세포증

Cytosis
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내분포를 통한 핵으로의 물질 유입.내분포증:세포의 막은 세포의 시토솔로 가져가는 작은 원형 구덩이를 만들어 내면서 부화한다.이 원형 막 코팅된 피트는 효소에 의해 분해되기 위해 세포의 리소솜으로 운반되는 복실이다.

세포 분열은 다량의 분자가 세포 안팎으로 이동하기 위한 이동 메커니즘이다.null

세포증에는 크게 세 가지 유형이 있다: 내분증(세포 내부로), 외분증(세포 밖으로), 전이증(세포를 통해, 안과 밖으로)이다.null

어원과 발음

cytosis(/saɪtoʊsɪs/)라는 단어는 세포 과정을 반영하여 cyto-와 -osis의 결합 형태를 사용한다.이 용어는 1961년 노비코프에 의해 만들어졌다.[1]null

내분포증

세포내막증이란 세포가 세포막과 함께 세포 바깥에서 단백질과 같은 분자를 흡수하는 것을 말한다.많은 임계 물질들이 세포막을 통과할 수 없는 큰 극성 분자이기 때문에 대부분의 세포에서 사용된다.내포증의 두 가지 주요 유형은 피노시토스와 포고시토시스다.null

피노시토시스
세포음용이라고도 하는 피노시토스는 이를 인식하는 막 수용체와 함께 작은 수성 입자가 흡수되는 것이다.그것은 유체상 내분증의 한 예로서 보통 세포 내에서 연속적인 과정이다.이 입자들은 클라트린 코팅된 구덩이를 통해 흡수된다.이 클라트린 코팅된 구덩이는 수명이 짧고 입자를 라이소솜에 전달하기 위한 방수포를 형성하는 데만 사용된다.클라트린 코팅된 구덩이는 시토솔에 침입하여 클라트린 코팅된 방실체를 형성한다.그러면 클라트린 단백질은 분리될 것이다.[2]남은 것은 초기 내분으로 알려져 있다.초기 내과와 후기 내과가 합쳐진다.이것은 내피세포가 된 입자들을 리소솜으로 운반할 수 있게 하는 방광이다.여기에 후기 내포섬의 함량을 저하시키는 가수 분해 효소가 있다.때로는 퇴화되기보다는 리간드와 함께 내분포되었던 수용체를 혈장막으로 되돌려 내분포증의 과정을 계속한다.
Clathrin 의존성 내분증의 메커니즘.내분모세포증에서 클라트린 코팅된 구덩이:세포의 막은 단백질 쇄신을 이용하여 흡수된다.클라트린은 액틴을 사용하여 플라즈마 막의 옆면을 끌어당겨 세포 사이토솔 내부에 베시클을 형성한다.
수용체 매개 내포증
수용체 매개 내분포증은 피노시토증의 일종이다.플라즈마 막에 있는 클라트린 코트의 단백질은 고분자나 리간드를 묶고 가두는 경향이 있다.그러나 구덩이에 있는 수용체들이 피노시토스를 일으킨 것은 아니다.수용체와 리간드가 존재했는가에 관계 없이 배실체가 형성되었을 것이다.[3]이 때문에 아래에 설명되어 있는 혈소판증과는 달리 여전히 계속적으로 트리거되지 않는 증상이다.
포고시토시스
세포 섭식이라고도 알려진 파고시토스는 박테리아와 같은 큰 입자들이 세포솔로 흡수되는 것이다.작은 단세포 유기체에서는 이것이 먹이를 주는 방법이다.더 큰 다세포 유기체에서, 그것은 오래되거나 손상된 세포를 파괴하거나 미생물 침입자를 섭취하는 방법이다.박테리아를 섭취하는 경우, 박테리아는 수용 환경의 항체에 의해 구속될 것이다.이 항체가 세포 표면의 수용체와 마주치면 혈장막은 박테리아를 둘러싸기 위해 자신을 확장함으로써 반응한다.따라서, 혈소판증은 무작위로 발생하는 사건이 아니다.리간드가 수용체에 결합하여 촉발된다.

어떤 세포들은 포식하도록 특별히 설계되어 있다.이 세포들은 Natural Killer 세포, 대식세포, 중성미자를 포함한다.이 모든 것들은 면역 반응에 관여하며 이물질이나 항원 물질을[4] 저하시키는 역할을 한다.

