테트라곤이스카 앵구스툴라

Tetragonisca angustula
테트라곤이스카 앵구스툴라
Tetragonisca angustula.JPG
둥지 입구를 지키는 테트라곤리스카 앵구스툴라 벌
과학적 분류
킹덤:
애니멀리아
망울:
절지동물
클래스:
살충제
순서:
히메놉테라속
패밀리:
아피과
하위 패밀리:
아피나에
부족:
멜리포니니
속:
테트라곤리스카
종:
T. 앵구스툴라
이항식 이름
테트라곤이스카 앵구스툴라
(라트레이유, 1811년)
T. angustula distribution.png
분배

테트라곤isca 앙구스툴라는 중남미 메렉시오에서 발견된 작은 사회적 침이 없는 벌이다.[1]다른 지역(예: 자타이, 야테이, 자티, 자티, 처녀자리타스, 엔제리타스 잉글레사스, 에스파뇰리타, 마리아올라, 치피사스, 처녀자리타스, 마리올리타스)의 다양한 이름으로 알려져 있다.아종인 테트라곤리스카 앙구스툴라 피브리지(Tetragonisca angustula fiebrigi)는 남미에서 서로 다른 지역을 차지하고 있으며 약간 다른 색채를 가지고 있다.[2]

T. 앵구스툴라는 매우 작은 벌이고 눈에 띄지 않는 둥지를 짓기 때문에 도시 지역에서 번성할 수 있다.또한 많은 양의 꿀을 생산하고 있으며, 따라서 양봉업자들이 나무 벌통에 자주 보관하고 있다.T. 앵구스툴라 벌집들은 종종 간과되고, 벌에게는 침이 부족하기 때문에 인간에게 위협이 되는 것으로 보이지는 않는다.

파라과이 코르딜레라과의 테트라곤리스카 앙구스툴라

그들의 많은 행동들은 새로운 둥지를 개척하고 그들의 떼지어 다니는 것과 간호하는 행동으로 증명되는 자손들을 낳는 것에 대해 염려하고 있다. 그러나 T. 앵구스툴라의 특별한 카스트는 일꾼들보다 약간 더 큰 군인들이다.T. 앵구스툴라 둥지에 있는 병사들은 침이 없는 것을 보충하는 침입자로부터 벌집을 보호하는 데 매우 능숙하다.[3]이 병사들 중 일부는 이웃 사진에서 보이는 둥지 바깥의 중공을 맴돌고 있다.

분류학 및 계통발생학

T. 앵구스툴라(T. angustula)는 4대 곤충 주문 중 하나인 히메놉테라(Hymenoptera) 주문의 일원이다.[4]아피나과, 아피나에과에 속한다.Meliponini 부족의 다른 종들과 함께 T. Angustula는 eussocial singless bee이다.이 부족에는 약 550종의 알려진 종들이 있으며, 그들 중 대다수는 네오트로픽스에 위치해 있다.[5][6]T. 앵구스툴라에는 두 가지 아종이 있는데, T. 앵구스툴라 피브리지와 T. 앵구스툴라 앵구스툴라 두 개의 아종이 설명되어 있는데, 이 아종은 중간 부분에 다른 색을 띠며 약간 다른 영역을 차지하고 있다.[2]

설명 및 식별

T. 앵구스툴라는 약 4~5mm의 유달리 작은 벌이다.[7]멜리포니니 부족의 다른 모든 벌들과 함께, 그것은 쏘지 않고 날개 정맥과 페니실라(다리의 브리스틀)를 감소시켰다.[5]아종인 T. 앵구스툴라 피에브리기는 옅은 황색 중두막이 있고, T. 앵구스툴라 앵구스툴라는 검은색을 띤다.[2]벌집마다 약 1~6%를 차지하는 가드벌은 포획기보다 무게가 약 30% 이상 나가며 머리가 작을 뿐 아니라 뒷다리도 길다.쏘지 않는 벌의 쇄설로 유명한 T. 앵구스툴라는 여왕과 일꾼 카스트들 사이에 뚜렷한 크기의 이형성을 가지고 있다.[8]

