셀로돈티

Thelodonti
셀로돈티
시간[1] 범위: 샌드비안-후기 [2]데본기, 458-359 Ma C N
Thelodonti.gif
납작한 몸의 형태로는 긴 척추 모양의 비늘을 가진 라나르키아(왼쪽 위), 로가넬리아(오른쪽 위 및 로가넬리아가 있다.캐나다 데본기(아래쪽)의 Furcacauda와 같은 다른 시로드온은 몸통이 깊고, 옆 아가미 구멍과 매우 크고 갈라진 [3]꼬리를 가지고 있다.
과학적 분류
왕국:
애니멀리아
문:
챠다타
슈퍼클래스:
아그나타
(순위 미지정):
§ 셀로돈모르피

자켈 1911
클래스:
§ 셀로돈티

예켈, 1911년
주문

테로돈티(그리스어: "피블 치아")[4]는 큰 갑옷 대신 독특한 비늘을 가진 멸종된 턱이 없는 물고기의 한 종류이다.

셀로돈티로[5] 알려진 고생대 어류 그룹이 단통성 그룹인지 아니면 턱이 없는 물고기와 턱이 없는 물고기의 주요 계열에 대한 이질적인 줄기 그룹인지에 대해서는 많은 논란이 있다.

시엘리아타이티

Thelodonts는 "thelodont scale"을 소유하기 위해 뭉쳤다.이 정의되는 성격은 다른 집단에 의해 독립적으로 진화되었을 수 있기 때문에 반드시 공통 조상의 결과물은 아니다.따라서 이 점에 대한 확실한 합의는 없지만, 시로돈트는 일반적으로 다계통군을 [6]나타내는 것으로 생각된다.단통형이라는 점에 착안하여 조상 때부터 해양성이고 담수를 침범한 것으로 여러 [7]차례 재구성되었다.

"테로돈트"는 형태학적으로 헤테로스트라키와 아나스피다강의 물고기와 매우 유사하고 아마도 밀접한 관련이 있을 것이며, 주로 특징적이고 작고 가시 돋친 비늘로 덮여 있는 것이 다르다.이 비늘들은 사후에 쉽게 흩어졌다; 작은 크기와 복원력은 그들을 당대 [8][9]가장 흔한 척추동물 화석으로 만들었다.

이 물고기는 민물과 해양 환경 모두에서 살았고 오르도비스기에 처음 나타났으며 데본기 후기의 프라스니아-파멘니아 멸종 사건 때 멸종했다.전통적으로 그들은 주로 퇴적물을 먹는 하층 거주자로 여겨졌지만, 보다 최근의 연구는 그들이 현대의 뼈 있는 물고기와 상어처럼 물기둥의 여러 부분에서 다양한 생태학적 역할을 하고 있다는 것을 보여주고 있다.특히 다양한 어종이 암초 생태계를 선호했는데, 이러한 선호가 독특한 비늘을 발달시켜 마모로부터 보호하고 유연성이 뛰어난 몸을 발달시켜 유연성이 높은 갑옷과 개방된 서식지에 국한된 다른 어류에 비해 더욱 발달시켰다는 주장이 제기되어 왔다.를 클릭합니다.[10]

묘사

완전한 신관 표본은 거의 알려져 있지 않고, 3차원으로 보존된 표본은 더 적다.이것은 부분적으로 내부 골격의 부족 때문이다; 비늘이 서로 잘 붙어 있지 않은 것은 도움이 되지 않으며, 비늘이 사망 시 주인과 쉽게 떨어져 있는 것은 도움이 되지 않는다.

