WASF2

WASF2
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	2A40
식별자
에일리어스	WASF2, IMD2, SCAR2, WASF4, WAVE2, dJ393P12.2, WASP 단백질 패밀리 2, WASP 패밀리 2
외부 ID	OMIM : 605875 MGI : 1098641 HomoloGene : 86743 GenCard : WASF2
유전자 위치(인간)
크르.	1번 염색체(인간)
끝.	27,490,128 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	4번 염색체(쥐)
끝.	132,927,067 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	니플; ; 복정맥; ; 유문; ; 폐하엽; ; 카디아; ; 기관; ; 유즙관; ; 이하선; ; 미주신경의 하부 신경절; ; 활액관절;
	상단 표시 위치:
	좌폐엽; ; 이차 난모세포; ; 혈관 형성; ; 턱밑샘; ; 장내 융모; ; 어금니; ; 위상피; ; 기관; ; 오른쪽 폐; ; 피;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	단백질 함유 복합 결합; 단백질 결합; 액틴 결합; SH3 도메인바인딩; 카드헤린 결합; 단백질인산화효소A결합;
셀룰러 컴포넌트	세포질; 세포; 세포 투영; SCAR 착화체; 세포-세포 접합; 흔들리다; 세포내 해부학적 구조; 초기 엔도솜; 액틴 세포골격; 세포외 엑소좀; 세포골격; 라멜리포듐; 단백질 함유 복합체; 시냅스;
생물학적 과정	거핵구 발달; 엔도사이토증; 식세포증에 관여하는 Fc-gamma 수용체 시그널링 경로; 아데닐산시클라아제변조G단백질결합수용체신호경로; 액틴 필라멘트 기반 운동; 혈관내피증식인자수용체신호경로; 혈관 형성; Rac 단백질 신호 전달; 바이러스 과정; 라멜리포듐 조립체 양성 조절; 응력 섬유 어셈블리의 부조절; 아메바이드형 세포이동; 라멜리포듐 형태; 액틴세포골격조직; 라멜리포듐 조립체; 시냅스 후 세포골격조직;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	10163
	242687
	ENSG00000158195
	ENSMUSG000028868
	Q9Y6W5
	Q8BH43
	NM_006990; NM_001201404
	NM_153423
	NP_001188333; NP_008921
	NP_700472
	위키데이터
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위스코트-알드리치 증후군 단백질 패밀리 2는 WASF2 ^[5]유전자에 의해 인체 내에서 암호화되는 단백질이다.

이 유전자는 위스코트-알드리치 증후군 단백질 패밀리의 일원을 암호화한다.유전자 생성물은 수용체 키나아제와 액틴을 연결하는 다단백질 복합체를 형성하는 단백질이다.액틴에 대한 결합은 모든 패밀리 멤버에서 C 말단 버프롤린 호몰로지 도메인을 통해 발생합니다.다단백질 복합체는 세포 형태, 운동성 또는 기능의 변화를 수반하는 신호를 추적하는 역할을 한다.발표된 지도 위치는^[6] 발현된 유전자가 1번 염색체에 위치하고 있으며 ^[7]X번 염색체에 유사 유전자가 있을 수 있음을 나타내는 최근의 게놈 배열 비교를 바탕으로 변경되었다.

상호 작용

WASF2는 BAIAP2와 ^[8]상호작용하는 것으로 나타났습니다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000158195 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000028868 - 앙상블, 2017년 5월
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^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
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^ Suetsugu S, Miki H, Takenawa T (June 1999). "Identification of two human WAVE/SCAR homologues as general actin regulatory molecules which associate with the Arp2/3 complex". Biochem. Biophys. Res. Commun. 260 (1): 296–302. doi:10.1006/bbrc.1999.0894. PMID 10381382.
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추가 정보

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외부 링크

UCSC 게놈 브라우저에서의 WASF2 인간 유전자 위치.
UCSC Genome Browser에서 WASF2 인간 유전자 상세.

인간 염색체 1번 유전자에 대한 이 기사는 뭉툭한 것이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000158195 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000028868 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid10381382-5] Suetsugu S, Miki H, Takenawa T (July 1999). "Identification of two human WAVE/SCAR homologues as general actin regulatory molecules which associate with the Arp2/3 complex". Biochem Biophys Res Commun. 260 (1): 296–302. doi:10.1006/bbrc.1999.0894. PMID 10381382.

[6] Suetsugu S, Miki H, Takenawa T (June 1999). "Identification of two human WAVE/SCAR homologues as general actin regulatory molecules which associate with the Arp2/3 complex". Biochem. Biophys. Res. Commun. 260 (1): 296–302. doi:10.1006/bbrc.1999.0894. PMID 10381382.

[entrez-7] "Entrez Gene: WASF2 WAS protein family, member 2".

[pmid11130076-8] Miki, H; Yamaguchi H; Suetsugu S; Takenawa T (December 2000). "IRSp53 is an essential intermediate between Rac and WAVE in the regulation of membrane ruffling". Nature. 408 (6813): 732–5. Bibcode:2000Natur.408..732M. doi:10.1038/35047107. ISSN 0028-0836. PMID 11130076. S2CID 4426046.

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