분포 및 서식지

T. 앵구스툴라는 중남미 전역으로 서식지가 많이 분포되어 있다.이 종은 멕시코 북쪽, 아르헨티나 남쪽까지 발견되었다.그것은 "신생동물에서 가장 널리 퍼져있는 벌종 중 하나"[1]라는 꼬리표가 붙여졌다.아종인 T. 앵구스툴라 피에브리기는 브라질, 아르헨티나, 파라과이 및 다른 남부 국가들의 일부를 점유하면서 남반구에서 더 많이 발견된다.아종인 T. 앵구스툴라 앙구스툴라는 브라질에서 더 큰 존재감을 가지고 있으며 파나마, 베네수엘라, 코스타리카, 니카라과 등을 점령하면서 북반구에서 더 많이 발견된다.[2]

T. 앵구스툴라 분포는 다른 많은 쏘지 않는 벌종과 중복되며, 특히 메소아에리카에 걸친 파라트리고나 서브누다 분포와 큰 상관관계가 있다.[1]대서양 열대우림에서 사탕수수 농장을 위한 삼림 벌채는 광범위하며 쏘이지 않는 벌 멜리포나 스쿠텔라리스뿐만 아니라 그 지역의 T. 앵구스툴라의 희귀성에 기여한다.

T. 앵구스툴라의 둥지는 많은 다른 환경에서 발견된다.이들의 둥지는 산림 서식지를 회복하는 데 주로 쓰이는 벌 둥지지만 구조화된 숲, 고갈된 숲, 도시 환경에도 존재한다.다른 쏘지 않는 벌들처럼, T. 앵구스툴라는 나무 줄기의 구멍, 벽의 구멍, 심지어 버려진 개미나 흰개미 둥지 같은 기존의 충치를 그들의 새로운 둥지들을 위해 발견한다.[1]

군집 사이클

1년에 서너 번 번식할 수 있는 많은 꿀벌과 달리 T. 앵구스툴라 군락지는 1년에 한 번만 번식할 것이다.가장 큰 군락 주기는 남아메리카에서 여름 동안 발생하는데, 대부분의 새로운 새끼들이 12월과 3월 사이에 부화한다.이 시기는 유충에게 충분한 식량이 공급될 수 있도록 하는 최상의 포획 조건과 일치한다.각 군락에는 짝짓기와 알을 낳기 위한 생식 여왕이 한 명씩 있다.[9]

바글바글

식민지는 떼를 지어 형성된다; 젊은 여왕과 적은 수의 일꾼들이 어미 둥지를 떠나 새로운 둥지 터를 잡는다.스카우트 벌들은 무리를 짓기 전에 어미 둥지를 둘러싸고 있는 지역의 적절한 충치를 탐험한다.이 정찰은 종종 이틀에서 2주 사이에 지속된다.새 둥지 부지는 어미 둥지와 지속적으로 접촉할 수 있도록 어미 둥지로부터 수백 미터 이내에 있는데, 이는 다른 많은 벌종보다 긴 T. 앵구스툴라에게는 일주일에서 6개월까지 지속될 수 있다.자원은 어미 둥지에서 꽃가루, 꿀, 귀지를 포함한 새 둥지로 옮겨지지만, 새 둥지에는 어미 둥지에 비해 매우 작은 가게가 계속 있다.어미 둥지에서 나오는 세루멘은 새 둥지 부지에 균열과 구멍을 막는데 쓰이는 밀랍이다.[9]

떼지어 사는 군집은 벌들이 1만 마리까지 살 수 있지만, 10% 미만이 새 둥지로 이주한다.어떤 일꾼들은 새 둥지 부지에 정착하는 것을 도왔다가 며칠 안에 어미 둥지로 돌아온다.어미 군락은 새 둥지가 의존하는 동안에는 또 다른 떼를 생산할 수 없기 때문에 일단 새 둥지가 정착되면 연결이 끊긴다.[9]

둥지 빌딩

벌집 왁스 입구의 T. 앵구스툴라 벌

둥지 부지가 발견되면 기존 충치를 청소해야 한다.기존의 컨테이너가 사람이 살 수 있게 된 후에, 일꾼들은 둥지 중앙에 수평으로 여러 개의 빗자루를 짓는다.이 부침실은 부침실 내의 일정한 기후를 유지하는 데 도움을 주는 비자발성이라고 불리는 귀지층으로 둘러싸여 있다.[9]

