헬리암포라속

Heliamphora
헬리암포라속
H chimantensis2.jpg
키만텐시스후라이암포라
과학적 분류 e
왕국: 플랜태
Clade: 기관지 식물
Clade: 혈관배양액
Clade: 유디코트
Clade: 별자리
주문: 에리카레스
패밀리: 사라세니아과
속: 헬리암포라속
벤트(1840)
Heliamphora distribution.svg
헬리암포라 분포

헬람포라속(그리스어: helos "marsh"와 양성어 "amphora")은 남미 [1]고유의 23종의 피처 식물을 포함하고 있다.이 종은 "태양"을 뜻하는 그리스 헬리오스로부터 헬리아포라의 헬리오스가 유래했다는 잘못된 생각에 따라 태양 투수로 통칭된다.사실 습지라는 뜻의 헬로스에서 유래한 이름이라 학명을 더 정확하게 번역하면 습지주전자식물이 [2]될 것이다.헬리암포라속의 종은 관 모양으로 융합된 변형된 잎 형태로 구성된 육식 식물이다.그들은 곤충을 유인, 포획, 죽이는 메커니즘을 발전시켜 왔고, 물주전자에 있는 물의 양을 조절해 왔다.적어도 한 종(H. tatei)은 공생 박테리아의 도움 없이 먹이를 소화시킬 수 있는 자체 단백질 분해 효소를 생산합니다.

형태학

모든 헬리암포라 종은 땅속 뿌리줄기에서 자라는 초본의 여러해살이풀이다.헬리암포라 종들은 줄기 없는 장미꽃을 형성합니다 잎 높이는 몇 센티미터에서 50 센티미터 이상까지 다양합니다.[1]헬리암포라는 가장자리가 융합된 롤형 잎에 의해 형성된 관 모양의 트랩을 가지고 있습니다.습지주머니풀은 뚜껑(오퍼큘라)이 없는 대신 잎 뒷부분 윗부분에 작은 '접합수저'가 있다는 점에서 피처풀 중에서도 특이하다.이 숟가락 같은 구조는 곤충과 작은 동물들의 미끼 역할을 하는 꿀 같은 물질을 분비한다.또한 각 피커의 측면에는 싱크대의 넘쳐흐르는 것과 마찬가지로 여분의 빗물을 배수할 수 있는 작은 슬릿이 있습니다.이것에 의해, 습지 피처 플랜트는, 피처내의 최대치의 빗물을 일정하게 유지할 수 있습니다.투수들의 안쪽 표면은 아래로 향하는 털로 덮여 있어 투수들의 아랫부분에 곤충을 밀어 넣는다.

핵 DNA와 형태학적 [3]특징의 진화로부터 추론된 헬리암포라의 계통 발생.배수 슬릿은 E1 분지에서만 발견됩니다.Heliamphora의 나머지 부분에는 배수 구멍이 있습니다.연구는 배수[4] 구멍이 Heliamphora의 조상 상태이며 E1 분지에서는 배수 슬릿으로 수정되었음을 시사했다.
존 뮤어헤드 맥팔레인의 1908년[5] 이 속 관련 논문(A: 전체 식물, B:androcium, C:stamen, D:pistil, E: 난소의 횡단면, F: 씨앗, 테스타를 포함한 종자, G: 씨앗의 수직단면, Hembryo)에 대한 헬리암포라 누탄 그림.









