UBR5

UBR5
UBR5
사용 가능한 구조
PDBOrtholog 검색: PDBe RCSB
식별자
에일리어스UBR5, DD5, EDD, EDD1, HYD, 유비퀴틴단백질리가수분해효소E3성분 n-인식 5
외부 IDOMIM: 608413 MGI: 1918040 HomoloGene: 9295 GenCard: UBR5
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_001282873
NM_015902

NM_001081359
NM_001112721
NM_027553

RefSeq(단백질)

NP_001269802
NP_056986

NP_001074828
NP_001106192

장소(UCSC)Chr 8: 102.25 ~102.41 MbChr 15: 37.97 ~38.08 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

E3 유비퀴틴-단백질 연결효소 UBR5는 인체에서 [5][6][7]UBR5 유전자에 의해 암호화되는 효소이다.

기능.

이 유전자는 프로게스틴 유도 단백질을 암호화하며, 프로게스틴 유도 단백질은 HEC(E6-AP 카르복실 말단에 대한 호몰로지) 계열에 속합니다.HEC 패밀리 단백질은 E3 유비퀴틴-단백질 결합효소로서 기능하며, 유비퀴틴 매개 단백질 분해를 위한 특정 단백질을 목표로 한다.이 유전자는 다양한 암에서 교란되는 염색체 8q22에 국소화된다.이 유전자는 잠재적으로 세포 증식 또는 [7]분화를 조절하는 역할을 한다.

상호 작용

UBR5는 다음과 상호작용하는 으로 나타났습니다.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000104517 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000037487 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Callaghan MJ, Russell AJ, Woollatt E, Sutherland GR, Sutherland RL, Watts CK (Mar 1999). "Identification of a human HECT family protein with homology to the Drosophila tumor suppressor gene hyperplastic discs". Oncogene. 17 (26): 3479–91. doi:10.1038/sj.onc.1202249. PMID 10030672.
  6. ^ Tasaki T, Mulder LC, Iwamatsu A, Lee MJ, Davydov IV, Varshavsky A, Muesing M, Kwon YT (Aug 2005). "A Family of Mammalian E3 Ubiquitin Ligases That Contain the UBR Box Motif and Recognize N-Degrons". Mol Cell Biol. 25 (16): 7120–36. doi:10.1128/MCB.25.16.7120-7136.2005. PMC 1190250. PMID 16055722.
  7. ^ a b "Entrez Gene: EDD1 E3 ubiquitin protein ligase, HECT domain containing, 1".
  8. ^ a b Henderson MJ, Russell AJ, Hird S, Muñoz M, Clancy JL, Lehrbach GM, Calanni ST, Jans DA, Sutherland RL, Watts CK (Jul 2002). "EDD, the human hyperplastic discs protein, has a role in progesterone receptor coactivation and potential involvement in DNA damage response". J. Biol. Chem. 277 (29): 26468–78. doi:10.1074/jbc.M203527200. PMID 12011095.
  9. ^ Eblen ST, Kumar NV, Shah K, Henderson MJ, Watts CK, Shokat KM, Weber MJ (Apr 2003). "Identification of novel ERK2 substrates through use of an engineered kinase and ATP analogs". J. Biol. Chem. 278 (17): 14926–35. doi:10.1074/jbc.M300485200. PMID 12594221.
  10. ^ Honda Y, Tojo M, Matsuzaki K, Anan T, Matsumoto M, Ando M, Saya H, Nakao M (Feb 2002). "Cooperation of HECT-domain ubiquitin ligase hHYD and DNA topoisomerase II-binding protein for DNA damage response". J. Biol. Chem. 277 (5): 3599–605. doi:10.1074/jbc.M104347200. PMID 11714696.

추가 정보

외부 링크