고래류의 표면 거동

Cetacean surfacing behaviour
발데스 반도 앞바다에 침입하는 남방참고래
혹등고래 조파

고래류의 표면 활동 또는 위반은 고래류가 숨을 쉬기 위해 수면으로 올라올 때 고래목 하부조직에 의해 증명되는 행동 그룹이다.수면 사이의 시간 간격은 종, 수면 스타일 또는 다이빙의 목적에 따라 달라질 수 있습니다; 어떤 [1]종들은 사냥할 때 한 번에 85분 동안 잠수하는 것으로 알려져 있고, 극단적인 [2]상황에서 3시간 이상 잠수하는 것이 Cuvier 부리 고래에서 관찰되었습니다.

호흡 외에도, 고래들은 디스플레이, 먹이 공급, 통신과 같은 많은 다른 기능들을 위해 표면 행동을 개발하고 사용해 왔다.고래, 돌고래, 돌고래를 포함한 고래목의 모든 정기적으로 관찰된 종들은 다양한 표면 행동을 보인다.고래목은 보통 성인의 치아 또는 수염판의 존재에 따라 두 아목, 즉 Odontoceti와 Mysticeti로 나뉩니다.그러나 행동을 고려할 때, 고래는 고래(정자와 대부분의 수염고래와 같은 길이 10m 이상의 고래)와 돌고래와 돌고래(오르카를[3] 포함한 길이 10m 미만의 모든 오돈토세)로 나눌 수 있다.스파이호핑, 벌목 및 로블테일링과 같은 일부 행동은 두 그룹 모두에서 발생하지만 활타기나 페던클 던지기 같은 다른 행동은 둘 중 하나에만 해당됩니다.인간이 가장 자주 관찰하는 것이 바로 이러한 활기찬 행동이며, 이것은 이 주제에 관한 많은 과학 문헌과 인기 있는 관광 산업을 낳았다.

주행 표면 거동

파쇄와 폐활

혹등고래 침입 시퀀스

균열 또는 돌출은 물 밖으로 뛰어 나오는 것으로, 볏이라고도 합니다.이 두 가지 사이의 차이는 상당히 임의적입니다. 고래류 연구자인 Hal Whitehead는 균열을 동물의 몸의 적어도 40%가 물을 맑게 하는 도약으로 정의하고, 40%가 [4]채 되지 않는 도약으로 정의합니다.질적으로, 갈라진 곳은 물을 맑게 하려는 의도를 가진 진정한 점프인 반면, 급경사는 고래가 의도하지 않게 수면을 맑게 한 빠른 상향 경사의 수영의 결과이다.이 후자의 "longing" 행동은 종종 로쿼리 [5]먹이의 결과입니다.오른쪽, 혹등고래, 향유고래는 가장 널리 관찰되는 점프 선수들이다.그러나 지느러미, 청고래, 밍크고래, 회색고래, 청고래와 같은 다른 수염고래들도 침입한다.범고래를 포함한 대양 돌고래는 매우 흔한 조련사이고, 비록 이것과 돌고래의 차이점이 거의 없지만, 사실 매우 쉽게 물 밖으로 몸을 들어올릴 수 있습니다.몇몇 고래가 아닌 해양 생물들은 또한 몇몇 상어 종과 만타속과 [6]모불라속의 가오리들과 같은 위반 행동을 보인다.

고래들은 침입하기 위해 두 가지 기술을 사용한다.정자와 혹등고래에서 가장 흔한 첫 번째 방법은 깊이에서 수직으로 위쪽으로 헤엄쳐 [7]물 밖으로 곧장 나아가는 것이다.또 다른 일반적인 방법은 표면에 근접하여 평행하게 이동한 후 3개의 테일 스트로크를 사용하여 최대 속도로 위로 튕겨 올라가 [7][8]균열을 실행하는 것입니다.모든 침입에서 고래는 [9]향유고래에 기록된 수평에 대해 평균 30°와 같은 예각으로 몸의 대부분을 가지고 물을 맑게 한다.그리고 나서 고래는 등이나 옆으로 뭍으로 돌아섰고, 덜 자주 돌지 않고 대신 "배꼽이 펄쩍펄쩍 뛰어요."90%의 클리어런스를 달성하려면 험프백은 초속 8미터 또는 시속 29킬로미터(18mph)의 속도로 물을 떠야 합니다.36 미터 톤 (40 쇼트 톤)의 동물의 경우, 이것은 288,000 뉴턴 초의 운동량을 낳습니다.에너지 비용에도 불구하고, 브레이크는 종종 연속적으로 수행됩니다.가장 오래 지속된 기록은 서인도 제도 근처의 혹등고래가 90분 [10]이내에 130회 도약하는 것이었다.반복적인 침입은 동물을 지치게 하므로 매번 [11]물을 깨끗하게 하는 몸의 수가 줄어듭니다.

