아세투르산

Aceturic acid
아세투르산
N-Acetylglycine.svg
이름
선호 IUPAC 이름
아세타미도아세트산
기타 이름
아세틸글라이신
N-아세틸글리신
2-아세타미도아세트산
아세틸글리코콜
식별자
3D 모델(JSmol)
약어 애클리
켐벨
켐스파이더
드러그뱅크
ECHA InfoCard 100.008.036 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 208-839-6
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C4H7NO3/c1-3(6)5-2-4(7)8/h2H2,1H3,(H,5,6)(H,7,8)
    키: OKJIRPAQVSHGFK-UHFFFAOYSA-N
  • CC(=O)NCC(=O)o
특성.
C4H7NO3
어금질량 117.107 g·message−1
외관 백색 가루 또는 바늘
녹는점 206 ~ 208 °C(403 ~ 406 °F, 479 ~ 481 K)
15°C에서 2.7%
산도(pKa) 3.67 (H2O)[1]
관련 화합물
관련 화합물
 N-아세틸글리시나미드
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

아세투르산(Aceturic acid, N-acetylglycine)은 아미노산 글리신의 파생물이다.이 카르복실산의 결합기반을 아세투레이트라고 하는데, 에스테르와 소금에 사용되는 말이다.

준비

아세투르산은 글리신을 벤젠에서 약간의 아세트산 무수화물 초과로 또는 [2]빙하(농축된) 아세트산에서도 같은 양의 아세트산 무수체로 가열하여 준비할 수 있다.[3]

참고 항목

참조

  1. ^ Haynes, William M., ed. (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th ed.). CRC Press. p. 5–88. ISBN 978-1498754286.
  2. ^ Curtius, Th.; Radenhausen, R. (1895). "Hydrazide und Azide organischer Säuren. X Abhandlung. 35. Ueber Hydrazide substituirter Amidosäuren und das Hydrazid der Fumarsäure". J. Prakt. Chem. 52 (1): 433–454. doi:10.1002/prac.18950520134.
  3. ^ Dakin, H. D. (1929). "The Condensation of Aromatic Aldehydes with Glycine and Acetylglycine" (PDF). J. Biol. Chem. 82 (2): 439–446. doi:10.1016/S0021-9258(20)78291-8.
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