합성면역학

Synthetic immunology

합성면역학은 복잡한 면역 기능을 수행하는 합성 시스템의 합리적 설계와 구축이다.[1]기능에는 특정 세포 표지를 사용하여 세포 파괴를 목표로 삼거나 면역 반응을 방해하는 것이 포함된다.[2]미국 식품의약국(FDA)이 승인한 면역체계 조절기에는 항염증 및 면역억제제, 백신, 치료용 항체, 톨러이 수용체(TLR) 작용제 등이 있다.[1]null

역사

2010년 이후 TALENS, CRISPR 등 게놈 편집기술의 발달에 따라 규율이 대두되었다.2015년 한 프로젝트에서 특정 약물이 존재하는 곳에서만 활성화되는 T세포가 만들어지면서 현장에서 켜고 끌 수 있게 됐다.또 다른 예는 두 개의 개별 마커를 표시하는 셀만을 대상으로 하는 T 셀이다.[3]null

2016년 화이저의 샌프란시스코 생명공학부 존 린 팀장은 "면역체계는 이동, 이동, 중요한 역할을 할 수 있기 때문에 [공학적 인간 세포]에게 가장 편리한 수단이 될 것"이라고 말했다.[3]null

시스템 생물학의 발전은 면역 반응의 고차원 정량적 분석을 지원한다.[4]기법으로는 바이러스 유전자 전달, 유도 유전자 발현, RNA 유도 게놈 편집, 생명공학 및 세포 면역치료 관련 응용에 대한 사이트별 재조합 등이 있다.[5]null

종류들

면역 변조 유기체

연구자들은 복잡한 면역학적 과제를 수행할 수 있는 박테리아와 박테리아와 같은 '똑똑한' 유기체의 생성을 탐구하고 있다.그러한 전략은 항원 제시 및 특정 방식으로 도우미 T세포 공동 자극, B세포에 통합신호를 제공하여 항체 생성 중 친화성 성숙과 이소형 전환을 유도하는 등 다단계 면역기능을 수행하는 유기체를 생성할 수 있다.그러한 공학적 유기체는 프로바이오틱스만큼 안전하고 저렴하지만 표적 개입을 수행하는 데 있어 정밀할 수 있다.[1]null

항체 회수 소분자

항체 치료제와 다른 '생물학'은 류마티스 관절염에서 암에 이르는 병을 치료하는 데 효과가 있는 것으로 입증되었다.그러나 이러한 작용제는 원치 않는 과민성 또는 염증 반응을 유발할 수 있으며, 주입에 의해 투여되고 비용이 많이 든다.이와는 대조적으로 작은 분자는 일반적으로 생산 비용이 저렴하고, 구전으로 생물학적으로 이용할 수 있으며 알레르기를 유발하는 경우가 거의 없다.자연 항체를 파괴하기 위해 병원균으로 유도하는 합성 항체 재생 소분자가 만들어졌다.[1]null

전분화세포

단일 전사 인자를 삭제하면 성숙한 B세포가 전분화와 재분화를 통해 T세포로 변모할 수 있다.세포의 운명을 좌우할 수 있는 기술로는 전지전능한 줄기세포 형성을 유도하고 작은 분자를 이용해 줄기세포가 특정 세포형으로 분화되도록 유도하는 전략이 있다.자가면역세포를 비활동적인 조제자로 바꾸거나 이식된 장기에 대한 거부반응을 억제하는 데 전용이 이용될 수 있다.[1]null

2016년에 연구자들은 섬유질 분화를 유도 신경 줄기세포로 바꾸었다.연구팀은 이 세포들을 물리적인 지지 매트릭스를 제공하는 FDA가 승인한 수술용 접착제로 혼합했다.그들은 그 결과를 쥐에게 주입했다.종양의 종류에 따라 생존시간이 160%에서 220%로 늘어났다.[6][7]null

백신

치료용 백신은 이미 특정 질병에 감염된 환자를 치료하고 예방접종을 한다.프로벤지는 환자의 항원을 나타내는 표적 자가 전립선암 조직이 있는 양세포 전이 요법이다.화학 생물학의 발전은 B 세포 활성화를 조절하는 합성 분자, 구조적으로 복잡한 탄수화물 종양 항원과 보조제 합성, 면역 유발 화학요법제, 화학적으로 동질적인 합성백신 등이다.[1]null

참고 항목

참조

  1. ^ a b c d e f Spiegel, David A. (2010-12-01). "Grand Challenge Commentary: Synthetic immunology to engineer human immunity". Nature Chemical Biology. 6 (12): 871–872. doi:10.1038/nchembio.477. ISSN 1552-4450. PMID 21079593.
  2. ^ Geering, Barbara; Fussenegger, Martin (2015-02-01). "Synthetic immunology: modulating the human immune system". Trends in Biotechnology. 33 (2): 65–79. doi:10.1016/j.tibtech.2014.10.006. ISSN 0167-7799. PMID 25466879.
  3. ^ a b Regalado, Antonio (February 2016). "Immune Engineering". MIT Technology Review. Retrieved 2016-02-25.
  4. ^ Khan TA, Friedensohn S, de Vries ARG, Straszewski J, Ruscheweyh H-J, Reddy ST (2016). "Accurate and predictive antibody repertoire profiling by molecular amplification fingerprinting". Sci. Adv. 2 (3): e1501371. doi:10.1126/sciadv.1501371. PMC 4795664. PMID 26998518.
  5. ^ "Synthetic Immunology". www.bsse.ethz.ch. ETH Zurich. Retrieved 2016-02-25.
  6. ^ Lavars, Nick (2016-02-24). "Ordinary skin cells turned into brain tumor predators". www.gizmag.com. Gizmag. Retrieved 2016-02-26.
  7. ^ Bagó, Juli R.; Alfonso-Pecchio, Adolfo; Okolie, Onyi; Dumitru, Raluca; Rinkenbaugh, Amanda; Baldwin, Albert S.; Miller, C. Ryan; Magness, Scott T.; Hingtgen, Shawn D. (2016-02-02). "Therapeutically engineered induced neural stem cells are tumour-homing and inhibit progression of glioblastoma". Nature Communications. 7: 10593. doi:10.1038/ncomms10593. PMC 4740908. PMID 26830441.

외부 링크