육식동물

다양한 육식성 식물에 종종 포함되지만, 헬리암포라 타테이를 제외하고, 헬리암포라속의 대부분의 식물들은 먹이를 [6]분해하기 위해 공생하는 박테리아 효소에 의존하는 대신 그들만의 소화 효소를 생산하지 않습니다.하지만 그들은 특별한 시각적, 화학적 신호를 통해 먹이를 유인하고 전형적인 함정 덫을 통해 먹이를 잡아 죽인다.H. nutans, H. hetherodoxa, H. minor, H. ionasi에 대한 현장 연구는 이러한 종들 중 어느 것도 그들만의 단백질 분해 [7]효소를 생산하지 않는다는 것을 알아냈다.H. tatei는 먹잇감 [7]포획에 도움을 주는 소화 효소와 왁스 비늘을 생산하는 것으로 관찰된 몇 안 되는 종 중 하나입니다.Heliamphora 종들 사이의 육식 패턴과 서식지 데이터를 결합하면, 이 속의 육식동물이 사용 가능한 영양소의 흡수를 향상시키기 위한 수단으로 영양소가 부족한 지역에서 진화했음을 나타냅니다.대부분의 Heliamphora는 전형적으로 개미를 포획하는 반면, H. tatei는 더 많은 날아다니는 곤충들로부터 영양분을 포획하고 흡수할 수 있습니다.이러한 종들 사이의 육식 습관은 낮은 조도 조건에서는 사라지는데, 이것은 특정 영양소 농도(특히 질소와 인)는 정상적인 조도 조건 하에서 빠르게 성장하는 기간에만 제한되므로, 대부분의 육식 적응은 비효율적이고 에너지 비용 [7]효율이 높지 않다는 것을 암시합니다.

분배

주요 기사:헬리암포라 분포

모든 헬리암포라 종은 기아나 고지대와 그 주변 고지대의 테파이스의 고유종이다.대부분은 베네수엘라에서 발견되며, 일부는 가이아나 서부와 브라질 북부까지 뻗어 있다.많은 테푸이들은 아직 헬리암포라를 위해 탐사되지 않았고, 최근 몇 년 동안 기술된 많은 종들은 더 많은 종들이 발견되기를 기다리고 있을 수도 있다는 것을 암시한다.

식물사

물푸레꽃

최초로 기술된 종은 H. nutans로, 1840년 Robert Hermann Schomburgk에 의해 수집된 표본을 바탕으로 조지 벤덤이 이름을 붙였다.이것은 헨리 앨런 글리슨이 1931년에 H. tatei와 H. tyleri를 기술하고 1939년에 H. minor를 추가할 때까지 알려진 유일한 종으로 남아있었다.1978년에서 1984년 사이에 줄리안 알프레드 스타이어마크와 바셋 맥과이어는 이 속(Steyermark가 1951년에 H. heterodoxa를 추가)을 수정하고 두 개의 종(H. ionasi와 H. neblinae)과 많은 종(infraspecific taxa)을 기술했다.기존의 허브리움 표본에 대한 검토뿐만 아니라 다양한 탐험 탐험이 최근 몇 년 동안 주로 독일 원예학자들과 식물학자 그룹(토마스 카로, 피터 하바르스, 요아힘 네르츠, 안드레아스 비스투바)[8]의 연구를 통해 많은 새로운 종을 생산했다.

재배에 주의하다

육식성 식물 애호가들과 전문가들에 의해 헬리암포라는 재배에서 가장 관리하기 어려운 식물 중 하나로 여겨진다.이 속은 일정하고 매우 높은 [9]습도로 온도를 따뜻하게 하기 위해 차가운 ("고지"종)이 필요합니다.습한 테푸이 산꼭대기의 높은 곳에서 유래한 고랭지 종으로는 H. nutans, H. ionasi, H. tatei 등이 있습니다.H. ciliata와 H. hetherodoxa와 같은 저지대 Heliamphora는 테푸이 기슭의 따뜻한 초원으로 이주했습니다.

잘게 찢어진, 장섬유 또는 살아있는 구상 이끼가 토양 기질로 선호되며, 종종 원예 용암, 펄라이트, 경석이 첨가됩니다.기판은 항상 촉촉하게 유지하고 배수가 매우 잘 되도록 해야 합니다.헬리암포라에 정제수를 뿌리면 높은 습도를 유지하는 데 도움이 되는 경우가 많습니다.

분열을 통한 번식은 성공률이 제한적일 뿐인데, 분열된 많은 식물들이 충격에 빠져 결국 죽게 되기 때문이다.헬리암포라 종자의 발아는 분쇄된 이끼에 뿌려 밝은 빛과 습기를 유지함으로써 이루어집니다.씨앗의 발아는 몇 주 후에 시작된다.

분류

헬람포라속은 사라세니아과에서 가장 많은 종을 포함하고 있으며, 코브라 백합(달링토니아 캘리포니아)과 북미산 피처 식물(사라세니아 스펜프)이 그 분류군에 속해 있다.

종.

