105.07/10cm−63/세로 |
| 열화학 | |
표준 엔탈피/ 연소 (δHc⦵298) | 24.22 kJ/g |
| 위험 요소 | |
| 산업안전보건(OHS/OSH): | |
주요 위험 요소 | 일차 자극제 |
| NFPA 704(파이어 다이아몬드) | |
| 플래시 포인트 | 90.56°C(195.01°F, 363.71K) |
| 폭발 한계 | 1.1-6.5% |
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. | |
숙신산디에틸은 숙신산디에틸에스테르이다.
식(CHCOEt22)(Et 2= 에틸)의 무색 액체이다.유기 분자는 두 개의 에스테르기를 포함하고 있다.이 에스테르는 다용도 화학 중간체이다.숙신산과 에탄올의 피셔 에스테르화에 의해 형성되는 무색 액체 디에틸숙신산염.
반응
디에틸숙신산염은 다이에스테르이기 때문에 특히 다용도 빌딩 블록입니다.아실로인 축합에 관여하여 2-히드록시시클로부타논을 [1]생성한다.옥살산에스테르와의 축합을 통해 케토글루타르산의 [2]전구체 역할을 한다.
레퍼런스
- ^ Bloomfield, Jordan J.; Nelke, Janice M. (1977). "Acyloin Condensation in Which Chlorotrimethylsilane is Used as a Trapping Agent: 1,2-Bis(Trimethylsilyloxy)Cyclobutene and 2-Hydroxycyclobutanone". Organic Syntheses. 57: 1. doi:10.15227/orgsyn.057.0001.
- ^ Bottorff, E. M.; Moore, L. L. (1964). "α-Ketoglutaric Acid". Organic Syntheses. 44: 67. doi:10.15227/orgsyn.044.0067.
- ^ Hunger, K.; Herbst, W. (2012). "Pigments, Organic". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a20_371.(설명 필요)