외세포증

외세포증(L)과 내포증(R)

세포외반증은 세포가 세포막 밖으로 분비된 음낭의 내용물을 내보내는 것을 말한다.방광은 세포막과 융합되고 그 내용물, 대개 단백질은 세포 밖으로 배출된다.난포증에는 두 가지 유형이 있다.구성성분비 및 조절성분비.이 두 가지 유형 모두 골지 기구로부터 나온 방광봉오리를 혈장막까지 폐쇄시켜 세포에서 방출된다.리소좀의 외세포 분열은 일반적으로 지방질 빌레이어를 보충하여 혈장막의 손상된 부위를 수리하는 역할을 한다.[5]null

구성성분비(비규제성 외세포증)
골지기구에서 싹을 틔우는 방광에는 수용성 단백질은 물론, 방광융합을 거쳐 플라스마 막에 남아있을 지질, 단백질을 모두 함유하고 있을 때다.이런 종류의 분비물은 조절이 안 된다.방광은 결국 플라스마 막으로 이동하여 그것과 융합하게 될 것이다.세포의 내용물은 세포외 공간으로 방출되는 반면, 세포막의 성분(플라즈마 멤브레인 지질 및 단백질)은 세포의 플라스마 막의 일부로 스스로를 확립하게 된다.
조절된 분비물(조절된 외세포증)
이것은 세포가 신경전달물질이나 호르몬과 같은 세포외 공간에서 신호를 수신하여 혈장막으로의 배실체의 결합과 그 내용물의 방출을 조절하는 것이다.음낭은 플라즈마 막으로 운반된다.그곳에는 막과 융합하여 그 내용물을 세포외 공간으로 방출하라는 신호를 수신할 때까지 앉아 있다.[6]

시전증

Transcytosis는 한 막에서 다른 막으로 입자를 막아버릴 수 있는 세포질의 일종이다.그 예로 상피세포의 기저막이나 측면막에 수용체가 일반적으로 놓여있지만, 유인물로 밀거래할 필요가 있는 경우를 들 수 있다.이것은 한 플라즈마 멤브레인 영역에서 다른 영역으로의 이동을 방지하는 촘촘한 접합으로 인해 시전증을 통해서만 가능하다.이런 종류의 낭종은 상피, 장세포, 모세혈관 등에서 흔히 발생한다.시전증은 또한 병원성 분자와 유기체에 의해서도 이용될 수 있다.여러 연구는 세균이 괴혈세포의 전이증을 통해 장내 내강으로 쉽게 들어갈 수 있다는 것을 보여주었다.[7]그러나 다른 연구들은 시전증(transcytosis)이 약물이 혈액-뇌 장벽을 넘도록 하는 역할을 할 수 있다는 생각을 탐구하고 있다.이 사실을 이용하는 것은 특정한 약물 치료법이 뇌에 의해 더 잘 활용되도록 할 수 있다.[8]null

세포 분열의 방법은 물질을 세포 안으로, 밖으로, 그리고 통해 이동시킬 뿐만 아니라 세포의 혈장 막에서 막을 더하고 빼는 것이다.막의 표면적은 두 메커니즘의 균형에 의해 결정되며[citation needed] 세포의 동태적 환경에 기여한다.null

참고 항목

참조

  1. ^ 리거, R.; 마이클리스, A.; 그린, M.M. 1991.유전학 용어집. 고전과 분자 (제5판)스프링거-베를라크, 베를린, [1].
  2. ^ 래포포트 JZ(2008년 6월)."클라트린 매개 내분증에 집중"생화학 저널412 (3): 415–23. doi:10.1042/BJ20080474.null PMID18498251
  3. ^ 무커지 S, 고쉬 RN, 맥스필드 FR(1997년 7월)"내시경"생리학적 검토 77(3): 759–803.PMID 9234965.검색된 2012-11-14
  4. ^ Lodish, H. Berk, A, Kaiser, C, Kraiger, M, Bretscher, A, Ploeh, H, Amon, A, Scott, M. (2012) 분자세포생물학 (7차) W.H. Freeman and Co.뉴욕: 뉴욕.
  5. ^ 쉬, 제이, 웁스, 케이에이, 디아즈, 디아즈, 에프, 카바잘-곤잘레스, 제이엠, 그라보타, 디, 마조니, 에프, 앤 락카라주, 에이.상피세포에서 편극화된 리소좀 외세포의 메커니즘.[논문초록] 세포과학 125(24) : 5937-5943
  6. ^ Lodish, H. Berk, A, Kaiser, C, Kraiger, M, Bretscher, A, Ploeh, H, Amon, A, Scott, M. (2012) 분자세포생물학 (7차) W.H. Freeman and Co.뉴욕: 뉴욕.
  7. ^ 니키타스, G.; 데샹, C.; 디손, O.; 니아울트, T.; 코사르트, P.; 레킷, M. (2011)"고블렛 세포 접근성 E-cadherin을 특정 대상으로 했을 때 장벽을 가로지르는 리스테리아 모노키토제네스의 전이"실험 의학 저널 208 (11): 2263–2277. doi:10.1084/jem.20110560.PMC 3201198.PMID 21967767
  8. ^ Y. 조이 유 등(2001)."시전증 표적 친화력 저하에 의한 치료 항체 뇌 흡수 증가"과학 번역의학 3(84): 84ra44. doi:10.1126/scitransled.3002230.PMID 21613623