알리콰트 336

Aliquat 336
알리콰트 336
Aliquat 336.svg
Aliquat-336-3D-vdW.png
이름
IUPAC 이름
N-메틸-N, N, N-트리옥틸암모늄염화물
기타 이름
스타크 촉매, 염화트리카프릴메틸암모늄, 염화메틸트리옥틸암모늄
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.023.542 Edit this at Wikidata
RTECS 번호
  • UZ2997500
유니
  • InChI=1S/C25H54N.ClH/c1-5-8-11-14-17-23-26(4,24-21-18-15-12-9-6-2)25-22-19-16-13-10-7-3;/h5-25H2,1-4H3,1H/q+1;/p-1-1 checkY
    키: XKBGEWXEAPTCK-UHFFFAOYSA-M checkY
  • InChI=1/C25H54N.ClH/c1-5-8-11-14-17-23-26(4,24-21-18-15-12-9-6-2)25-22-19-16-13-10-7-3;/h5-25H2,1-4H3,1H/q+1;/p-1-1
    키: XKBGEWXEAPTVCK-REWHXWOFAD
  • CCCCC[N+](CCCCCC)(C)CCCCCC[찰칵]
  • [Cl-]C(CCCCCC[N+](CCCCCCCC)(CCCCCC)C)c
특성.
C25H54클론N
몰 질량 404.16g/120−1
외모 무색 점성 액체
밀도 0.884 g/cm3
녹는점 -20 °C (-4 °F, 253 K)
비등점 225 °C (437 °F, 498 K)
점성 30 °C에서 1500 mPa/s
위험 요소
산업안전보건(OHS/OSH):
주요 위험 요소
 독성(미국)
GHS 라벨링:
GHS05: CorrosiveGHS06: ToxicGHS07: Exclamation markGHS09: Environmental hazard
위험.
H301, , , , ,
P264, , , , , , , , , , , ,
플래시 포인트 113 °C (235 °F, 386 K) (닫힌 컵)
안전 데이터 시트(SDS) 외부 MSDS
관련 화합물
관련된
 Aliquat 100, Aliquat 134, Aliquat 175, Aliquat HTA-1
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

Aliquat 336(Starks' 촉매)은 상전촉매 및 금속추출시약으로 사용되는 제4급 암모늄염이다.C(옥틸)와10 C(데실) 사슬의 혼합물을8 함유하고 있으며8, C가 우세합니다.이온성 [1]액체입니다.

적용들

유기화학

시클로헥센을 1,6-헥산디오산으로 [3]촉매 산화시키는 것을 포함한 상전달 [2]촉매로서 알리콰트 336을 이용한다.이 반응은 더 친환경적이다.시클로헥사놀이나 시클로헥사논을 질산이나 과망간산칼륨으로 산화시켜 유해 [4]폐기물을 발생시키는 기존 방식과 비교하면 녹색 화학의 한 예이다.

알리콰트 336은 전자 [5]친필로의 초기 단계에서 Darren Dixon에 의한 만자민 A의 전체 합성에 사용되었다.

금속의 용제 추출

알리콰트 336은 금속의 추출에 사용되어 왔으며, 액체 음이온 교환기 역할을 한다.방향족 등유와 같은 탄화수소 용제에 희석되어 사용되는 경우가 많습니다.지방족 등유에는 사용할 수 있지만, 이러한 용제에는 3상 형성을 방지하기 위해 상변성제(일반적으로 긴 사슬 알코올)를 첨가해야 하는 경우가 많습니다.

레퍼런스

  1. ^ Litaiem, Yousra; Dhahbi, Mahmoud (2015). "Physicochemical Properties of an Hydrophobic Ionic Liquid (Aliquat 336) in a Polar Protic Solvent (Formamide) at Different Temperatures". Journal of Dispersion Science and Technology. 36 (5): 641. doi:10.1080/01932691.2013.862170. S2CID 95868263.
  2. ^ C. M. Starks (1971). "Phase-transfer catalysis. I. Heterogeneous reactions involving anion transfer by quaternary ammonium and phosphonium salts". J. Am. Chem. Soc. 93: 195–199. doi:10.1021/ja00730a033.
  3. ^ S. M. Reed; J. E. Hutchison (2000). "An Environmentally Benign Synthesis of Adipic Acid". J. Chem. Educ. 77 (12): 1627–8. doi:10.1021/ed077p1627.
  4. ^ Ameta, Suresh C; Ameta, Rakshit (2013-09-11). Green Chemistry: Fundamentals and Applications. ISBN 9781466578265.
  5. ^ Jakubec, Pavol; Hawkins, Alison; Felzmann, Wolfgang; Dixon, Darren J. (2012). "Total Synthesis of Manzamine A and Related Alkaloids". Journal of the American Chemical Society . 134 (42): 17482–17485. doi:10.1021/ja308826x. PMID 23039372.