궁극적으로, 위반의 이유는 알려지지 않았지만, 다양한 가설을 뒷받침하는 증거가 있다.고래들은 무리를 지어 있을 때 침입할 가능성이 더 높으며, 이것은 사회적 행동 중에 다른 집단 구성원들에게 비언어적 신호임을 암시합니다.과학자들은 이 이론을 "정직한 신호 전달"이라고 불렀다.거대한 거품 구름과 틈새에 따른 수중 소동은 가짜가 아니다. 그러면 이웃들은 틈이 생긴 것을 안다.한 번의 파손으로 고래의 비용은 총 일일 에너지 섭취량의 0.075%에 불과하지만, 연속적인 누출로 인해 상당한 에너지 [11]지출이 발생할 수 있습니다.따라서 균열이 이 동물이 이 곡예적인 전시를 위해 에너지를 제공할 수 있을 만큼 신체적으로 건강하다는 신호이기 때문에 우세를 확인하거나 구애하거나 [7]위험을 경고하는 데 사용될 수 있습니다.또한 재진입 시 큰 "스윽" 소리가 먹이를 놀라게 하거나 놀라게 하는 데 유용하게 쓰일 수 있습니다. 이는 랍틀링과 유사합니다.파쇄는 거친 바다에서 종종 목격되기 때문에, 파쇄는 고래가 수면과 가깝지 않고 분무로 가득 찬 공기를 들이마실 수 있게 하거나, 바다의 [12]소음이 음향 신호를 가릴 때 파쇄를 사용하는 것이 가능하다.다른 널리 받아들여지는 가능한 이유는 [12]피부에서 기생충을 제거하는 것이다.그 행동은 또한 [12]놀이의 한 형태일 수도 있다.

포르포이징

달리기로도 알려진 포르포이징은 [13]작은 고래류의 빠른 표면 동작으로, 멀리뛰기와 수면 가까이 헤엄치는 것이 번갈아 일어납니다.그 이름에도 불구하고, 돌고래와 돌고래 그리고 펭귄과 피니피드와 같은[14] [15]다른 해양 종들에게서 돌고래와 돌고래의 행동을 볼 수 있다.해양 포유동물이 빠른 속도로 이동할 때, 그들은 활발한 운동을 위해 호흡을 유지하기 위해 수면 가까이 있어야 합니다.4.6m/s 이하의 여유로운 순항 속도에서 돌고래들은 수면 아래로 헤엄쳐 들어가 한번에 [13]몸의 1/3까지와 함께 그들의 분출구를 잠깐밖에 드러내지 않는다.이것은 매우 유선형의 [15]모양을 하고 있기 때문에 튀는 일이 거의 없습니다.돌고래와 돌고래가 4.6m/[13]s 이상의 속도로 헤엄칠 때 주로 발생한다.여기서 점프 길이는 고래가 물에 [13]잠겼을 때 이동한 거리와 거의 같다.이것은 신진대사를 유지하기 위해 충분한 산소를 공급하기 위해 필요한 공기구멍을 더 오래 노출시키고, 따라서 장기간에 걸쳐 빠른 속도를 낸다.연구들은 또한 도약하는 것이 특정 역치 이상의 [13]속도에서 수영하는 것보다 더 에너지적으로 효율적이라는 것을 보여주었다.이는 물보다 공기 중 주행 시 마찰이 줄어들어 [15]도약에 필요한 에너지보다 더 많은 에너지를 절약하기 때문입니다.이러한 이점은 또한 그룹이 포스포이징을 할 [13]때 종종 볼 수 있는 많은 양의 튀는 것으로 인해 낭비되는 에너지를 능가합니다.따라서 고래잡이는 고래들이 중요한 추적과 탈출 활동을 위해 사용하는 고속 수영의 결과물이다.예를 들어,[17] 돌고래는 충돌을 피하기 위해 그들의 주요 포식자인 상어나[16] 다가오는 배의 방향에서 멀리 떨어져 있는 것이 목격될 수 있다.