쏘지 않는 벌들은 그들의 둥지에 뚜렷한 입구 튜브를 덧붙인다.이 관은 또한 밀랍으로 만들어졌고 포식자로부터 보호하는 데 도움을 준다고 여겨진다.관의 길이는 평균 2cm, 지름은 0.6cm이며, 밤에 닫히는 경우가 많다.군벌들이 이 입구를 지키고 있는 것이 항상 보인다.[9]

행동

짝짓기

둥지를 청소하고 지은 후에 처녀 여왕은 짝을 찾기 위해 떠난다.여왕은 떠나기 전에 짝짓기 후 벌집을 찾는 것을 돕기 위해 '방향 비행'을 한다.이 비행은 왕비의 머리가 둥지 입구를 향하고 있는 공중에서의 일련의 원이다.처녀 여왕은 7일에서 15일 정도 되는 결혼 비행기로 떠난다.몇몇 경우에, 여왕들은 다른 수컷과 짝짓기를 하면서 두 번째 결혼 비행을 하러 나간다.[10]

수컷은 여러 다른 집단에서 모여 수백 마리의 수컷으로 구성된 생식 집단을 형성하는 것으로 생각되는데, 이것은 여왕에게 여러 마리의 짝을 비교하고 최고의 후보를 찾을 수 있는 기회를 제공할 것이다.또한 남성 페로몬의 양이 증가하여 결혼 비행이 짧아지기 때문에 더 많은 집계가 여왕을 빨리 끌어들이는 데 더 성공적일 수 있다.[11]여왕들은 난소를 시작하기 위해 떠난 지 2-7일 후에 둥지로 돌아오는 경향이 있다.[9]

분업

다른 많은 쏘지 않는 벌 종들처럼, T. 앵구스툴라 일꾼들은 나이에 따라 다른 활동에 참여한다.일벌의 평균 수명은 21일 정도지만 60일 정도까지 사는 경우가 많다.일벌들이 수행하는 첫 번째 업무는 여왕벌에게 구애하는 것과 난산을 돕는 것이다.어린 벌(1~15일)도 귀지를 새끼 빗에 넣고 둥지를 청소하는 데 도움을 준다.포획 행위는 노동자가 출현한 후 약 16일 후에 시작되며, 남은 평생 동안 계속될 것이다.그루밍 행동과 수지 조작은 약 20일에서 55일 정도 된 '나이든' 벌들에게 가장 흔하다.[12]

일벌들은 평생 동안 많은 행동을 하고, 나이가 노동자들을 다른 일들로 나누는 반면, 많은 직업의 중복은 여전히 한 번에 이루어지고 있다.그러나 일벌들은 벌집을 보호하지 않는다. 왜냐하면 이 일은 더 큰 군벌들에게 맡겨지기 때문이다.[12]

병정 카스트의 존재는 개미와 흰개미에서 잘 알려져 있지만, 2012년까지 이 현상은 벌들 사이에서 알려지지 않았는데, 당시 T. 앵구스툴라에는 침입자로부터 둥지 입구를 지키는 데 도움을 주는 방어 전문가 카스트라는 비슷한 카스트라는 발견되었답니다.[13]후속 연구 결과, 적어도 9종의 다른 종들이 T. Fiebrigi와 Frieseomelitta longipes를 포함하여, 그러한 "소련병"을 가지고 있으며, 경비병들은 더 클 뿐만 아니라, 때로는 일반 노동자들과 다른 색깔을 가지고 있다는 것이 밝혀졌다.[14]

간호

간병행동은 난소와 함께 "POP"으로 단축된 프로비저닝 및 난소처리 과정으로 알려져 있다.[15]난산이 일어나기 전에, 일꾼들은 벌집의 세포를 음식으로 채운다.일단 알이 세포 안에 들어가면, 그것은 덮여서 다시 자라지 않게 된다.그러므로, 초기 개발 동안 벌들 사이의 어떤 차이점은 그들의 세포 내 환경의 차이에서 비롯되어야 한다.세포의 크기와 각 세포의 음식의 양은 세포에서 발달하는 벌의 크기와 역할의 주요 결정 요인이다.그러므로, T. 앵구스툴라 노동자들은 난자가 세포 안에 놓이기 전에 그들의 가장 큰 역할을 수행한다.[8]