현재 23종의 헬리암포라가 [1]알려져 있다.달리 명시되지 않은 한 아래 표의 모든 정보와 분류학적 결정은 Stewart McPherson, Andreas Wistuba, Andreas Fleishmann 및 Joachim Nerz가 [1]작성한 2011년 남아메리카의 Saraceniaceae에서 나왔다.당국은 IPNI에 [10]의해 지정된 약어를 사용하여 표준 저자 인용 형식으로 제시됩니다.주어진 연도는 종들이 현재 이름으로 공식적으로 출판된 연도를 의미하며, 존재하는 경우 출판된 이전의 기저가 아니다.

종. 권한 연도 이미지 분배 고도 분포
아레니콜라 위스투바, A.플라이셈, Nerz & S. McPherson[1] 2011 베네수엘라 2000m 이하
히나마츠키 Nerz, Wistuba, Grantau, Rivadavia, A.플라이셈& S. McPherson[1] 2011 브라질 하이랜드
키만텐시스후라이암포라 비스투바, 카로우 & 하바스[11] 2002 H chimantensis3.jpg 베네수엘라 1900~2100m
히나마츠리 Wistuba, Nerz 및 A.플라이셈[12] 2009 베네수엘라 900미터
헬리아포라콜리나 Wistuba, Nerz, S. McPherson & A.플라이셈[1] 2011 베네수엘라 1700~1825m
히나마츠리소라 네루즈[13] 2004 베네수엘라 1800~2600m
쯔바시카미 (Maguire & Steyermark) Nerz & Wistuba[14] 2006 베네수엘라 1700~2100m
쯔바시카미 비스투바, 하바스 & 카로우[15] 2001 H folliculata 2.jpg 베네수엘라 1700~2400m
히나마츠리유키 (맥과이어) Nerz, Wistuba & Hoogenstrijd[16] 2006 브라질, 가이아나 및 베네수엘라의 국경 지대 1200~2750m
히테로독사 슈타이어름[17] 1951 가이아나?베네수엘라 1200~2200m
히스피다오시 Nerz & Wistuba[18] 2000 브라질과 베네수엘라의 국경 1800 ~ 3014 m
히라호라후베리 A. Fleishm., 위스투바, 네르츠[12] 2009 베네수엘라 1850~2200m
헬리아포라 이오나시 맥과이어[19] 1978 H ionasii.jpg 베네수엘라 1800~2600m
칠리암포라맥도날데 글리슨[20] 1931 베네수엘라 1500~2300m
작은 헬리암포라 글리슨[21] 1939 Heliminor.JPG 베네수엘라 1650~2500m
네블린나비 맥과이어[19] 1978 브라질과 베네수엘라의 국경 860~2200m
헬리아포라누탄스 벤트.[22] 1840 Heliamphora nutans.jpg 브라질, 가이아나 및 베네수엘라의 국경 지대 2000~2700m
헬리암포라파바 (Maguire) S.맥퍼슨, A.플라이셈, 위스투바, 네르츠[1] 2011 베네수엘라 1750~2200m
해바라기풀콜라 비스투바, 카로, 하바트 & 네르츠[23] 2005 H pulchella1.jpg 베네수엘라 1850~2550m
쯔바시카미 위스투바, A.플라이셈, Nerz & S. McPherson[1] 2011 Heterodoxa pt12.JPG 베네수엘라 2400~2500m
사라세니오이데스 카로, 위스투바, 하바스[24] 2005 베네수엘라 2400~2450m
히라호라타테이 글리슨[20] 1931 Heliamphora tatei.JPG 베네수엘라 1700~2400m
히나마츠리 Nerz, Wistuba 및 A.플라이셈[12] 2009 베네수엘라 1850m

불완전진단분류

또 다른 두 가지 불완전 진단 분류군이 알려져 있는데, 그 분류군은 그들 자신의 [1]권리로 다른 종을 나타낼 수 있다.

종. 분배 고도 분포
아코판 테푸이 베네수엘라 1800~170 m
'앙가시마 테푸이' 헬림포라 스펜서 베네수엘라 2200 ~ 2250 m

품종

현재 두 가지 종류가 알려져 있다: H. minor var. pilosa와 H. minor var. minor.[25]또한, 긴 뒷털이 없는 덫이 있는 H. pulchella의 설명되지 않은 변종이 아무리 테푸이에서 [1]알려져 있다.

