DBDMH
DBDMH | |||
이름 | |||
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우선 IUPAC 이름 1,3-디브로모-5,5-디메틸미다졸리딘-2,4-디온 | |||
기타 이름 DBDMH, 디브로만틴, 디브로모디메틸히단토인 | |||
식별자 | |||
3D 모델(JSmol) | |||
첸블 | |||
켐스파이더 | |||
ECHA 정보 카드 | 100.000.938 | ||
EC 번호 |
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PubChem CID | |||
유니 | |||
CompTox 대시보드 (EPA ) | |||
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특성. | |||
C5H6브르2N2O2 | |||
몰 질량 | 285.923 g/120−1 | ||
외모 | 흰색 솔리드 | ||
밀도 | 1.36g/cm3 | ||
녹는점 | 197 ~ 203 °C (387 ~397 °F, 470 ~476 K) | ||
0.1g/100mL(20°C) | |||
위험 요소 | |||
GHS 라벨링: | |||
위험. | |||
H301, , , , , , | |||
P260, , , , , , , , , , , , , , , , , ,, | |||
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. |
DBDMH (1,3-디브로모-5,5-디메틸히단토인이라고도 함)는 디메틸히단토인이라고 불리는 헤테로 고리로부터 파생된 유기 화합물이다.본 발명은 식수 정화, 오락수 처리, 펄프 및 제지공장 표백제, 공업용/상업용 수냉 시스템 처리에 널리 사용되는 브롬 냄새가 약간 나는 백색 결정성 화합물이다.[1] 그 작용은 차아염소산의 사용을 수반하지 않는다.
작용 메커니즘
1,3-디브로모-5,5-디메틸히단토인은 브롬의 공급원으로 하이포브롬산(HObr)에 상당한다.
- BrX2 + 22 HO → 2 HOBr + HX2
(여기서2 HX는 5,5-디메틸히단토인)
pK가a 8.6일 때 하이포브롬산은 물에서 부분적으로 분리된다.
- HOBr † H+ + BRO−
하이포브롬산은 소독 과정에서 브롬화 이온을 생성하는 "Br"의+ 공급원으로 작용합니다.
- HOBr + 살아있는 병원체 → Br− + 죽은 병원체
생성된 브롬화물 이온은 오존, 차아염소산, 모노페르술폰산칼륨과 같은 충분한 강도의 산화제가 존재하는 상태에서 차아브롬산으로 산화될 수 있다.이러한 재산화 과정을 브롬화 이온의 "활성화"라고 합니다.
- Br− + HOCL → HOBr + Cl−
레퍼런스
- ^ 데이비드 이오페, 케미컬 테크놀로지 백과사전의 아리 캄프 "Bromine, Organic Compounds" 2002, John Wiley & Sons. doi: 10.1002/0471238961.021815131506.01.