일꾼, 남성, 군인, 여왕 모두 T. 앵구스툴라에서 형태학적으로 구별되며, 이러한 차이는 세포에서 발견되는 다양한 발달 환경으로부터 비롯된다.[8]

노동자들

T. 앵구스툴라 버드 근로자의 평균 비율은 약 83.6%이다.비율이 둥지에서 둥지로 약간 바뀔 수도 있지만, 일꾼들은 각각의 새끼의 대부분을 차지한다.그들의 세포 크기와 음식 용량은 일반적으로 비교의 기준선으로 보여진다. 왜냐하면 둥지의 대부분의 세포는 일꾼들을 위한 것이기 때문이다.[11]

병사들

생산되는 근로자 중 약 1-6%가 군인 규모다.군인들은 빗의 중앙에 있는 세포들을 차지하고 일벌들은 이 세포들을 보통 일꾼들에 비해 여분의 음식으로 채운다.이것은 개발 중 영양공급이 유충발달에 영향을 미치는 예다.[8]

남성

노동자 생산과 남성 생산 사이의 균형은 한 가지 생각에서 나타난다.수컷은 식량이 많아질 때 더 높은 수준으로 생산되는데, 이는 수컷이 식량이 풍부한 늦여름(2~4월)에 많이 생산된다는 것을 의미한다.새끼의 약 16.3%가 수컷으로 구성되지만 이는 계절에 따라 달라진다.[11]

수컷은 성숙된 후에 벌집 주위를 돕지 않고, 대신 번식하기 위해 둥지를 떠나서 다시는 돌아오지 않는다.이들의 성장에 대한 투자는 수컷이 다른 벌집 출신의 처녀 여왕들과 함께 번식을 하는 동안 자신의 유전자(따라서 여왕과 노동자의 유전자)를 물려줄 가능성을 겨냥한 것이다.[11]

퀸스

여왕개미는 벌집마다 짝을 이룬 여왕개미 한 마리만 필요하기 때문에 새끼들 사이에서 드물다.새끼 곰의 0.2%는 여왕으로 구성되어 있으며, 이 비율은 계절에 따라 달라지지 않는다.여왕은 왕실 세포로 알려진 가장 큰 세포에서 자라는데, 이것은 빗 가장자리에 세워진다.[11]

커뮤니케이션

T. 앵구스툴라 벌은 쉽게 관찰할 수 있는 형태의 의사소통을 가지고 있지 않다.여러 가지 일을 집단으로 수행하기 위해서는 벌집에서 협력해야 하는 반면, 여러 가지 업무는 개별적으로 수행된다.후각 신호는 둥지메이트 인식과[3] 포징 위치 둘 다와 관련하여 테스트되었지만 강력한 링크는 만들 수 없었다.[16]화학적 단서들은 이전에 다른 식량담당개미들이 방문했던 식물들을 수분시키는 것을 선택하는 등 식량지원 활동에 역할을 하지만 이것은 간접적인 형태의 의사소통이다.[16]

포아징

포이저들은 대부분 꿀, 꽃가루, 그리고 식물 수지를 모은다.포경활동은 꽃가루, 꿀, 수지포저와 유사하다. 정오 무렵에 가장 높은 활동수준이 발견되었다.[17]포획 거리는 대형 벌종에 비해 상대적으로 짧은 600m 이하로 추정됐다.[18]