돌고래 포이징은 빠른 수영의 유용한 산물이지만, 행동에서 보이는 많은 변화는 이 원인만으로는 설명할 수 없다. 다른 기능을 제공하도록 진화한 것 같다.예를 들어 스피너 돌고래에 의한 포르포이징 중 회전은 많은 물보라를 일으키며 느린[13] 속도에서 더 일반적이므로 에너지 절약 메커니즘에 기인할 수 없다.따라서 [13]팟 내 또는 팟 간의 놀이 또는 통신 형태일 가능성이 높습니다.또 다른 이유는 따개비나 레모라와 같은 작은 상어를 제거하기 위해서일 수 있는데,[18] 이 상어는 부착하면 수영하는 동안 항력을 증가시킨다.스피너 돌고래가 물에 충돌할 때, 이러한 외부 기생체에 대한 원심력과 수직력의 조합은 그들 자신의 무게의 700배까지 될 수 있고,[18] 그래서 그들을 효율적으로 제거할 수 있습니다.다른 이론들은 고래들이 먹이공에 [19]급강하하는 새들과 같은 시각적 단서를 찾아 음식과 같은 먼 물체를 관찰하기 위해 돌고래를 잡을 수 있다고 주장한다.돌고래잡이의 부가적인 기능에 대한 연구는 지금까지 보다 곡예적인 종에 집중되어 왔지만, 다른 고래류들도 이러한 이유와 아마도 알려지지 않은 이유로 돌고래잡이를 사용할 가능성이 있다.

파도타기 또는 활타기 및 후속 선박

파도타기라는 용어는 보트에 접근하여 보트에 의해 생성된 파도에 반복적으로 점프하는 고래의 표면 활동을 묘사하기 위해 가장 일반적으로 사용된다.여기에는 배 앞의 압력파에 고래가 있는 활타기와 [20]선미에서 떨어져 있는 웨이크 라이딩이 포함됩니다.고래류는 보트가 3m/s[21] 미만의 속도로 이동하거나 최고 파동 에너지 구역 밖에 있을 때와 같이 승마에 필요한 임계값 미만의 파동 에너지를 경험할 때 요행 추진력을 사용하여 헤엄친다.그러나, 고속에서는 돌고래와 돌고래가 위치를 [21]변경하기 위한 약간의 조정만으로 플루크를 고정된 평면에 고정시킴으로써 파도를 타기 위해 압력파와 최대 에너지 영역을 찾는다.웨이브 라이딩은 느린 [21]수영 속도에 비해 돌고래에게 수영하는 데 드는 에너지 비용을 줄여줍니다.예를 들어,[21] 청백돌고래에서 1m/s 느린 속도로 수영하는 것에 비해 파도를 타는 동안 심박수, 대사율 및 운송 비용이 최대 70%까지 감소하였다.파도를 타는 행동은 돌고래에 의해 몇 분에서 몇 [21]시간까지 수행될 수 있으며, 따라서 더 빠른 속도로 수영하는 데 유용한 에너지 절약 메커니즘입니다.

파도타기는 작은 Odontocetes에서 가장 흔합니다.대부분의 대형 오돈토세테스는 배와 어떤 형태의 상호작용도 하지 않지만, 가짜 범고래나 [22][23]범고래와 같은 대형 고래류에서도 관찰되고 있다.활을 타는 것은 스테넬라속과 [24]델피누스속 돌고래와 같은 다양한 작은 오돈토세테 종에 걸친 보트와의 상호작용 행동의 가장 흔한 형태입니다.상호작용의 유형은 종종 종의 행동 상태뿐만 아니라 집단의 행동 상태에 따라 달라질 수 있습니다.예를 들어, 얼룩돌고래는 이동하거나 제분할 때 상호작용을 할 가능성이 높지만, 사교적이거나 표면에서 먹이를 [24]먹을 때는 더 낮습니다.상호작용적 행동은 또한 그룹 구성에 따라 달라질 수 있는데, 왜냐하면 범고래와 병코돌고래는 대부분 송아지가 [24][25]그룹에 있을 때 상호작용을 하는 것으로 기록되었기 때문이다.이것은 송아지가 있는 그룹이 충돌을 피하기 위해 어린 아이들에게 안전하게 상호작용하는 방법을 가르치기 위해 보트에 접근할 수 있다는 것을 나타냅니다.고래들이 떼를 지어 이동하는 또 다른 결과는 최적의 파동 에너지를 위한 경쟁이 증가하고 에너지 절약을 극대화하는 것입니다.개인의 위치는 팟의 지배적 계층을 반영할 수 있으며,[23] 따라서 지배성을 확인하는 데 사용될 수 있다.밍크,[26] 세이,[27] 브라이드,[28] 혹백,[29] 회색과[30] 같은 몇몇 로쿼들도 비슷한 방식으로 행동을 보여주는 것으로 알려져 있다.

