UXT

UXT
UXT
식별자
에일리어스UXT, ART-27, STAP1, 샤페론처럼 보편적으로 발현되는 프리폴딘
외부 IDOMIM: 300234 MGI: 1277988 HomoloGene: 40902 GeneCard: UXT
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_004182
NM_153477

NM_013840

RefSeq(단백질)

NP_004173
NP_705582

NP_038868
NP_038868

장소(UCSC)Chr X: 47.65 ~47.66 MbChr X: 20.81 ~20.83 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

안드로겐 수용체 트랩 클론 27(ART-27) 단백질로도 알려진 단백질 UXT(Ubiquitously eXpressed Transcript 단백질)은 UXT [5][6][7]유전자에 의해 인체에서 암호화되는 단백질이다.

기능.

UXT는 안드로겐 수용체의 N말단과 상호작용하여 수용체 유도 전사 활성화를 촉진하는 역할을 한다.또한 종양 조직에 풍부하게 발현되기 때문에 종양 발생에도 관여할 가능성이 있다.이 유전자는 Xp11.23 염색체의 유전자 클러스터의 일부입니다.대체 스플라이싱을 사용하면 서로 다른 Isoform을 [7]코드하는 2개의 전사 변종이 생성됩니다.

전사 변종 2는 길이가 575bp이며 157개의 아미노산 길이(~18kDa)인 폴리펩타이드 배열을 코드화한다.완전한 전사 [8]활성화에 필요한2개의 AR N 터미널 활성화 도메인과 상호작용하는 것으로 나타났습니다.또한, 그것은 주로 핵에 국소화되어 있으며, 유방 조직뿐만 아니라 인간의 전립선 상피 세포에서 고도로 발현된다.ART-27은 RNA pol II 서브유닛 5, 한 쌍의 프리폴딘 β-서브유닛 및 TATA 결합 단백질 상호작용 [9]단백질포함한 다수의 단백질과의 관련성에 의해 증명된 바와 같이 보다 큰 전사인자 복합체에 AR을 연결하는 역할을 할 가능성이 있다.또한 단백질 [8]접힘에 영향을 미치기 위해 분자 샤페론 복합체로 조립되는 작은 분자량 단백질인 프리폴딘에 대한 상동성을 보여준다.

ART-27은 인간의 세포 유형과 발달 조절에 모두 영향을 받는 것으로 나타났다.그 발현은 분화된 전립선 상피세포의 풍부함과 관련되며, 전립선암세포의 조절된 발현은 세포 증식을 감소시킨다.유의하게, ART-27의 감소는 전립선암 세포에서 지속적으로 발견되기 때문에, 증식 [10]경로의 억제를 통해 상피 분화를 촉진하는 역할을 할 수 있다.보다 최근의 연구는 AR의 코어프레서로서 [11]ART-27을 보다 확실하게 확인했다.ART-27 고갈 시 나타나는 유전자 전사의 증가는 AR의 존재를 필요로 한다는 것은 특히 이 수용체의 코어프레서로서 기능한다는 것을 의미한다.억제 메커니즘에 대한 정보가 부족하지만 ART-27은 AR 매개 전사를 억제하는 여러 가지 역할을 할 수 있습니다.ART-27은 안드로겐이 없는 경우 ARN 말단을 결합시켜 세포 증식에 관여하는 유전자의 AR 의존성 활성화를 방지할 수 있다.다른 메커니즘에는 ARES에 대한 ART-27의 모집 또는 표적 유전자의 전사를 증가시킬 수 있는 히스톤 메틸화의 억제가 포함될 수 있다.

상호 작용

UXT는 안드로겐 [8]수용체와 상호작용하는 으로 나타났다.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000126756 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG00000001134 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Schroer A, Schneider S, Ropers H, Nothwang H (May 1999). "Cloning and characterization of UXT, a novel gene in human Xp11, which is widely and abundantly expressed in tumor tissue". Genomics. 56 (3): 340–3. doi:10.1006/geno.1998.5712. PMID 10087202.
  6. ^ Zhao H, Wang Q, Zhang H, Liu Q, Du X, Richter M, Greene MI (Nov 2005). "UXT is a novel centrosomal protein essential for cell viability". Mol Biol Cell. 16 (12): 5857–65. doi:10.1091/mbc.E05-08-0705. PMC 1289427. PMID 16221885.
  7. ^ a b "Entrez Gene: UXT ubiquitously-expressed transcript".
  8. ^ a b c Markus SM, Taneja SS, Logan SK, Li W, Ha S, Hittelman AB, Rogatsky I, Garabedian MJ (February 2002). "Identification and characterization of ART-27, a novel coactivator for the androgen receptor N terminus". Mol. Biol. Cell. 13 (2): 670–82. doi:10.1091/mbc.01-10-0513. PMC 65658. PMID 11854421.
  9. ^ Nwachukwu JC, Li W, Pineda-Torra I, Huang HY, Ruoff R, Shapiro E, Taneja SS, Logan SK, Garabedian MJ (December 2007). "Transcriptional regulation of the androgen receptor cofactor androgen receptor trapped clone-27". Mol. Endocrinol. 21 (12): 2864–76. doi:10.1210/me.2007-0094. PMID 17761951.
  10. ^ Taneja SS, Ha S, Swenson NK, Torra IP, Rome S, Walden PD, Huang HY, Shapiro E, Garabedian MJ, Logan SK (April 2004). "ART-27, an androgen receptor coactivator regulated in prostate development and cancer". J. Biol. Chem. 279 (14): 13944–52. doi:10.1074/jbc.M306576200. PMID 14711828.
  11. ^ Nwachukwu JC, Mita P, Ruoff R, Ha S, Wang Q, Huang SJ, Taneja SS, Brown M, Gerald WL, Garabedian MJ, Logan SK (April 2009). "Genome-wide impact of androgen receptor trapped clone-27 loss on androgen-regulated transcription in prostate cancer cells". Cancer Res. 69 (7): 3140–7. doi:10.1158/0008-5472.CAN-08-3738. PMC 2702238. PMID 19318562.

추가 정보