THSD1

THSD1
식별자
에일리어스	THSD1, TMTSP, UNQ3010, 1, ANIB12를 포함한 트롬보스폰딘 타입1 도메인
외부 ID	OMIM: 616821 MGI: 1929096 HomoloGene: 10264 GenCard: THSD1
유전자 위치(인간)
크르.	13번 염색체(인간)
끝.	52,416,373 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	8번 염색체(쥐)
끝.	22,751,350 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	오른쪽 폐; ; 태반; ; 좌폐 상엽; ; 피하 지방 조직; ; 측두엽; ; 편도체; ; 좌심실; ; 미산핵; ; 경골 신경; ; 신경절 융기;
	상단 표시 위치:
	외경동맥; ; 내경동맥; ; 좌폐엽; ; 입술; ; 등살; ; 우폐엽; ; 모낭; ; 진피; ; 노른자낭; ; 아트리움;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
맞춤법
	55901
	56229
	ENSG00000136114
	ENSMUSG000031480
	Q9NS62
	Q9JM61
	NM_199263; NM_018676
	NM_001205253; NM_001293688; NM_019576
	NP_061146; NP_954872
	NP_001192182; NP_001280617; NP_062522
	위키데이터
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트롬보스폰딘 타입-1 도메인 함유 단백질 1은 THSD1 ^[5]유전자에 의해 인체 내에서 암호화되는 단백질이다.

이 유전자에 의해 코드된 단백질은 Type 1 트롬보스폰딘 도메인을 포함하고 있으며, 트롬보스폰딘은 세포외 매트릭스 단백질뿐만 아니라 보체 경로에 관여하는 많은 단백질이다.다른 방법으로 별개의 Isoform을 코드하는 스플라이스된 전사 변형이 ^[5]관찰되었습니다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000136114 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000031480 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ ^a ^b "Entrez Gene: THSD1 thrombospondin, type I, domain containing 1".

추가 정보

Bork P (1993). "The modular architecture of a new family of growth regulators related to connective tissue growth factor". FEBS Lett. 327 (2): 125–30. doi:10.1016/0014-5793(93)80155-N. PMID 7687569.
Gruber HE, Ingram JA, Hanley EN (2007). "Immunolocalization of thrombospondin in the human and sand rat intervertebral disc". Spine. 31 (22): 2556–61. doi:10.1097/01.brs.0000241117.31510.e3. PMID 17047544. S2CID 43521262.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Orr AW, Pallero MA, Xiong WC, Murphy-Ullrich JE (2005). "Thrombospondin induces RhoA inactivation through FAK-dependent signaling to stimulate focal adhesion disassembly". J. Biol. Chem. 279 (47): 48983–92. doi:10.1074/jbc.M404881200. PMID 15371459.
Dunham A, Matthews LH, Burton J, et al. (2004). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 13". Nature. 428 (6982): 522–8. doi:10.1038/nature02379. PMC 2665288. PMID 15057823.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
Clark HF, Gurney AL, Abaya E, et al. (2003). "The Secreted Protein Discovery Initiative (SPDI), a Large-Scale Effort to Identify Novel Human Secreted and Transmembrane Proteins: A Bioinformatics Assessment". Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10.1101/gr.1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.

인간 염색체 13번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000136114 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000031480 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-5] "Entrez Gene: THSD1 thrombospondin, type I, domain containing 1".

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