클로로오도메탄
Chloroiodomethane | |
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| 이름 | |
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| 선호 IUPAC 이름 클로로메탄 | |
기타 이름
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| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 1730802 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA InfoCard | 100.008.915  |
| EC 번호 |
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펍켐 CID | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| 특성. | |
| CH2CLI | |
| 어금질량 | 176.38 g·190−1 |
| 외관 | 무색액 |
| 밀도 | 2.422 g mL−1 |
| 비등점 | 108~109°C(226~228°F, 381~382K) |
헨리의 법률가 (kH) | 8.9 μmol Pakg−1−1 |
굴절률(nD) | 1.582 |
| 위험 | |
| GHS 라벨 표시: | |
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| 경고 | |
| H315, H319, H335 | |
| P261, P305+P351+P338 | |
| NFPA 704(화재 다이아몬드) | |
| 관련 화합물 | |
관련 알칸 | |
관련 화합물 | 2-클로로에탄올 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
 이버라이시  (?) | |
| Infobox 참조 자료 | |
클로로오도메탄은 할로메탄이며, 공식은 CHClI이다
2. 유기합성에 쓰이는 무색의 액체다.[1] 다른 요오드메탄과 함께 클로로오도메탄은 일부 미생물에 의해 생성된다.[2]
적용들
클로로오도메탄은 사이클로프로판화(심몬-스미스 반응)에 사용되는데, 수율과 선택성이 높아 다이오도메탄을 대체하는 경우가 많다. 만니치 반응, 아미노메틸화, 에폭시디화, 링열림, 말단 연골에도 사용된다. 클로로메틸렌화제 PhP3=CHCl의 전구체다.[1] 오르가늄 화합물과 반응해 클로로메틸리튬(ClCHLi2)을 준다.[3]
결정학
격자 상수 a = 6.383, b = 6.706, c = 8.867(.10nm−1)의 공간 그룹 Pnma로 정형외과 결정 시스템을 결정화한다.[4]
참조
- ^ a b Miyano, Sotaro; Friestad, Gregory K. (2008). "Chloroiodomethane". E-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rc110.pub2. ISBN 978-0471936237.
- ^ Fuse, Hiroyuki; Inoue, Hiroyuki; Murakami, Katsuji; Takimura, Osamu; Yamaoka, Yukiho (2003). "Production of free and organic iodine by Roseovarius spp.". FEMS Microbiology Letters. 229 (2): 189–94. doi:10.1016/S0378-1097(03)00839-5. PMID 14680698.
- ^ Donald S. Matteson (2001). "Chloromethyllithium". EEROS. doi:10.1002/047084289X.rc117. ISBN 0471936235.
- ^ Torrie B. H.; Binbrek O. S.; von Dreele R. (1993). "Crystal structure of chloroiodomethane". Mol. Phys. 79 (4): 869–874(6). Bibcode:1993MolPh..79..869T. doi:10.1080/00268979300101691.
외부 링크