품종

현재 등록된 헬리아포라 품종은 헬리아포라 '사이클롭스'(A. Smith), 헬리아포라 '파타솔라'(B) 등 4종이다.틴처 & J. 레이, 헬림포라 '레드 맘보' (F. Boulianne), 헬림포라 '실라' (I. Bogdanow)[26][27]가 그것이다.

내추럴 하이브리드

적어도 11개의 자연 하이브리드가 [1]기록되었습니다.

또한 네블리나 매시프(Neblina Massif)에서 H. ceracea, H. hispida, H. neblinae, H.[1] parva의 개체군 중 추정 복합 잡종이 발생한다.맥도날데와 테테이 사이의 추정 교배는 케로두이다의 [28]남쪽 지역에서도 기록되고 있다.

계통발생과 다양화

밀접하게 연관된 종들은 지리적으로 밀접하게 분포하는 경향이 있다.주요 헬리암포라 군락은 마이오세 동안 기아나 고지대에서 지리적 분리와 분산을 통해 나타났을 것이며, 최근에는 플라이스토세 빙하-간빙하 [29]열진동 동안 수직 이동에 의해 이동되었다.

핵 DNA에서 추론된 헬리암포라의 진화사.진화 시간은 수백만 년으로 나타납니다.노드 바는 조상 연령 [30]추정의 불확실성을 나타낸다.

