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스틸리듐

Stylidium
스틸리듐
Stylidium graminifolium flower spike.jpg
스틸리듐 그라미니폴륨의 꽃
과학적 분류 e
킹덤: 플랜태
클래드: 기관지동물
클래드: 안기오스페름스
클래드: 에우디코츠
클래드: 별자리
순서: 아스테랄레스
패밀리: 스틸리디아과
하위 패밀리: 철갑상어과
속: 스틸리듐
sw.
종

별도의 목록을 참조하십시오.

동의어
  • 칸돌레아 라빌.
  • 포스테롭시스 손드.
  • 벤테나티아 sm.

스티리듐(Tylidium, 방아식물 또는 방아식물이라고도 함)은 디키티떡잎식물(Dicotytytyprote)의 속성으로, 스티리디아과과에 속한다.속명 스티리디움(Stylidium)은 그리스 σστλςς 또는 스타일로스(기둥 또는 기둥)에서 유래한 것으로, 자신의 꽃이 가지고 있는 독특한 생식 구조를 가리킨다.[1]수분작용은 민감한 "트리거"를 사용하여 이루어지는데, 꽃가루에 곤충을 무해하게 덮으면서 접촉에 반응하여 빠르게 앞으로 튀어나오는 꽃기둥에 남녀 생식기관이 융합되어 있다.약 300종의 대부분은 호주에서만 발견되며, 호주에서 5번째로 큰 속이다.방아제는 경관과 꽃을 덮고 있는 선상삼중충이 식물이 생산한 프로테아제 효소로 작은 곤충을 가두어 죽이고 소화할 수 있기 때문에 원자성 또는 육식성으로 간주된다.최근의 연구는 스티리디움 내 원사체의 상태에 대해 의문을 제기하고 있다.[2]

특성.

S. Turbinatum 꽃은 트리거되지 않은(왼쪽)과 트리거된 후(오른쪽) 꽃을 피운다.꽃기둥은 원래 위치로 재설정된다.

스티리듐 종의 대부분은 다년생 허브로, 일부는 전구를 저장장기로 활용하는 지질이다.남은 작은 종의 집단은 덧없는 연간으로 이루어져 있다.[3]

그 속들의 구성원들은 그들의 독특한 꽃기둥으로 가장 쉽게 구분되는데, 그 안에서 수술과 양식이 융합된다.이 열(이 속에서는 흔히 "트리거"라고도 함)은 일반적으로 꽃의 평면 아래에 위치한다.스타일리듐 꽃은 지고모르픽으로, 한 면에서만 대칭을 이룬다.[4]호주는 보통 늦봄에 꽃이 핀다.[5]

형태학

스티리듐 디빌레 플라워, 트리거 후 리셋.

스타일리듐의 종은 매우 다양한 종류의 식물을 나타낸다.어떤 것들은 키가 몇 센티미터 밖에 되지 않는 반면, 다른 것들은 키가 1.8 미터(5.9 피트)까지 자랄 수 있다.대표적인 식물의 형태는 땅에 가까운 잎의 빽빽한 로제트(rosetet)로 중앙에 꽃봉오리가 생기는 것이다.식물의 형태는 쇳물, 살포성 매트(S. scandens)에서부터 부피가 큰 S. 라리시폴륨에 이르기까지 다양하다.[5][6]

꽃 형태학은 세부적인 면에서는 다르지만, 단순한 청사진으로 미루어 보면, 4개의 꽃잎, 자연에서는 zy고모픽이며, 방아쇠는 꽃의 '스루트'에서 튀어나와 꽃잎의 평면 아래에 놓여 있다.꽃 크기는 0.5cm(0.20인치)의 작은 꽃을 가진 많은 종에서부터 2-3cm(1–1인치)의 넓은 꽃 S. 슐로뉴이드에 이르기까지 다양하다.꽃 색깔은 종마다 다를 수 있지만 대부분은 흰색, 크림, 노란색 또는 분홍색의 조합을 포함한다.꽃은 보통 뾰족하거나 빽빽한 경주마로 배열되지만, 규칙에는 적어도 한 가지 예외가 있다: 이름에서 알 수 있듯이 S. 유니플로룸은 꽃 한 송이를 꽃 한 송이를 꽃 한 송이를 생산한다.[6]

잎 형태학도 이 큰 속에서는 매우 다양하다.어떤 잎은 매우 얇고 바늘과 거의 비슷하다(S. appine, s. appine, s. pulviniforme) 다른 잎은 짧고 뭉툭하며 로제트로 배열되어 있다.S. scandens (climbing triggerplant)와 같은 또 다른 종의 집단은 뒤엉키고, 엉킨 매트를 공중 뿌리에 받치고 있다.[6]