외골격은 보통 크기가 0.5-1.5mm인 많은 치아 모양의 비늘로 구성되어 있습니다.이 비늘들은 [11]겹치지 않고 물고기를 따라 가장 유선형의 방향으로 뒤로 향하도록 정렬되어 있지만, 그 너머로는 종종 그들의 방향에서 무작위로 보입니다.비늘 자체는 작고 부피가 큰 받침대에 설치된 눈물방울의 형태와 비슷하며, 받침대에는 종종 비늘이 물고기에 부착된 작은 뿌리가 들어 있습니다."눈물방울"은 종종 선, 능선, 고랑, 그리고 때때로 복잡한 [12]패턴의 배열로 그 길이를 따라 이어지는 스파이크를 포함합니다.아가미 주변에서 발견되는 비늘은 일반적으로 물고기의 등쪽/배쪽에서 발견되는 더 크고 부피가 큰 비늘보다 작습니다; 어떤 속들은 더 긴 스파이크가 [13]줄지어 있습니다.

비늘 모양의 덮개는 크고 평평한 비늘로 갑옷을 입힌 대부분의 다른 턱이 없는 물고기와 대조됩니다.

흩어진 비늘을 제외하고, 일부 표본은 전체 동물의 구조를 나타내는 자국을 보여주는 것으로 보인다 – 길이가 [14]15-30cm에 이르는 것으로 보인다.잠정적인 연구에 따르면 이 물고기는 칠성장어보다 더 발달된 뇌를 가지고 있으며, 거의 상어처럼 생겼다.내부 비늘도 발견되었는데, 일부 연구자들이 이 [12]과들 사이의 밀접한 관계를 선호할 정도로, 일부는 가느다란 이빨을 닮은 접시에 융합되었다.

완전한 화석은 드물지만, 이 매우 희귀한 온전한 표본들은 셀로돈트의 내부 장기 배열에 대한 통찰력을 얻을 수 있게 해줍니다.1993년에 기술된 일부 표본은 3차원의 상당한 수준으로 발견된 최초의 표본으로, 셀로돈트가 납작한 물고기였다는 추측을 종식시켰다.게다가, 이 화석들은 내장 형태를 해석할 수 있게 해주었고, 이것은 많은 흥분을 불러일으켰다: 그들의 내장들은 다른 불가지론자들의 것과 달랐고, 위는 분명히 보였다: 위가 턱 이후에 진화했다고 이전에 생각되었기 때문에, 이것은 예상 밖이었다.보통 턱이 있는 물고기(gnathostomes)의 특징인 독특한 포크 모양의 꼬리도 발견되어 두 그룹을 예상치 못한 [15]정도로 연결시켰다.

지느러미는 그들의 삶의 방식을 재구성하는데 유용하다.그들의 쌍으로 된 가슴 지느러미는 보통 잘 발달된 단일 [14]등지느러미와 뒷지느러미와 결합되었다; 이것들과 초서열과 훨씬 더 큰 저서초 잎은 포식과 [13]회피에 있어 그들의 능숙한 솜씨와 관련이 있는 현대 물고기의 특징을 닮았다.

분류법

온전한 화석의 수가 적기 때문에, 시로돈트의 분류는 주로 비늘 형태학에 기초하고 있다.사실, 일부 세로돈 과는 그들의 비늘 화석만을 근거로 인정된다.

2009년 Wilson과 Mérss에 의한 장골 분류법에 대한 최근 평가는 장골목, 카토포리다목 및 실리과를 장골목에 병합하고, 비늘모양학에 기초하여 장골목과와 니콜리비아과를 장골목(Furcaudiformes)에 배치하고, 가장 기초적인 [16]장골목으로서 장골목을 확립한다.

Nelson, Grande and Wilson[17] 2016과 van der Laan [18]2016의 연구에 기초한 새로운 분류법.