많은 종류의 쏘지 않는 벌잡이들은 꽃가루나 과즙의 수익성 있는 음식 조각에 둥지를 튼다.[19]그러나 티앙구스툴라에서는 이 채용이 약하다.[20]대신에, 식량담당개미들은 좋은 식량원을 찾기 위해 화학적 단서뿐만 아니라 이전의 식량조달 여행에서 기억된 시각적 자극도 사용한다.실험 결과, 유기벌은 실험 중 냄새와 직접 접촉할 때 냄새 프라이밍에 반응하지만, 단순히 벌집 안에 존재한다면 냄새를 배우지 못할 것으로 나타났다.이것은 T. 앵거스툴라 식량담당개미들이 그들의 개인적인 경험으로부터 배우지만 동료 식량담당개미들로부터 정보를 얻지는 않는다는 것을 보여준다.관찰할 수 있는 집단 포획 활동의 부족과 함께 음식을 찾기 위한 개인적인 경험에 대한 이러한 의존은 그들을 단독 포획기라고 부른다.[16]

다른 종과의 상호작용

다이어트

T. 앵구스툴라 벌은 먹이를 찾기 위해 많은 식물을 방문한다.쏘지 않는 벌은 일반적으로 그들의 생물체에 있는 식물의 30-80%를 수분시키는데 매우 중요하며, T. 앵구스툴라는 남미에서 가장 널리 퍼져있는 쏘지 않는 벌 중 하나이다.브라질의 한 연구에서, 앙구스툴라 벌은 61개의 다른 식물에서 발견되었는데, 그 중 45개는 거의 독점적으로 이 종의 벌에 의해 방문되었다.T. 앵구스툴라의 가장 중요한 식량은 아나카르디아과에서 시누스 테레빈티폴리오스로 추정된다.아스테라과와 멜리아과의 식물도 대거 찾아갔다.식물마다 꽃가루 종류는 크기와 표면의 질감이 다르기 때문에 꽃가루 알갱이가 다른 꿀에 비해 T. 앵구스툴라 꿀이 뚜렷하게 구별된다.[21]

네스트 디펜스

T. 앵구술라 병사들이 둥지 입구에 서 있거나 서 있다.

각 T. 앵구스툴라 벌집의 밀랍관 입구는 침입자로부터 보호하는 데 있어 큰 이점을 제공한다.이 입구에는 항상 두 명에서 45명의 병사가 배치되어 있다.[7]T. 앵구스툴라 병사는 두 종류가 있다.한 종류는 튜브 위에 서서 벌집에 속하지 않는 같은 종의 벌들을 탐지할 것이다.두 번째 유형은 튜브 입구 근처에 맴돌며 T. 앵구스툴라가 아닌 날아다니는 침입자로부터 방어할 것이다.[8]

킨 선택

네스트메이트 인식

T. 앵구스툴라 가드벌은 외국인을 구별하는데 매우 능숙하다.2011년의 한 연구는 현재까지 연구된 다른 모든 벌종보다 T. 앵구스툴라가 둥지동물의 인식에 더 뛰어나다는 것을 발견했다.그들은 한 번도 둥지를 틀지 않고 소속된 벌들을 알아보는 실수를 범하지 않았다.그들은 다른 벌들에 비해 상당히 낮은 벌집으로 들어가려고 하는 대략 8%의 비동지 벌들에게 속았다.[3]

T. 앵구스툴라 근위대는 또한 벌집 입구에서 그들의 둥지 동료들을 알아보는 데 일반 노동자 벌들보다 훨씬 더 뛰어나다.벌집 입구에서 멀리 떨어진 다른 문맥에 실험적으로 넣으면 인식 오류가 크게 증가한다.이것은 특정 시기 동안 개별적인 인식의 중요성을 보여주지만, 또한 T. 앵구스툴라 벌들이 일반적으로 그들의 둥지와 다른 종의 구성원을 구별하지 않는다는 것을 보여준다.가드들이 벌들을 어떻게 구별하는지에 대한 연구는 여전히 진행 중이지만, 송진 냄새는 인식에 영향을 미치지 않는 것으로 보인다.[22]

노동자여왕갈등

T. 앵구스툴라 벌집에 있는 여왕은 대부분의 알을 품게 되지만, 일부 근로자들은 알을 개발하고 낳는 능력도 가지고 있다.이러한 작업용 난자는 생식용 난자와 달리 망막(reticulum)이 없어 수컷으로 성장한다.일왕 여왕은 둥지의 정해진 수의 세포에 알을 낳기 위한 경쟁을 놓고 갈등이 발생한다.여왕이 더 많은 알을 생산하면, 더 많은 세포를 만들기 위한 노동자들이 더 많아질 것이고, 노동자들은 열린 세포에 알을 낳을 수 있을 것이다.그러나 여왕은 일년 내내 불규칙적으로 알을 낳아서 세포의 수가 변동한다.[15]

