테트라메틸옥실렌디이소시아네이트

Tetramethylxylylene diisocyanate
테트라메틸옥실렌디이소시아네이트
TMXDI Monomer.svg
이름
우선 IUPAC 이름
1,3-비스(2-이소시아나토프로판-2-일)벤젠
식별자
3D 모델(JSmol)
첸블
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.018.614 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 220-474-4
유니
  • InChI=1S/C14H16N2O2/c1-13(2,15-9-17)11-6-5-7-12(8-11)14(3,4)16-10-18/h5-8H, 1-4H3
    키 : AZYRZNIYJDKRHO-UHFFFAOYSA-N
  • CC(C)(C1=CC(=CC=C1)C(C)(C)N=C=O)N=C=O
특성.
C14H16N2O2
몰 질량 244.294 g/120−1
외모 무색 액체
밀도 1.06
녹는점 - 10 °C (14 °F, 263 K)
위험 요소
GHS 라벨링:
GHS05: CorrosiveGHS07: Exclamation markGHS08: Health hazardGHS09: Environmental hazard
위험.
H315, , , , , , , ,
P260, , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,,
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

TMXDI(Tetramethylylene diisocyanate)는 식64 CH(CMeNCO2)(2Me = CH3)의 유기화합물이다.그 분자는 두 개의 이소시아네이트 [1][2][3]그룹을 특징으로 한다.그것은 1980년대에 미국 시아나미드에 의해 도입되었다.TMXDI는 일반적으로 지방족 이소시아네이트로 분류된다.지방족 이소시아네이트는 일반적으로 방향족에 비해 자외선 안정성이 향상됩니다.

생산.

많은 이소시아네이트는 아민의 포스제네이션에 의해 생성되지만 TMXDI는 생성되지 않는다.디이소프로페닐벤젠과 염화수소를 반응시킨 후 이소시안산을 [4]반응시켜 생성된다.

CH64(C(Me)=CH2)2 + 2 HCl → CH64(CMeCl2)2
CH64(CMeCl2)2 + 2 HNCO → CH64(CMeNCO2)2 + 2 HCl

사용하다

TMXDI의 주요 용도는 폴리우레탄 프리폴리머 제조입니다.폴리우레탄 분산(PUD)[5][6][7][8][9] 제조에도 사용됩니다.이러한 재료는 코팅, 접착제, 실란트 및 엘라스토머 제조에 추가로 사용됩니다.

TMXDI는 이소포론 디이소시아네이트(IPDI)의 대체물로 검토되어 왔다.IPDI는 분자량이 222.3이므로 NCO 등가 중량은 111.15입니다.TMXDI는 분자량이 244.3이고 따라서 122.15이다.따라서 몰당 IPDI에 기초한 동등한 프리폴리머보다 약 10% 더 많은 양이 필요하다.이 차이는 비용을 증가시킵니다.폴리우레탄 분산(PUD)을 만들 때는 TMXDI가 유리합니다.NCO기는 입체적으로 방해되기 때문에 반응이 느리기 때문에 물에 프리폴리머를 분산시켜 PUD를 만들 때 좋다.이는 측면 반응을 줄이고 혼합물이 체인 연장되기 전에 분산 단계를 더 오래 허용합니다.이것은 보통 [10]디아민으로 이루어진다.미군에[11] 의해 로켓 추진제 바인더에 사용되기도 했다.

안전.

방대한 데이터를 이용할 [12]수 있게 되었습니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ "m-Tetramethylxylene diisocyanate". iaspub.epa.gov. United States Environmental Protection Agency. Archived from the original on 2018-11-06. Retrieved 2018-11-02.
  2. ^ "1,3-Bis(1-isocyanato-1-methylethyl)benzene". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. Archived from the original on 2018-11-06. Retrieved 2018-10-23.
  3. ^ "Tetramethylxylene diisocyanate". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. Archived from the original on 2018-11-06. Retrieved 2018-11-02.
  4. ^ Christian Six, Frank Richter (2005). "Isocyanates, Organic". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a14_611.{{cite encyclopedia}}: CS1 maint: 작성자 파라미터 사용(링크)
  5. ^ "Oxazolidines and tetramethylxylenediisocyanate based polyurethanes in legislation-compliant anticorrosion coatings – PDF Free Download". slideheaven.com. Retrieved 2018-10-23.
  6. ^ US 7342068, Eric Howard Klingenberg & Shafiq Nisarali Fazel, "수성 폴리우레탄 분산 및 제조 및 사용 방법" 2003-11-18 발행, Versum Materials US LLC에 할당
  7. ^ KG, Vincentz Network GmbH & Co. "Aqueous PUDs". European Coatings. Retrieved 2018-10-23.
  8. ^ Howarth, G A; Manock, H L (July 1997). "Water-borne polyurethane dispersions and their use in functional coatings". Surface Coatings International. 80 (7): 324–328. doi:10.1007/bf02692680. ISSN 1356-0751. S2CID 137433262.
  9. ^ "Water Based Polyurethanes Dispersions(PUDs)-An Overview". www.linkedin.com. Retrieved 2018-10-23.
  10. ^ "TMXDI Technical Bulletin" (PDF).
  11. ^ US 4913753, 마조리 E.듀코테, "TMXDI, 히드록시 종료 추진제 바인더용 경화제"는 1990년 4월 3일 발행되었으며, 워싱턴 D.C. 육군 장관이 대표하여 미국에 할당하였다.
  12. ^ Pubchem. "1,3-Bis(1-isocyanato-1-methylethyl)benzene". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Archived from the original on 2018-11-06. Retrieved 2018-10-23.

외부 링크