  • 슈퍼 클래스 †ThelodontomorphiJaekel 1911년
    • 등급 †ThelodontiKiaer 1932년
      • 패밀리 © Oeseliidae Mérss 2005
      • 오더 arch ArchiplepidiformesWilson & Mérss 2009
      • 주문 †Furcacaudiformes윌슨&Caldwell1998년(Fork-tailed thelodonts).
        • 【코리비아과】-탈리마 1978년산
        • 라나르키과 오브루체프 1949년
        • 패밀리 © Pezopallichthyidae Wilson & Caldwell 1998
        • 패밀리 © Wilson & Mars 2009 Drepanolepididae
        • 패밀리 © Barlowodidae Mérss, Wilson & Thorsteinsson 2002
        • 가족 †Apalolepididae 터너 1976년
        • 가족 윌슨&Caldwell1998년 †Furcacaudidae.
      • 계통 군 ThelodontidaStensiö 1958년 Kiaer 1932년 s.l 있는 것.
        • 가족 †Talivaliidae Marss, 윌슨 &, Thorsteinsson 2002년.
        • 가족 Märss 2006b †Longodidae
        • 가족 윌슨&Märss 2009년 †Helenolepididae.
        • 주문 †SandiviiformesKaratajūtė-Talimaa&Märss 2004년.
          • 가족;Märss 2004년 Karatajūtė-Talimaa 및 †Angaralepididae.
          • 가족;Märss 2002년 Karatajūtė-Talimaa 및 †Stroinolepididae.
          • 가족 Karatajūtė-Talimaa&Märss 2004년 †Sandiviidae.
        • 순서는 1958년 †TuriniidaStensiö
          • 가족 †Turiniidae Obručhev 1964년
        • 주문 †Thelodontiformes
          • 가족 †Thelodontidae 조던 1905년
        • 주문 †Loganelliiformes터너 1991년
          • 가족 †Nunavutiidae Marss, 윌슨 &, Thorsteinsson 2002년.
          • 가족 †Loganelliidae Märss, 윌슨 &, Thorsteinsson 2002년.
        • 순서는 1937년 s.s. †PhlebolepidiformesBerg
          • 가족 버그 1937년 corrig †Phlebolepididae.
          • 가족 †Shieliidae Märss, 윌슨 &, Thorsteinsson 2002년.
          • 가족 Soehn(알. 2001년하고 Märss, 윌슨 &, Thorsteinsson 2002년 †Katoporodidae.

스케일

왼쪽에서 오른쪽으로 왼쪽:Paralogania(?)의 돌기, Shielia taiti, Lanarkia horrida.
다음 항목도 참조하십시오.물고기는 스케일

그thelodont 그룹의 화석의 가장 풍부한 형태로 그 뼈대가 굵은 비늘,, 또한 잘 이해될 수 –고 따라서 가장 유용한.그 비늘과 유기체의 살아가는 동안 내내 흘립니다, 그리고 빠르게들은 죽은 후에 분리 형성되었다.[5]

뼈 – 나라 중 하나인 가장 저항성 재료의 fossilisation의 – 자주 내부 디테일을 보존하는 조직학과 그 규모를 상세할 성장을 허용하는 과정에.그 비늘은non-growing"크라운"상아질로 구성돼,sometimes-ornamentedenameloid 상단 표면과aspidine(골질 무세포)기지와 일치하다..[19]그것의 성장 기반은 세포가 없는 뼈로 만들어졌으며,[12] 때때로 물고기의 옆구리에 고정하기 위해 앵커리지 구조를 발달시켰다.그 밖에도 5가지 유형의 뼈 성장이 존재하는 것으로 보이며, 이는 장골 내 5가지 자연 집단을 나타낼 수 있으며, 말단 구성원, 메타(또는 오르토) 상아질 [20]및 중간질 조직 사이의 스펙트럼 범위를 나타낼 수 있다.5가지 비늘 형태 각각은 더 파생된 물고기 그룹의 비늘과 비슷한 것으로 보이며, 이는 어류 그룹이 다음 물고기 [12]군락의 줄기 그룹이었을 수 있다는 것을 암시한다.

비늘 형태학만 해도, 갑상선종을 구별하는 데 제한된 가치를 가지고 있다.각 유기체 내에서 비늘 모양은 신체 [21]영역에 따라 크게 달라지며, 중간 비늘 모양은 다른 영역 사이에 나타난다. 더욱이 비늘 모양은 주어진 신체 영역 내에서 일정하지 않을 수도 있다.더 혼란스럽게 하기 위해, 스케일 형태학은 특정 분류군에 고유한 것이 아니며, 두 개의 다른 [14]종의 동일한 영역에서 구별할 수 없을 수 있다.