여왕은 가능한 한 많은 세포에 알을 낳으려고 노력할 것이며, 근로자들이 알을 낳을 기회를 줄일 것이다.그들은 난소하는 동안 빠르게 일하며, 어떤 경우에는 그녀 자신의 공간을 더 만들기 위해 노동자들의 난자를 먹을 것이다.여왕은 이 분쟁에서 지배적이며 결국 난소 부지의 이용 가능성을 통제하게 된다.[15]

인간의 중요성

T. 앵구스툴라는 도시 환경에서 사는 데 매우 능숙하다.그들은 건물에 구멍을 내는 등 다양한 장소에 둥지를 틀 수 있다.종종 인간은 T. 앵구스툴라 둥지의 존재조차 인식하지 못하기 때문에 그들을 해치지 않게 한다.같은 연구에서는 인간이 다가오면 벌들이 둥지 안으로 피신해, 벌들이 훨씬 덜 눈에 띄고 인간과 벌의 직접적인 접촉을 줄인다는 것을 보여주었다.[23]

많은 양봉가들은 티앙구스툴라의 가시가 없고 신중하기 때문에 그 장점을 이용한다.중남미에서는 둥지가 널리 거래되고 있어 T. 앵구스툴라는 쏘지 않는 벌의 품종이 되었다.[11]

여보

T. 앵구스툴라가 생산한 꿀은 일부 지역에서는 '작은 천사 꿀'을 뜻하는 'miel de angelita'로 알려져 있다.꿀에는 약효가 들어 있다고 하는데, 이는 특정 감염 예방과 관련하여 연구되어 왔다.베네수엘라, 콜롬비아, 에콰도르 같은 곳에서는 '미엘 데 앙겔리타'의 가격이 일반 꿀벌이 생산하는 꿀의 가격보다 무려 10배 이상 높을 수 있다.[24]

구성

대부분의 꿀처럼, T. 앵구스툴라 꿀은 단당, 물, 재로 이루어져 있다.그러나 이 세 가지 성분의 구체적인 비율은 각각의 꿀을 독특하게 만들고 계절, 기후 및 식물성 가용성에 영향을 미치는 다른 요인에 의해 영향을 받을 수 있다.T. 앵구스툴라 꿀은 일반적인 꿀벌의 꿀보다 더 많은 수분을 함유하고 있으며, 또한 산성도가 높아 복잡한 맛을 낸다.[24]

항균 활성

꿀벌들이 실란트로 사용하는 것과 같은 물질인 꿀과 프로폴리스는 T. 앵구스툴라가 채집한 인간에게 몇 가지 건강상의 이점이 있다.꿀과 프로폴리스에는 박테리아를 유발하는 감염에 대한 항균 활동을 보이는 다양한 화학 물질인 포도상구균이 함유되어 있다.각기 다른 지리적 지역에서 모인 꿀과 프로폴리스는 화학적 구성이 다르지만 모두 일종의 항균 활동을 보인다.또 다른 벌인 아피스 멜리페라는 매우 비슷한 성질의 꿀과 프로폴리스를 생산한다.[25]

환경 문제

브라질의 대서양 열대우림을 포함한 전 세계적으로 숲이 파괴되고 있다.대서양 열대우림은 생물 다양성의 수준이 매우 높지만, 숲의 인간의 분열은 큰 손실을 초래하고 있다.환경의 상호 연결성 때문에 한 식물이나 곤충의 손실은 다른 많은 식물이나 곤충들을 멸종시킬 수 있다.위에서 보듯이, T. 앵구스툴라 벌은 많은 식물을 수분시키고 좋은 품질의 꿀을 제공하기 위해 매우 중요하다.이 벌들이 한 지역에서 멸종되지 않도록 하기 위해 벌과 둥지 부위의 식단을 이해하기 위한 조치를 취한다.숲의 보존은 많은 과학자들과 보존가들의 우선 사항이며, 쏘지 않는 벌들의 생존은 이러한 숲을 유지하는 것의 중요성에 한 요인이 된다.[21]