레퍼런스

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m 맥퍼슨, S., A. 위스투바, A.Fleishmann & J. Nerz 2011.남아메리카의 사라세니아과.레드페른 자연사 프로덕션, 풀.
  2. ^ 1979년 T.L. 멜리캠프 (196KB) 식육식물 뉴스레터 8(3) : 89"The Correct Common Name for Heliamphora" (PDF)..
  3. ^ Liu, Sukuan; Smith, Stacey D. (2021-01-01). "Phylogeny and biogeography of South American marsh pitcher plant genus Heliamphora (Sarraceniaceae) endemic to the Guiana Highlands". Molecular Phylogenetics and Evolution. 154: 106961. doi:10.1016/j.ympev.2020.106961. ISSN 1055-7903. PMID 32956799. S2CID 221844433.
  4. ^ Liu, Sukuan; Smith, Stacey D. (2021-01-01). "Phylogeny and biogeography of South American marsh pitcher plant genus Heliamphora (Sarraceniaceae) endemic to the Guiana Highlands". Molecular Phylogenetics and Evolution. 154: 106961. doi:10.1016/j.ympev.2020.106961. ISSN 1055-7903. PMID 32956799. S2CID 221844433.
  5. ^ 1908년 J.M. 맥팔레인사라세니아과입력: A. Engler Das Pfranzenreich IV, 110, Heft 36: 1~91.
  6. ^ ISBN 0-88192-356-7 세계의 식육식물 a.피에트로파올로 페이지 72
  7. ^ a b c Jaffe, K., Michelangeli, F., Gonzalez, J.M., Miras, B. 및 M.C. Ruiz, M.헬람포라속(사라세니아과)의 피처 식물 육식.신식물학자, 122 (4) : 733 - 744 . (첫 페이지 온라인 : 첫 페이지 JSTOR PDF (첫 페이지)와 HTML 추상 텍스트)
  8. ^ 설명 날짜 및 작성자 정보
  9. ^ 라이스, 배리 A. (2006)육식성 식물 재배.팀버 프레스: 오리건주 포틀랜드ISBN 0-88192-807-0
  10. ^ 작성자 쿼리국제 식물 이름 색인
  11. ^ Wistuba, A., T. Carow & P. Harbarth 2002.베네수엘라 남부의 '마시조 데 치만타'에 사는 새로운 종류의 헬람포라(사라세니아과)인 헬리암포라 치만텐시스.식육식물 뉴스레터 31(3): 78~82.
  12. ^ a b c 플라이슈만, A. 위스투바 & J. 네르츠2009년 베네수엘라의 과야나 고원에서 온 3종의 신종 헬람포라(사라세니아과).Willdenowia 39 (2): 273~283.doi: 10.3372/wi.39.39206
  13. ^ Nerz, J. 2004일루테푸이의 신종인 헬람포라 엘라세니아과.육식식물 뉴스레터 33(4): 111~116.
  14. ^ Nerz, J. & A. Wistuba 2006.독특한 특징을 가진 뚜렷이 구별되는 종인 헬리암포라 엑서펜디큘라타.식육식물 뉴스레터 35(2): 43~51.
  15. ^ Wistuba, A., P. Harbarth & T. Carow 2001.베네수엘라 남부의 '로스 테스티고스' 테이블 산에 사는 새로운 종인 '헬리암포라 폴리큘라타'.식육식물 뉴스레터 30(4) : 120~125.
  16. ^ (독일어) Nerz, J., A. Wistuba & G. Hoogenstrijd 2006.Heliamphora glabra (Saraceniaceae), Eine Eindrucksvolle Heliamphora Art aus dem westlicen Teil des Guayana Schildes.Das Taublatt 54: 58~70.
  17. ^ Steyermark, J. 1951사라세니아과Fieldiana, Botany 28: 239~242.
  18. ^ Nerz, J. & A. Wistuba 2000.브라질 베네주 세로 네블리나에서 온 신종 헬람포라 히스피다(Sarraceniaceae.육식식물 뉴스레터 29(2): 37~41.
  19. ^ a b 맥과이어, B. 1978년사라세니아과(헬리아포라).가이아나 고지의 식물학 파트 X, 뉴욕 식물원의 회고록 29: 36-61.
  20. ^ a b 글리슨, H.A. 1931년타일러-두이다 탐험대의 식물학적 결과입니다.Torrey Botical Club 58(6) 회보: 367~368.
  21. ^ 글리슨, H.A. & E.P. 킬립 1939년베네수엘라 아우얀테푸이 산의 식물.브리토니아 3: 141~204.
  22. ^ 벤담, G. 1840헬리아포라 누탄스.런던 린네 협회의 거래 18: 429–432.
  23. ^ (독일어) 비스투바, A., T. 카로Harbarth, & J. Nerz 2005."Heliamphora pulchella, eine neue mit Heliamphora minor (Sarraceniaceae) verwandte Art aus der Chimanta Region in Venezuela" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2011-07-20. Das Taublatt 53(3): 42~50.
  24. ^ Carow, T., A. Wistuba & P. Harbarth 2005.베네수엘라산 헬람포라(Saraceniaceae)의 새로운 종인 헬람포라 사라세니오이데스.식육식물 뉴스레터 34 (1): 4~6.
  25. ^ (스페인어) Fleishmann, A. & J.R. Grande Allende 2012 ['2011']Telcupia de Heliamphora minor Gleason (Saraceniaceae) del Auyan-tepui, incluyendo una nueva variousad.[아우얀테푸이산 헬람포라 마이너 글리슨(사라세니아과)의 택소노믹스(신품종 포함)]악타 보타니카 베네수엘라 34 (1) : 1 ~11.
  26. ^ "Heliamphora 'Red Mambo'".
  27. ^ "Registered Heliamphora cultivars".
  28. ^ 리바다비아, F. (2008)Cerro Duida, Cerro Avispa, Cerro Aracamoni가 2014-04-14를 아카이브에 오늘 아카이브했습니다.CPUK 포럼, 2008년6월 14일
  29. ^ Liu, Sukuan; Smith, Stacey D. (2021). "Phylogeny and Biogeography of South American Marsh Pitcher Plant Genus Heliamphora (Sarraceniaceae) Endemic to the Guiana Highlands". Molecular Phylogenetics and Evolution. 154: 106961. doi:10.1016/j.ympev.2020.106961. PMID 32956799. S2CID 221844433 – via Elsevier Science Direct.
  30. ^ Liu, Sukuan; Smith, Stacey D. (2021-01-01). "Phylogeny and biogeography of South American marsh pitcher plant genus Heliamphora (Sarraceniaceae) endemic to the Guiana Highlands". Molecular Phylogenetics and Evolution. 154: 106961. doi:10.1016/j.ympev.2020.106961. ISSN 1055-7903. PMID 32956799. S2CID 221844433.

추가 정보

외부 링크

Wikimedia Commons는 Heliamphora와 관련된 미디어를 가지고 있습니다.