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정지 표면 거동

다음 항목도 참조하십시오.버블넷 공급

스파이호핑

스파이호핑을 할 때, 고래는 종종 전체 연단과 머리를 드러내며 물 밖으로 수직 위치를 잡고 올라갑니다.그것은 시각적으로 인간이 물을 걷는 것과 유사하다.스파이호핑은 통제되고 느리며 고래가 보고 있는 것에 대해 충분히 호기심이 많으면 한 번에 몇 분 동안 지속될 수 있습니다.일반적으로, 고래는 스파이호핑하는 동안 "높은" 위치를 유지하기 위해 요행으로 헤엄치는 것처럼 보이지 않고, 대신 뛰어난 부력 조절에 의존하며 가슴 지느러미로 위치를 잡습니다.일반적으로 고래의 눈은 수면 위나 아래에 있어,[31] 고래가 수면 근처에 있는 것을 볼 수 있게 해준다.백상아리와 대양 백상아리는 [32][33]정찰하는 것으로도 알려져 있다.

스파이호핑은 종종 고래가 종종 접근하고 [34]상호작용하는 고래 관찰 투어와 같은 보트에 집중되는 "머징" 상황에서 일어난다.반면에, 범고래들 사이에서 스파이호핑하는 것은 포식자의 이유로 생각되는데, 이는 범고래들이 바다표범과 같은 먹잇감 종들이 그들 [35]위에서 쉬고 있는지 보기 위해 빙하 주변에서 종종 목격되기 때문이다.먹이가 탐지되면, 개인은 주변의 다른 장소에서 일련의 스파이 홉을 수행하고,[35] 집단 구성원들에게 공격에 대비하기 위해 같은 행동을 하도록 목소리를 높입니다.이 경우 뷰가 장기간 안정된 상태로 유지되기 때문에 스파이홉이 위반보다 더 유용할 수 있습니다.종종 고래들이 갈라졌을 때, 그들의 눈은 물을 맑게 하지 않는데, 이것은 그것이 보는 것이 아니라 듣는 것을 위해 사용될 수도 있다는 것을 암시한다.예를 들어, 회색 고래들은 종종 바다에서 파도가 부서지기 시작하는 선 근처에 있을 때 소리를 더 잘 듣기 위해 정찰할 것입니다. 이것이 그들의 이동 [31]경로를 표시하기 때문입니다.그러므로 스파이호핑 행동은 다양한 종에 걸쳐 많은 다른 이유로 이용된다고 말할 수 있다.

로블테일링 및 슬래핑

다음 항목도 참조하십시오.테일 세일링

랍테일링은 고래나 돌고래가 요행을 물 밖으로 들어올린 후 큰 소리를 내기 위해 그것들을 물 표면으로 강하고 빠르게 내려오는 행위이다.큰 고래는 물 속에 수직으로 아래쪽으로 위치시키고 꼬리 부분을 구부려 표면을 때리는 경향이 있다.그러나 돌고래는 배나 등에 수평을 유지하며, 거친 몸 [36]전체 움직임을 통해 뺨을 때리는 경향이 있다.모든 종은 한 번에 여러 번 때릴 가능성이 있다.조업과 마찬가지로, 바닷물떼새는 정자, 혹등고래,[36] 오른쪽 고래 그리고 회색 고래와 같은 활동적인 고래류 종들 사이에서 흔하다.그것은 다른 큰 [36]고래들 중에서 덜 흔하지만, 여전히 가끔 발생한다.돌고래와 강돌고래는 랍테일을 거의 하지 않지만, 이것은 해양 돌고래들 사이에서 매우 흔한 현상이다.로블타일은 동물들이 [36]혼자 있을 가능성이 더 높은 종들보다 복잡한 사회 질서를 가진 종 안에서 더 흔하다.로브테일링은 종종 [36]위반과 같은 다른 공중 동작과 함께 발생합니다.큰 지느러미를 가진 종들은 또한 가슴 때리기라고 알려진 비슷한 효과를 위해 그들을 물에 찰싹찰싹 때립니다.

