올리고사카릴전달효소 복합체의 촉매 서브유닛인 STT3A는 STT3A 유전자 에 의해 인체에서 암호화되는 단백질 이다.[5]
기능. 이 유전자에 의해 코드된 단백질은 N-올리고사카릴전달효소 (OST) 복합체의 촉매 서브유닛으로, 표적 단백질의 아스파라긴 잔기로 글리칸 사슬을 전달하기 위해 내소체 내 에서 기능한다. 중복 기능을 가진 유사한 촉매 서브유닛을 포함하는 별도의 복합체도 존재한다. 이 유전자에 대해 서로 다른 아이소폼 을 코드하는 여러 개 의 전사 변형이 발견되었다. [RefSeq, 2015년 8월 제공]
「 」를 참조해 주세요. 레퍼런스 추가 정보 Ruiz-Canada C, Kelleher DJ, Gilmore R (January 2009). "Cotranslational and posttranslational N-glycosylation of polypeptides by distinct mammalian OST isoforms" . Cell . 136 (2): 272–83. doi :10.1016/j.cell.2008.11.047 . PMC 2859625 PMID 19167329 . Patel MR, Stadler ME, Deal AM, Kim HS, Shores CG, Zanation AM (May 2011). "STT3A, C1orf24, TFF3: putative markers for characterization of follicular thyroid neoplasms from fine-needle aspirates". Laryngoscope . 121 (5): 983–9. doi :10.1002/lary.21736 . PMID 21520112 . S2CID 206198313 . Sigstad E, Paus E, Bjøro T, Berner A, Grøholt KK, Jørgensen LH, Sobrinho-Simões M, Holm R, Warren DJ (April 2012). "The new molecular markers DDIT3, STT3A, ARG2 and FAM129A are not useful in diagnosing thyroid follicular tumors" . Mod. Pathol . 25 (4): 537–47. doi :10.1038/modpathol.2011.188 . PMC 3318159 PMID 22157935 . Shrimal S, Ng BG, Losfeld ME, Gilmore R, Freeze HH (November 2013). "Mutations in STT3A and STT3B cause two congenital disorders of glycosylation" . Hum. Mol. Genet . 22 (22): 4638–45. doi :10.1093/hmg/ddt312 . PMC 3888133 PMID 23842455 . Malaby HL, Kobertz WR (August 2014). "The middle X residue influences cotranslational N-glycosylation consensus site skipping" . Biochemistry . 53 (30): 4884–93. doi :10.1021/bi500681p . PMC 4372077 PMID 25029371 . Ghosh A, Urquhart J, Daly S, Ferguson A, Scotcher D, Morris AA, Clayton-Smith J (May 2017). "Phenotypic Heterogeneity in a Congenital Disorder of Glycosylation Caused by Mutations in STT3A" (PDF) . J. Child Neurol . 32 (6): 560–565. doi :10.1177/0883073817696816 . PMID 28424003 . S2CID 11435676 .
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