참조

  1. ^ a b c d Batista, Milson (2003). "Nesting sites and abundance of Meliponini (Hymenoptera: Apidae) in heterogeneous habitats of the Atlantic Rain Forest, Bahai, Brazil". Lundiana. 4 (1): 19–23.
  2. ^ a b c d Stuchi, Ana Lucia (2012). "Molecular Marker to Identify Two Stingless Bee Species: Tetragonisca angustula and Tetragonisca fiebrigi (Hymenoptera, Meliponinae)". Sociobiology. 59 (1): 123–134. doi:10.13102/sociobiology.v59i1.671.
  3. ^ a b c Jones, Sam M.; van Zweden, Jelle S.; Grüter, Christoph; Menezes, Cristiano; Alves, Denise A.; Nunes-Silva, Patrícia; Czaczkes, Tomer; Imperatriz-Fonseca, Vera L.; Ratnieks, Francis L. W. (20 September 2011). "The role of wax and resin in the nestmate recognition system of a stingless bee, Tetragonisca angustula". Behavioral Ecology and Sociobiology. 66 (1): 1–12. doi:10.1007/s00265-011-1246-7. S2CID 18610560.
  4. ^ "Hymenoptera". Encyclopedia of Life. Retrieved 22 September 2015.
  5. ^ a b Costa, Marco A.; Del Lama, Marco A.; Melo, Gabriel A.R.; Sheppard, Walter S. (January 2003). "Molecular phylogeny of the stingless bees (Apidae, Apinae, Meliponini) inferred from mitochondrial 16S rDNA sequences". Apidologie. 34 (1): 73–84. doi:10.1051/apido:2002051.
  6. ^ Grüter, Christoph (2020). Stingless Bees: Their Behaviour, Ecology and Evolution. Fascinating Life Sciences. Springer New York. doi:10.1007/978-3-030-60090-7. ISBN 978-3-030-60089-1. S2CID 227250633.
  7. ^ a b Wittmann, D. (January 1985). "Aerial defense of the nest by workers of the stingless bee Trigona (Tetragonisca) angustula (Latreille) (Hymenoptera: Apidae)". Behavioral Ecology and Sociobiology. 16 (2): 111–114. doi:10.1007/BF00295143. S2CID 26859560.
  8. ^ a b c d e Segers, Francisca (17 January 2015). "Soldier production in a stingless bee depends on rearing location and nurse behavior". Behavioral Ecology and Sociobiology. 69 (4): 613–623. doi:10.1007/s00265-015-1872-6. S2CID 18594915.
  9. ^ a b c d e f van Veen, J. W.; Sommeijer, M. J. (1 February 2000). "Colony reproduction in Tetragonisca angustula (Apidae, Meliponini)". Insectes Sociaux. 47 (1): 70–75. doi:10.1007/s000400050011. S2CID 6908899.
  10. ^ Van Veen, Johan Wilhelm; Sommeijer, Marinus Jan (January 2000). "Observations on gynes and drones around nuptial flights in the stingless bees and (Hymenoptera, Apidae, Meliponinae)". Apidologie. 31 (1): 47–54. doi:10.1051/apido:2000105.
  11. ^ a b c d e f Prato, M; Soares, A E E (31 July 2013). "Production of Sexuals and Mating Frequency in the Stingless Bee Tetragonisca angustula (Latreille) (Hymenoptera, Apidae)". Neotropical Entomology. 42 (5): 474–482. doi:10.1007/s13744-013-0154-0. PMID 23949986. S2CID 13038906.
  12. ^ a b Grosso, Adriana (2002). "Labor Division, Average Life Span, Survival Curve, and Nest Architecture of Tetragonisca angustula angustula (Hymenoptera, Apinae, Meliponini)". Sociobiology. 40 (3): 615–637.
  13. ^ Grüter, C; Menezes, C; Imperatriz-Fonseca, VL; Ratnieks, FL (2012). "A morphologically specialized soldier caste improves colony defense in a neotropical eusocial bee". Proc Natl Acad Sci USA. 109 (4): 1182–1186. doi:10.1073/pnas.1113398109. PMC 3268333. PMID 22232688.
