데카메틸코발토센

Decamethylcobaltocene
데카메틸코발토센
Decamethylcobaltocene.svg
이름
IUPAC 이름
비스(5--펜타메틸사이클로펜타덴타디닐)코발트()II)
기타 이름
bis(5- 펜타메틸사이클로펜타디엔틸)cobalt
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
펍켐 CID
  • InChi=1S/2C10H15.Co/c2*1-6-7(2)9(4)10(5)8(6)3;/h2*1-5H3;/q2*-1;+2 ☒N
    키: NGJVBICXQZNEF-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChi=1/2C10H15.Co/c2*1-6-7(2)9(4)10(5)8(6)3;/h2*1-5H3;/q2*-1;+2
    키: NGJVBIC신방신기ZNEF-UHFFFAOYAU
  • C[c-]1c(c(c1C)C)C.C[c-]1c(c(c1C)C)C.[Co+2]
특성.
C20H30Co
어금질량 329.393 g·1983−1
외관 암갈색
녹는점 > 210°C(410°F, 483K)
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

데카메틸코발토센은 Co(C5(C3))52라는 공식을 가진 유기농 화합물로, 약칭 CoCp이다∗
2.그것은 짙은 갈색의 고체다.이 화합물은 유기농 화학에서 강력한 환원제로 사용된다.

합성

Decamethylcobaltocene은 LiCp2*를 CoCl로 처리하여 제조한다.

2 LiCp* + CoCl2 → 2 LiCl + CoCp*2

permethylated 형태는 methyl 집단의 귀납 효과 때문에 모태 코발토세보다 공기에 더 민감하다.열적으로 안정된 화합물이며 진공 승화를 거친다.

본딩

Co(CMe55)2는 D 대칭이5d 이상화된 야금성이다.코발토센과 마찬가지로 데카메틸코발토센은 발랑스 껍질에 19개의 전자계수를 가지고 있으며 파라마그네틱이다.

일렉트로닉 환원제로 사용된다.페로센/페로세늄 커플에 대해, [CoCp*]2+/0 커플의 redox 잠재력은 [CoCp2]+/0 커플의 -1.33 V (디클로로메탄)에 비해 -1.94 V이다.비교를 위해, redox 페로센과 그 permethylated 파생상품 FeCp*2+/0 커플의 차이는 -0.59 V (dicloromethane에서도)이다.[1]

구조

데카메틸코발토센과 데카메틸프로세르로센은 구조가 매우 비슷하다.[2]추가 전자는 Co-C 결합에 관한 반결합 공전궤도를 차지한다.Co-C distances of 2.118 Å at room temperature are slightly longer than seen in other metallocenes such as the Fe-C bonds in ferrocene, and fairly longer than its parent cobaltocene at 2.096 Å at room temperature (in the gas-phase, the Co-C distances in Cp2Co is 2.119 Å, closely resembling the Co-C bond lengths of decamethylcobaltocene.[3]

데카메틸코발토센의 리독스 반응은 다음과 같다.

2 CoCp*2 + C60 → 2 [CoCp*]2+ + [C60]2−

참조

  1. ^ 코넬리, 닐 G, 가이거, 윌람 E.유기농 화학용 화학 리독스 제제.케미컬 리뷰 1996년페이지 877-910.DOI: 10.1021/cr940053x.
  2. ^ 클라크, 메건 M, 브렌네셀, 윌리엄 W, 홀랜드, 패트릭 L. "Bis(η5-펜타메틸사이클로펜타디엔틸)코발트(II)" Acta Crystalographica Structures Online Reports.2009년, Vol.65, . DOI.
  3. ^ Antipin, Yu M, Augart, N, Boese, R, Schmid, G. redeteration의 코발토센 결정 구조는 100K와 297K.구조 화학.제4권 1993호.페이지 91-101.