무수 3불화탄성 무수화물

Trifluoromethanesulfonic anhydride
무수 3불화탄성 무수화물
Skeletal formula of triflic anhydride
Trifluoromethanesulfonic anhydride Ball and Stick.png
Trifluoromethanesulfonic anhydride Space Fill.png
이름
선호 IUPAC 이름
무수 3불화탄성 무수화물
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.006.016 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 206-616-8
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C2F6O5S2/c3-1(4,5)14(9,10)13-15(11,12)2(6,7)8
    키: WJKHJLXJJJATHN-UHFFFAOYSA-N
  • C(F)(F)(=O)OS(=O)C(F)f
특성.
C2F6O5S2
어금질량 282.13 g·migration−1
외관 무색 액체
밀도 1.6770 g/mL
비등점 82[1]°C(180°F, 355K)
위험
GHS 라벨 표시:
GHS03: OxidizingGHS05: CorrosiveGHS07: Exclamation mark
위험
H272, H302, H314, H335
안전 데이터 시트(SDS) 피셔 MSDS
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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트리플루오르메탄네술폰 무수화물(Trifluoromethanesulfonic anhyd)은 하찮은 무수화물이라고도 알려져 있으며, 화학 화합물(CFSO32)2O를 함유하고 있다.그것은 하찮은 산에서 파생된 무수화물이다.이 화합물은 강한 전기로서 삼플라이 그룹인 CFSO를32 도입하는데 유용하다 약칭 TfO2, 시시한 무수체는 강산 시약산인 CFSUH의32 무수화 산이다.[2][3]

준비 및 사용

티플릭 무수체는 PO를410 이용한 티플릭산의 탈수작용에 의해 준비된다.[2]

무수화물은 케톤을 에놀 트리플플레이트로 바꾸는 데 유용하다.[4]

대표적인 어플리케이션에서, 이미인을 NTF 그룹으로 변환하는데 사용된다.[5]페놀을 하찮은 에스테르로 변환시켜 C-O 본드의 갈라짐이 가능해진다.[6][7]

어세이

하찮은 무수화물에서 대표적인 불순물은 역시 무색의 액체인 티끌산이다.TfOH(std CFCl3)의 경우, 무수화물 소량의 샘플은 F NMR 분광법에 의해 -72.6ppm[8] 대 -77.3으로 분석할 수 있다.

안전

그것은 강한 산 티끌산에게 공격적인 전기영양이고 쉽게 수력화된다.그것은 피부와 눈에 매우 해롭다.[9]

참고 항목

참조

  1. ^ Bloodworth, A.J.; Curtis, Richard J.; Spencer, Michael D.; Tallant, Neil A. (March 1993). "Oxymetallation. Part 24. Preparation of cyclic peroxides by cycloperoxymercuriation of unsaturated hydroperoxides". Tetrahedron. 49 (13): 2729–2750. doi:10.1016/S0040-4020(01)86350-X.
  2. ^ a b Martínez, A. G.; Subramanian, L. R.; Hanack, M. (2016). "Trifluoromethanesulfonic Anhydride". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis: 1–17. doi:10.1002/047084289X.rt247.pub3. ISBN 9780470842898.{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  3. ^ Baraznenok, Ivan L.; Nenajdenko, Valentine G.; Balenkova, Elizabeth S. (May 2000). "Chemical Transformations Induced by Triflic Anhydride". Tetrahedron. 56 (20): 3077–3119. doi:10.1016/S0040-4020(00)00093-4.
  4. ^ Cacchi, Sandro; Morera, Enrico; Ortar, Giorgio (2011). "Discussion Addendum for: Palladium-Catalyzed Reduction of Vinyl Trifluoromethanesulfonates to Alkenes: Cholesta-3,5-diene". Organic Syntheses. 88: 260. doi:10.15227/orgsyn.088.0260.
  5. ^ Baker, T. J.; Tomioka, M.; Goodman, M. (2002). "Preparation and Use of N,N'-Di-BOC-N''-Triflylguanidine". Organic Syntheses. 78: 91. doi:10.15227/orgsyn.078.0091.
  6. ^ McWilliams, J. C.; Fleitz, F. J.; Zheng, N.; Armstrong, III, J. D. "Preparation of n-Butyl 4-Chlorophenyl Sulfide". Organic Syntheses. 79: 43. doi:10.15227/orgsyn.079.0043.{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  7. ^ Cai, D.; Payack, J. F.; Bender, D. R.; Hughes, D. L.; Verhoeven, T. R.; Reider, P. J. (1999). "(R)-(+)- and (S)-(−)-2,2'-Bis(Diphenylphosphino)-1,1'-Binaphthyl (BINAP)". Organic Syntheses. 76: 6. doi:10.15227/orgsyn.076.0006.
  8. ^ Dell'Amico, Daniela Belli; Boschi, Daniele; Calderazzo, Fausto; Labella, Luca; Marchetti, Fabio (28 February 2002). "Synthesis, and crystal and molecular structures of the triflato and trifluoroacetato complexes of zinc, Zn(O3SCF3)2(DME)2 and [Zn(O2CCF3)2(DME)]n" (PDF). Inorganica Chimica Acta. 330 (1): 149–154. doi:10.1016/S0020-1693(01)00739-3.
  9. ^ "MSDS - 176176". www.sigmaaldrich.com. Retrieved 2020-08-09.