랍테일의 소리는 찰싹찰싹 때린 곳에서 수백 미터 아래까지 들린다.이것은 과학자들 사이에서 출항이 마치 위반과 같은 비보컬 의사소통의 한 형태라는 추측을 불러 일으켰다.하지만, 긴수염고래에 대한 연구는 랍테일의 소음이 소리 내는 소리나 갈라지는 소리보다 훨씬 덜 잘 전달된다는 것을 보여주었습니다.따라서 랍테일은 시각적으로도 음향적으로도 중요하며 공격성의 징후일 수 있습니다.혹등고래의 가재는 먹이를 찾는 수단이라고 말하는 사람도 있다.그 가설은 큰 소리가 물고기들을 놀라게 하고, 이로 인해 물고기들의 무리를 조여 혹등고래들이 그들을 [37]먹이로 삼기 쉽게 만든다는 것이다.이 경우, 랍테일의 먹이행동은 9년 [37]연구 기간 동안 랍테일을 사용하는 인구의 0%에서 50%로 증가했기 때문에 개체군 전체에 걸쳐 점진적으로 확산되는 것으로 보였다.2세 미만의 개체나 어떤 산모도 랍테일 수유를 사용하는 것이 관찰되지 않았기 때문에, 그것은 먹이를 찾는 집단에서 가르친다는 것을 암시한다.혹등고래들 사이에서 랍테일이 퍼지는 것은 새로운 먹이찾기 방법으로 [37]성공했음을 보여준다.

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페던클 던지기

페던클 던지기, 페던클링이라고도 알려진 것은 혹등고래 특유의 표면적인 행동이다.이 동안 혹등고래는 머리를 아래로 내몰고 요행과 페둔클(몸통의 근육질 뒷부분) 전체를 물 밖으로 밀어내고, 무서운 힘으로 물에 충돌하기 전에 가슴으로 회전하는 전방 운동량을 회전으로 변환합니다.페던클링은 경쟁 그룹에서 초점 동물(암컷, 에스코트, 도전하는 수컷) 사이에서 행해지며, 공격적인 제스처로 보인다.특정 도전적인 남성을 호위하는 것, 호위하는 여성, 또는 지켜보는 보트의 존재에 불편함을 느끼는 개인이 포함될 수 있습니다.때때로 고래 한 마리가 매번 [38]같은 표적을 향해 수십 번의 페던클 던지기 동작을 한다.

가슴 찰싹찰

비공식적으로 Pec-slaping이라고 알려진 가슴 찰싹찰싹은 고래가 옆으로 몸을 돌려 한쪽 또는 양쪽 가슴 지느러미를 공중으로 노출시킨 후 수면 위로 찰싹찰싹 때리는 것이다.그것은 바다표범뿐만 아니라 다양한 고래와 돌고래 종에서 흔히 관찰되는 비음성 의사소통의[39] 한 형태이다.동작이 느리고 제어되며, 한 사람이 몇 [40]분 동안 반복적으로 동작을 수행할 수 있습니다.혹등고래의 가슴지느러미는 포유류 중 가장 큰 부속물로 혹등고래는 매우 곡예적인 행동으로 알려져 있다.펙 때리기는 다른 사회구조를 가진 집단들 간에 다양합니다. 예를 들어, 수컷 한 쌍에서는 발생하지 않지만 어미 송아지 한 쌍에서는 흔하게 발생하며,[40] 호위를 동반할 때도 마찬가지입니다.그러므로 펙슬랩을 하는 이유는 혹등고래의 나이와 성별에 따라 다를 수 있습니다.번식기 동안 성체 수컷은 암컷을 얻기 위해 경쟁하는 수컷 그룹과 관계를 끊기 전에 펙 슬랩을 하는 반면, 성체 암컷은 잠재적인 짝을 유혹하고 성적 [41]수용성을 나타내기 위해 펙 슬랩을 합니다.어미 송아지 쌍 사이의 기능은 잘 알려져 있지 않지만, 어미가 성적으로 [41]성숙했을 때 사용하기 위해 어미 송아지에게 가르치는 놀이와 의사소통의 한 형태일 가능성이 높다.가슴 찰싹거리는 것은 참고래에서도 관찰되었지만, 크기가 작기 때문에, 혹등고래와 달리 더 작은[42] 거리에서의 의사소통에 더 조용할 것입니다.가슴지느러미의 노출과 그에 따른 태핑은 흰긴수염고래에서도 드물게 관찰되고 있으며, 흰수염고래는 종종 먹이를 먹고 옆으로 굴러가는 부산물입니다.