수분 메커니즘

생식기둥을 보여주는 스티리듐 투르비나툼 꽃.
스타일리듐을 수분시키는 서부 오스트레일리아의 비겁한 동물

스타일리듐의 대표적인 열은 민감하고 촉감에 반응한다.수분하는 곤충이 스티리듐 꽃에 착륙할 때의 압력 변화는 행동전위를 통해 기둥 터고르 압력에 생리적 변화를 일으켜 기둥을 빠르게 곤충을 향해 날아가게 한다.[7]충돌 시, 이 곤충은 꽃가루로 뒤덮여 망연자실하지만 해를 입지는 않을 것이다.기둥은 꽃의 남녀 생식기관이 융합되어 있기 때문에, 말더듬이와 오명은 교대로 기둥의 기능을 지배하게 된다. 즉, 다른 사람이 먼저 발달한 다음 발전하는 오명에 의해 밀려난다.이러한 낙인의 지연된 발육은 자기공백을 방지하고, 한 집단의 개인들 사이에 교차 수분 현상이 일어나도록 보장한다.다른 종들은 각기 다른 위치에서 방아 장치를 진화시켜, 일부는 위에서부터 수분을 하는 곤충을 공격하고, 다른 일부는 아래에서("내장의 펀치"를 곤충으로) 공격해 왔다.[5][8]

스틸리듐 종에서는 촉각에 대한 반응이 매우 빠르다.그 기둥은 그 곤충에 대한 "공격"을 15밀리초 안에 끝낼 수 있다.발포 후 열은 온도와 종별 특성에 따라 몇 분에서 30분 사이에 어디든 원래 위치로 재설정된다.그 기둥은 더 이상 자극에 반응하지 않기 전에 여러 번 발사할 수 있다.반응 시간은 주변 온도에 따라 크게 달라지며, 낮은 온도는 느린 움직임과 관련이 있다.[9]스타일리듐 종은 일반적으로 작은 단독벌과 꿀을 먹이는 벌 파리(봄비리아과)에 의해 수분된다.[10]

육식학

곤충을 잡아 죽일 수 있는 삼차체를 전시한 S. 핌브리아툼의 꽃봉오리와 풍경.

종, 잎, 꽃 부분, 또는 문양에 선삼각형이 있는 스타일리듐 종은 원자성(또는 파라카닉성)으로 제안되어 왔다.트리콤의 끝부분은 설탕 중합체와 물의 혼합물인 끈적끈적한 점액을 생성하는데, 이것은 작은 곤충들을 유인하고 질식시킬 수 있다.[6]곤충을 가두어 두는 능력은 꽃 부분의 손상에 대한 방어 기제가 될 수 있다.그러나 S. 핌브리아툼의 트리콤은 다른 육식성 식물과 같이 소화 효소, 특히 프로테아제를 생산하는 것으로 나타났다.스타일리듐 종을 육식 동물 목록에 추가하면 알려진 육식 식물의 총 수가 크게 증가할 것이다.[11]

선삼각형이 잡아들이는 곤충은 너무 작아서 수분작용에 어떤 역할도 할 수 없다.그러나 이러한 식물들이 낮은 환경적 영양소의 이용가능성에 적응하기 위해 곤충을 잡아 죽이는 능력을 진화시켰는지 아니면 단순히 꽃부분을 훼손하는 곤충에 대한 방어 메커니즘으로 발전시켰는지는 불분명하다.[6]

또한 스타일리듐 종의 위치와 알려진 육식성 종의 근접성 사이에는 태양류(드로세라), 방광류(우티실리아), 알바니 투수 식물(Cephalotus follicularis), 무지개 식물(Byblis)과 같은 상관관계가 있다.이것만으로는 스티리듐 종 자체가 육식성이라는 것을 증명하지 못하지만, 스티리듐 종과 알려진 육식성 식물이 같은 근원인 즉 포획된 곤충을 이용하여 희소한 영양분을 얻기 때문에 연관성이 생겼다는 가설이다.비록 이것이 우연의 일치일 뿐이고 더 많은 연구가 이루어져야 하지만, 두 관련 식물의 포획 메커니즘이 동일하다는 예비 증거가 주어진다([6]바이블리스와 드로세라의 촉수.최근의 연구는 스티리디움 내 원사체의 상태에 대해 의문을 제기하고 있다.[2]

