스테르코빌리노겐

Stercobilinogen
스테르코빌리노겐
Stercobilinogen.png
이름
IUPAC 이름
3-[2-[[3-(2-carboxyethyl)-5-[[(2S,3R,4R)-4-ethyl-3-methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl]methyl]-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-5-[[(2S,3R,4R)-3-ethyl-4-methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl]methyl]-4-methyl-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid
기타 이름
페칼 우로비린노겐
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐스파이더
메슈 스테르코빌리노겐
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C33H48N4O6/c1-7-20-19(6)32(42)37-27(20)14-25-18(5)23(10-12-31(40)41)29(35-25)15-28-22(9-11-30(38)39)17(4)24(34-28)13-26-16(3)21(8-2)33(43)36-26/h16,19-21,26-27,34-35H,7-15H2,1-6H3,(H,36,43)(H,37,42)(H,38,39)(H,40,41)/t16-,19-,20-,21-,26+,27+/m1/s1 ☒N
    키: VKGRRZVYCXLHI-OLFWPHQSA-N ☒N
  • InChI=1/C33H48N4O6/c1-7-20-19(6)32(42)37-27(20)14-25-18(5)23(10-12-31(40)41)29(35-25)15-28-22(9-11-30(38)39)17(4)24(34-28)13-26-16(3)21(8-2)33(43)36-26/h16,19-21,26-27,34-35H,7-15H2,1-6H3,(H,36,43)(H,37,42)(H,38,39)(H,40,41)/t16-,19-,20-,21-,26+,27+/m1/s1
    키: VKGRRZVYCXLHI-OLFWPHQKBU
  • CC[C@H]1[C@H](C(=O)N[C@H]1CC2=C(=C(N2)CC3=C(=C(N3)C[C@H]4[C@H]([C@H](C(=O)N4)CC)C)C)C)C)CCC(=O)O)CCC(=O)C)c
특성.
C33H48N4O6
어금질량 596.769 g·190−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

스테르코빌리노겐(fecal urobilinogen, fecal urobilinogen,그것은 분해된 헤모글로빈으로 만들어졌다.대변에 갈색을 주는 화학물질이 되기 위해 더 나아가 가공된다.[1]

빌리루빈은 헤모글로빈의 헤메 부분이 분해되면서 생기는 색소다.간은 빌리루빈을 결합하여 수용성이 있고, 결합 형태는 우로빌리노겐으로서 소변으로 배설된다.우로빌리노겐은 무색이며 대변에 색을 주는 스테르코빌린으로 산화된다.공기 중에 서 있을 때 대변이 어두워지는 것은 잔류 우로빌린균이 우로빌린에 산화되기 때문이다.장에서 빌리루빈은 박테리아에 의해 스테르코빌리노겐으로 전환된다.스테르코빌리노겐은 간이나 신장에 의해 흡수되어 배설된다.스테르코빌리노겐은 스테르코빌린으로 산화되는데, 스테르코빌린은 대변의 색소 침착을 담당한다.

초기 간질환에서는 담도 배설장애로 인해 스테로코빌리노겐이 대부분 신장에[clarification needed] 흡수되기 때문에 스테로코빌리노겐이 소변에서 우로빌리노겐으로 과도하게 나타나게 된다.이는 '스테르코빌리노겐'이 단순히 GI 트랙에서 우로빌리노겐에게 붙여진 이름이고,[2] 실제로 혼돈으로 인해 별개의 용어로 쓰임새가 불리해졌기 때문이다.

참조

  1. ^ Stercobilinogen, drugs.com
  2. ^ Higgins, C. (2012). Understanding Laboratory Investigations: A Guide for Nurses, Midwives and Health Professionals. Wiley. p. 181. ISBN 9781118480137. Retrieved 2015-04-13.


Harpers는 28번째 Ed. 생화학 그림을 그렸다.해리슨의 내과 20세기 원칙