알리사이클릭 화합물

Alicyclic compound
사이클로프로판(Cyclopropane)은 가장 작은 알리사이클릭 화합물이다.

알리사이클릭 화합물은 포화되거나 불포화되었을 수 있지만 방향성이 없는 하나 이상의 전체 탄소 링을 포함한다.[1] 알리사이클릭 화합물은 하나 이상의 알리피틱 사이드 체인을 부착할 수 있다.

가장 간단한 알리사이클릭 화합물은 사이클로프로판, 사이클로부탄, 사이클로펜탄, 사이클로헥산, 사이클로헥탄, 사이클로헥탄, 사이클로옥탄 등의 단핵 사이클로코칼레인이다. 자전거 알칸에는 자전거, 데칼린, 하우스 등이 있다. 다순환 알칸에는 큐바인, 바스칸, 테트라헤드란이 있다.

스피로 화합물은 한 개의 탄소 원자를 통해서만 연결되는 두 개 이상의 고리를 가지고 있다.

많은 앨리시클릭 화합물의 형성에 있어서 링 클로징의 모드는 볼드윈의 규칙으로 예측할 수 있다.

독일의 화학자 오토 왈라크는 알리사이클릭 화합물에 대한 연구로 1910년 노벨 화학상을 받았다.[2][3]

사이클로알케네스

사이클로헥센은 이중결합이 있는 알리사이클릭 화합물이다.

모노사이클릭 사이클로알켄사이클로프로펜, 사이클로부텐, 사이클로헥센, 사이클로헥센, 사이클로헥텐, 사이클로옥틴 등이다. 자전거 알케인은 노르보르네와 노르보르나디엔을 포함한다.

아래에는 왼쪽 메틸렌사이클로헥산과 오른쪽 1-메틸사이클로헥산 두 가지 예가 더 있다.

Left: exocyclic double bond Right: regular double bond

예를 들어 이전 분자의 외향적 이중 결합을 예로 들면, 외향적 그룹은 항상 링 구조 밖에 나타난다. 이소톨루엔은 외생성 이중 결합을 가진 화합물의 두드러진 종류다.

많은 알리사이클릭 화합물에 이중 결합의 배치는 브레드의 법칙으로 예측할 수 있다.

참조

  1. ^ IUPAC, 화학용어 종합편찬, 제2편. ("금책")(1997년). 온라인 수정 버전: (1995) "알리사이클릭 화합물". doi:10.1351/골드북.A00216
  2. ^ Leopold Ruzicka (1932). "Third Pedler lecture. The life and work of Otto Wallach". J. Chem. Soc.: 1582. doi:10.1039/JR9320001582.
  3. ^ Christmann, M (2010). "Otto Wallach: Founder of Terpene Chemistry and Nobel Laureate 1910". Angewandte Chemie International Edition. 49: 9580–9586. doi:10.1002/anie.201003155. PMID 21110354.