  14. ^ Grüter, C.; et al. (2017). "Repeated evolution of soldier sub-castes suggests parasitism drives social complexity in stingless bees". Nature Communications. 8 (1): 4. Bibcode:2017NatCo...8....4G. doi:10.1038/s41467-016-0012-y. PMC 5431902. PMID 28232746.
  15. ^ a b c Koedam, D.; Broné, M.; van Tienen, P.G.M. (18 February 2014). "The regulation of worker-oviposition in the stingless bee Trigona (Tetragonisca) angustula Illiger (Apidae, Meliponinae)". Insectes Sociaux. 44 (3): 229–244. doi:10.1007/s000400050044. S2CID 6299606.
  16. ^ a b c Mc Cabe, S. I.; Farina, W. M. (30 May 2010). "Olfactory learning in the stingless bee Tetragonisca angustula (Hymenoptera, Apidae, Meliponini)". Journal of Comparative Physiology A. 196 (7): 481–490. doi:10.1007/s00359-010-0536-2. PMID 20512581. S2CID 22820909.
  17. ^ De Bruijn, L.L.M.; Sommeijer, M.J. (1997). "Colony foraging in different species of stingless bees (Apidae, Meliponinae) and the regulation of individual nectar foraging". Insectes Sociaux. 44: 35–47. doi:10.1007/s000400050028. S2CID 19379306.
  18. ^ Araújo, E.D.; Costa, M.; Chaud-Netto, J.; Fowler, H.G. (2004). "Body size and flight distance in stingless bees (Hymenoptera: Meliponini): Inference of flight range and possible ecological implications". Brazilian Journal of Biology. 64 (3b): 563–568. doi:10.1590/s1519-69842004000400003. PMID 15619994.
  19. ^ Lindauer, M.; Kerr, W.E. (1960). "Communication between the workers of stingless bees". Bee World. 41 (2): 29–71. doi:10.1080/0005772x.1960.11095309.
  20. ^ Aguilar, I.; Fonseca, A.; Biesmeijer, J.C. (2005). "Recruitment and communication of food source location in three species of stingless bees (Hymenoptera, Apidae, Meliponini)". Apidologie. 36 (3): 313–324. doi:10.1051/apido:2005005.
  21. ^ a b Braga, JA; Sales, EO; Soares Neto, J; Conde, MM; Barth, OM; Maria, CL (December 2012). "Floral sources to Tetragonisca angustula (Hymenoptera: Apidae) and their pollen morphology in a Southeastern Brazilian Atlantic Forest". Revista de Biología Tropical. 60 (4): 1491–501. doi:10.15517/rbt.v60i4.2067. PMID 23342504.
  22. ^ Couvillon, M. J.; Segers, F. H. I. D.; Cooper-Bowman, R.; Truslove, G.; Nascimento, D. L.; Nascimento, F. S.; Ratnieks, F. L. W. (25 April 2013). "Context affects nestmate recognition errors in honey bees and stingless bees". Journal of Experimental Biology. 216 (16): 3055–3061. doi:10.1242/jeb.085324. PMID 23619413.
  23. ^ Velez-Ruiz, Rita I.; Gonzalez, Victor H.; Engel, Michael S. (29 July 2013). "Observations on the urban ecology of the Neotropical stingless bee Tetragonisca angustula (Hymenoptera: Apidae: Meliponini)". Journal of Melittology (15): 1. doi:10.17161/jom.v0i15.4528.
  24. ^ a b Fuenmayor, Carlos Alberto (2012). "'Miel de Angelita'- nutritional composition and physicochemical properties of Tetragonisca angustula". Interciencia. 37 (2): 142–147.
  25. ^ Miorin, P.L.; Levy Junior, N.C.; Custodio, A.R.; Bretz, W.A.; Marcucci, M.C. (November 2003). "Antibacterial activity of honey and propolis from Apis mellifera and Tetragonisca angustula against Staphylococcus aureus". Journal of Applied Microbiology. 95 (5): 913–920. doi:10.1046/j.1365-2672.2003.02050.x. PMID 14633019.

외부 링크