분포 및 서식지

서부 오스트레일리아의 화강암 외곽에 있는 스타일리듐의 전형적인 서식지

대부분의 스타일리듐종들은 호주에서 자생한다.서부 오스트레일리아에만 150여 종이 있으며, 이 중 적어도 50여 종이 퍼스 바로 주변에 있다.호주 대륙에 국한되지 않는 스타일리듐은 최소 4종이 있는데, 미얀마, 멜라카, 톤킨 등에서 S. 테넬럼이 발견되고, 벵골과 미얀마에서 S.쿤티이(S. kunthii), 퀸즐랜드, 스리랑카, 중국 남부 해안에서 S. alsinoids가 발견된다.클래디스트 그룹 스틸리듐은 230여 종의 개별 종(300여 종이 존재하지만 아직 많은 표본이 공식적으로 설명되지 않음)[12]을 함유하고 있어 호주에서 5번째로 큰 속이다.[3]

스타일리듐 서식지에는 풀이 무성한 평야, 탁 트인 히스, 바위 비탈, 모래밭, 숲, 그리고 개울과 물웅덩이의 여백 등이 있다.[5]S. 백란둘로섬과 같은 섬 종은 심지어 도로 근처나 전력선 아래와 같은 교란 지역에서 발견될 수 있다.다른 것(즉, S. Coroniforme)은 교란에 민감하고 매우 특정한 서식지 때문에 드물게 여겨진다.[6]

스티리듐의 많은 종들이 같은 위치에 공존할 수 있지만, 종들 사이의 자연적인 하이브리드는 종종 보고되지 않았다.현장에서 자연 교배와 재배에서 인공 교배 모두 드물다.[10]최초의 천연 잡종인 S. petiolare × S. pulchellum은 1969년 셰르윈 칼퀴스트에 의해 서부 오스트레일리아의 카펠과 보야누프 사이에 보고되었다.[13]

식물사

페르디난드 바우어의 1813년 삽화 플로래 노바에 홀란디아에의 비올라상.
경작 중인 Turbinatum.

새로운 스타일리듐 종에 대한 발견과 설명은 18세기 후반부터 일어나고 있는데, 그 중 첫 번째 종은 1770년 조지프 뱅크스와 다니엘 솔랜더에 의해 인데버호에 탑승한 제임스 쿡과 태평양을 여행하던 중 보타니 만에서 발견되었다.[12]뱅크스와 솔랜더에 의해 7종이 수집되었고, 그 중 일부는 시드니 파킨슨이 인데버호에 탑승하여 스케치한 후 뱅크스의 플로릴지움에서 출판을 준비하기 위해 새겨졌다.이후 19세기 초 프랑스의 식물학자 샤를 프랑수아 앙투안 모렌이 방아식물 해부학에 대한 첫 설명 중 하나를 썼는데, 페르디난드 바우어를 비롯한 많은 식물학 예술가들이 이를 삽화했다.비슷한 시기에 영국의 식물학자 로버트 브라운은 S. adnatum과 S. repens를 포함한 여러 스타일리듐 종을 묘사했다(또는 "저술했다").더 많은 식물학자들이 호주를 더 철저하게 탐험하면서 더 많은 종들이 묘사되기 시작했다.

1958년, 리카 에릭슨은 서식지, 서식지, 분포, 식물 형태(엽수, 잎줄기, 로제트, 터프트, 비늘잎, 열대)를 묘사하면서 방아쇠를 썼다.이러한 형태학적으로 기반한 그룹에 특정 종을 배치하기 시작한 것은 에릭슨이었는데, 이것은 진정한 분류학 분열을 닮을 수도 있고 닮지 않을 수도 있다.1970년대와 1980년대에 이르러서야 플린더스 대학의 핀들레이 박사의 연구실에서 방아 생리학에 대한 연구가 시작되었다.더글러스 다노프스키는 2002년 자신의 저서 '트리거플란트'를 발표하면서 서식지, 식물 형태학, 육식동물, 그리고 지금까지 행해진 연구에 대한 개요를 설명하면서 스티리듐에 대한 점점 더 많은 지식의 라이브러리에 추가했다.이 출판물에 이어, 그는 국제 방아쇠 협회를 공동 설립했다.[14]

2002년 현재 스티리듐 종은 221종만 알려져 있다.[15]현재 300종이 넘는 종들이 있으며, 그 중 많은 종들이 공식적인 설명을 기다리고 있다.

재배

스타일리듐 그라미니폴륨은 '티니 트리나'와 '리틀 사파이어' 두 품종으로 재배가 가능하다.