로깅

벌목은 고래가 [43]쉴 때 보이는 행동이며 표면에 "통나무"처럼 보입니다.등지느러미나 등 일부가 드러난 수면에서 [44]앞쪽으로 움직이지 않고 누워 있는 것을 말한다.향유고래도 수직으로 쉬지만,[45] 고래는 주로 수평 자세로 잠을 자기 위해 수면 아래에서 오랜 시간 휴식을 취한다.그러나 의식적으로 표면에서 숨을 쉬어야 하기 때문에 한 번에 뇌의 절반만 쉴 수 있는데, 이는 단반구 슬로파 수면으로 알려져 있다.이 수면 패턴은 지금까지 [46]테스트된 5종의 고래목 동물에서 모두 확인되었습니다.고래들은 수면 기간 동안 숨을 쉬고 벌목 행동을 보이기 위해 간헐적으로 수면 위로 떠오른다.벌목은 고래가 천천히 이동할 때 지표면 정지 동작과 상호 교환할 수 있으며, 이는 특히 어미-종아리 [47]쌍에서 흔히 볼 수 있으며, 수영 중에 어린 타이어가 빠르게 움직인다.벌목은 특히 참고래, 향유고래, 파일럿 고래, 혹등고래에서 흔하다.벌목으로 오인될 수 있는 또 다른 행동은 밀링으로, 표면에 있는 고래 떼는 방향[48] 이동이 거의 없거나 아예 없고 대신 서로 어울립니다.이러한 행동은 특히 파일럿 고래의 [48]큰 집단에서 흔하다.

인간 상호 작용

고래관람은 모든 대륙에서 이루어지며,[49] 2008년에는 약 1300만 명이 참가했습니다.이것은 보트 선박의 지속적인 교통량 증가와 결합되어 고래류의 표면 활동에 영향을 미칠 수 있다.배와 고래를 관찰하는 다른 배들이 다가오면, 대부분의 고래들은 피하거나 상호작용을 추구할 것이다.효과가 나타나지 않는 경우는 주로 고래가 이동 중이거나 먹이를 먹을 때이지만, 고래가 표면 [50]활동을 보일 때는 그렇지 않습니다.회피의 경우, 동물들은 수면 근처에서 잠수하거나 선박에서 수평으로 [51]멀어지기 보다는 잠수할 수 있다.예를 들어, 향유고래가 보트로 접근하면, 그들은 수면 위로 떠오르지 않고, 호흡 간격을 줄이고,[50] 다이빙을 하기 전에 그들의 요행을 자주 보여주지 않는다.고래는 또한 송아지가 없는 혹등고래 무리가 혈관에 의해 300m [52]이내로 접근하는 것과 같은 곡예적인 표면 활동을 줄일 수 있다.회피행동은 고래의 전형이지만, 상호작용은 송아지를 포함한[51] 고래 집단과 작은 오돈토세테에서 더 흔하다.예를 들어 북미의 범고래에 대한 연구는 초점 동물이 100m 이내에 보트로 접근했을 때 꼬리를 흔드는 행동을 증가시켰으며, 이러한 범고래의 표면 활동 행동(SAB)의 70%는 배가 225m [53]이내에 있을 때 나타났다.마찬가지로, 어둑어둑한 돌고래들 또한 배가 있을 때, 특히 그들이 [54]접근에 대한 규정을 준수하지 않을 때, 뛰어오르고 방향을 바꾸고 더 긴밀하게 그룹을 형성한다.SAB의 증가는 고래 관람 투어 참가자들에게 유익하기 때문에, 가이드라인에 의해 권장되는 것보다 고래에게 더 가까이 다가가도록 유도할 수 있다.고래 관찰이 고래의 행동에 미치는 장기적인 영향에 대한 이해는 부족하지만, 고래 관찰이 인기 있는 [52]장소를 회피하거나 관련된 [51]개인들의 에너지 예산을 감소시킬 수 있다는 이론이 있다.

「 」를 참조해 주세요.


레퍼런스

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추가 정보

외부 링크

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