셀로돈트의 형태학과 조직학은 궁극적으로 그러한 수렴 특성을 사용하면 오류를 일으키기 쉽지만, 셀로돈트의 다양성을 수량화하고 종을 구별하는 주요 도구를 제공합니다.그럼에도 불구하고, 스케일 형태학과 [20]조직학을 기반으로 세 그룹으로 구성된 프레임워크가 제안되었다.

Thelodonts는 현대의 상어와 비슷한 스쿼시 패턴을 보였기 때문에 기능적으로는 비슷한 역할을 했다.이것은 그들의 생태학적 틈새를 더 명확하게 관찰할 수 있게 해준다.특히 이러한 스케일에는 [10]마모에 대한 보호가 원래 역할이었던 것으로 보인다.

생태학

후르카우다힌쯔에

대부분의 시로돈트는 퇴적물 먹이인 것으로 여겨졌지만, 보다 최근의 연구에 따르면 몇몇 종은 활발한 수영선수였고, 따라서 더 많은 원양동물이라는 것이 밝혀졌다.특히 다양한 종들이 암초 [10]생태계를 선호했다.이들은 주로 탁 트인 선반 환경에서 발견되지만 해안 근처와 일부 담수 [8]환경에서도 발견됩니다.담수 및 소금물 환경에서 같은 종의 출현으로 인해 일부 시로돈트들이 민물로 이주하여 알을 낳는 것으로 추측되고 있다.단, 담수에서 소금물로의 이행은 관찰할 수 있어야 한다. 비늘의 구성은 다른 환경을 반영하여 변경되기 때문이다.이 구성 변화는 아직 [22]발견되지 않았다.

바이오그래픽 마커로서의 유틸리티

셀로돈 비늘은 실루리아기와 데본기 초기에 전 세계적으로 퍼져있었고, 곤드와나까지 범위가 제한되었다가 데본기 후기(프래시안)[12]에 멸종되었다.어떤 종의 형태학은 비늘이 생물지리학적 표식으로서의 효용 면에서 콘돈트에 필적할 정도로 빠르게 다양해졌고, 넓게 간격을 둔 퇴적물의 정확한 상관관계를 가능하게 했다.

진화 패턴

외골격이나 도금 갑옷을 가진 무턱 물고기의 첫 번째 주요 패턴 또는 무리는 캄브리아 오르도비스기에 존재했던 로랑스 그룹이었다.하지만, 시로돈트(코노돈트, 플라코더피, 아칸소디아, 콘드리히티아스)는 오르도비스기 중기에 출현하여 데본기 후기에 지속된 것으로 여겨지는 두 번째 주요 집단이다.그들의 비슷한 특징과 연대기적 존재 기간 때문에, 많은 사람들은 셀로돈트가 로랑스 시대의 [23]기원을 가지고 있다고 믿는다.

「 」를 참조해 주세요.

추가 정보

위키종족은 셀로돈티와 관련된 정보를 가지고 있다.
  • Long, John A. (1996). The Rise of Fishes: 500 Million Years of Evolution. Baltimore: Johns Hopkins University Press. ISBN 978-0-8018-5438-5.
  • 다양한 스케일 영상을 다음에서 사용할 수 있습니다.

레퍼런스

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  2. ^ Turner, S.; R. S. Dring (1981). "Late Devonian thelodonts (Agnatha) from the Gneudna Formation, Carnarvon Basin, Western Australia". Alcheringa. 5: 39–48. doi:10.1080/03115518108565432.
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외부 링크

  • 화석 박물관."Immense Thelodont 화석 물고기 실루리아 사람의 스코틀랜드 출신".몇몇 이미지들을 포함합니다.
  • Mikko의 Phylogeny 기록 보관소(2월 27일 2019년)."Thelodonti – thelodonts".한 계통 발생