대부분의 스타일리디움 종은 강건한 종인 경향이 있고 온실이나 정원에서 쉽게 재배할 수 있다.그들은 가뭄에 강하고 추운 날씨에 강하며, 이 속에서의 종의 다양성은 정원사들에게 매우 다양한 선택권을 준다.서호주 토착종인 대부분의 종은 적어도 -1 -2 °C까지는 차가울 것이다.S. 그라미니폴륨과 같이 호주 전역에서 발견될 수 있는 몇 안 되는 서식지는 그들의 토착 범위가 생태계의 많은 다양성을 포함하기 때문에 더 넓은 범위의 서식지를 견딜 것이다.몇몇 종의 방아쇠는 영국의 대부분을 포함한 호주 대륙 밖에서 그리고 미국의 뉴욕시나 시애틀까지 북쪽으로 멀리 떨어진 곳에서 재배하기에 적합하다.[6]

종자로부터의 경작은 종에 따라 어렵거나 쉬울 수 있다.성장하기 더 어려운 종은 산불의 모의실험을 위해 일정 기간 동안 거주하거나 연기를 피워야 하는 종들을 포함한다.스타일리듐 시료는 촉촉하게 유지되고 영양소 농도가 상대적으로 낮은 매질에서 재배해야 한다.그들은 뿌리 시스템의 교란에 민감해 보인다.그러한 교란을 최소화하면 식물들이 더 건강해질 것이다.[6]

참조

  1. ^ 커티스의 식물 잡지 (1832년).Stylidium scandens, 제59권: 그림 3136.
  2. ^ a b Nge, Francis J.; Lambers, Hans (2018). "Reassessing protocarnivory ? how hungry are triggerplants?". Australian Journal of Botany. 66 (4): 325. doi:10.1071/BT18059. ISSN 0067-1924.
  3. ^ a b 좋아, R.(1925).스타일리디아과 지리적 분포에 관한 연구새로운 식물학자, 244: 225-240
  4. ^ 로랑, N, 브레머, B, 브레머, K. (1998년)플라워 페이도모르포시스의 가능한 극한 사례와 함께 스티리디과(Asterales)의 기형성 및 일반 상호관계.체계적 식물학, 23(3): 289-304.
  5. ^ a b c d 리카 에릭슨(1961년).방아쇠에 대한 소개.오스트레일리아 플랜트, 1(9): 15-17. (온라인: HTML)
  6. ^ a b c d e f g h i 다노프스키, 더글러스 W. (2002)방아쇠.오스트레일리아:로젠버그 출판사.ISBN 1-877058-03-3
  7. ^ G.P.와 C.K. (1978년) 팔래기.스티리듐의 운동조직에 있는 염화칼륨.오스트레일리아 식물 생리학 저널, 5(2): 219 - 229. (추상 온라인 이용 가능: HTML)
  8. ^ W.S., 에드워즈, M.E., 데벡, E.M. (1994년)플로럴 캐릭터 변위 서호주 방아쇠(Stylidium)의 조립 구조를 생성한다.생태학, 75(2): 315-329.
  9. ^ Findlay, G.P. (1978) 온도의 함수로서 스타일리듐 크라시폴륨 기둥의 움직임.오스트레일리아 식물 생리학 저널, 5(4): 477-484.
  10. ^ a b Armbruster, W. S., N.무할라.2009. 꽃의 특성과 종의 다양성 사이의 연관성: 원인, 효과 또는 상관관계?진화 생태학, 23: 159-179
  11. ^ 다노프스키, D.W., 캐롤, D.M., 프와흐노, B., 카바노프, E., 시나몬.방아쇠에 원소화합물이 있다는 증거(Stylidium spp;스틸리디아과).식물 생물학, 8(6): 805-812. doi:10.1055/s-2006-924472
  12. ^ a b 뉴사우스웨일스 환경보전부의 사단법인 식물원 신탁의 프로그램인 웨이백머신에 보관된 "토킹 플랜트" 2004년 10월 26일자 정보
  13. ^ 칼퀴스트, S.J. (1969년)스틸리디아과 연구:새로운 세금, 현장 관찰, 진화적 경향.알리소, 7시 13분 64초
  14. ^ 다노프스키, 더글러스 W. (2002)방아쇠의 역사.국제 트리거 플랜트 협회(보관, 온라인: HTML)
  15. ^ Wagstaff, S.J., Wege, J. (2002년)뉴질랜드 스타일리디아과의 다양화 패턴미국 식물학 저널 89(5): 865-874. (온라인: HTML 또는 PDF 버전)

외부 링크

위키미디어 커먼스의 스타일리디움 관련 매체