디클로플루아니드

Dichlofluanid
디클로플루아니드
Dichlofluanid.svg
이름
IUPAC 이름
N-{[Dichloro(fluoro)methyl]sulfanyl}-N′,Nhen-dimethyl-N-phenylsulfuric diamide.
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.012.835 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C9H11Cl2FN2O2S2/c1-13(2)18(15,16)14(17-9(10,11)12)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3
    키: WURGXVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N
  • InChi=1/C9H11Cl2FN2O2S2/c1-13(2)18(15,16)14(17-9(10,11)12)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3
    키: WURGXVFSMYFCG-UHFFFAOYAE
  • CN(C)S(=O)N(C1=CC=C1)SC(Cl)Cl(Cl)Cl.
특성.
C9H11CL2FN2O2S2
어금질량 333.22 g·192−1
밀도 1.55g/cm3
녹는점 105–106 °C(221–223 °F; 378–379 K)
위험
치사량 또는 농도(LD, LC):
2500mg/kg(랫드)[1]
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.

Dichlofluanid(N-dichlorofluoromethylthio-N′, N′-dimethyl-N-phenylsulfamide)은 살균제 딸기, 포도, 딸기, 사과, 배, 다른 과일, 야채 그리고 사과 scab(Venturia inaequalis)[2] 검은 점, 가죽의 부패, 회색 곰팡이, 노균병과 다른 사람들이 진균성 보트리 티스로 인한 같은 질병들을 관상용 식물을 보호하는 데 사용된다.,a엘테나리아, 스클로로티니아, 그리고 모니리니아.또한 보관 중 과일의 질병으로부터 보호하는데도 사용되며,[citation needed] 목재 방부제로도 사용되며, 페인트 언더코트의 일부로 자주 사용된다.[3]

Dichlofuanid는 1964년 Bayer Company에 의해 식물에서 살균제로 사용하기 위해 처음 시판되었다.[3]무역명으로는 유파렌과 엘바론이 있다.[1]

참조

  1. ^ a b Zhou, X; Cao, S; Li, X; Xi, C; Ding, X; Xu, F; Hu, J; Chen, Z (2016). "Rapid Determination of Dichlofluanid Residues in Vegetables Using Dispersive-SPE Sample Preparation Combined with Gas Chromatography-Mass Spectrometry". Journal of Chromatographic Science. 54 (5): 858–63. doi:10.1093/chromsci/bmw006. PMC 4890451. PMID 26921896.
  2. ^ Matolcsy, György; Nádasy, Miklós; Andriska, Viktor, eds. (1988). "5. Fungicides". Studies in Environmental Science: Volume 32 Pesticide chemistry. Amsterdam: Elsevier. p. 341. ISBN 978-0-444-98903-1.
  3. ^ a b Unger, A; Schniewind, AP; Unger, W (2001). "7.3.9.1.: Dichlofluanid (N-Dichlorofluoromethylthio-N'-N'-dimethyl-N-phenylsulfamide)". Conservation of Wood Artifacts: A Handbook. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg. pp. 217–218. ISBN 9783662063989.

외부 링크