Matriptase는 상피에서 유래된 적분 막 세린 프로테아제다.이 프로테아제는 쿠니츠형 세린 프로테아제 억제제인 HAI-1로 콤플렉스를 형성하고 있으며, 스핑고신-1-인산염에 의해 활성화되는 것으로 확인된다.이 프로테아제는 간세포 성장인자/스캐터 인자와 이 프로테아제의 기능을 다른 프로테아제와 잠재성장인자에 대한 상피막 활성제로 제안하는 우로키나아제 플라스미노겐 활성제를 분해하고 활성화하는 것으로 나타났다.[5]
Matriptase는 대부분의 인간 상피에서 표현되는 타입 II transmbrane serine protease로, 여기서 인지된 transmbrane 억제제, 간세포 성장 인자 활성제(HAI)-1과 공존한다.Matriptase zimogen의 활성화는 순차적인 N-단자 절개, 활성화 부위 오토클레이브, HAI-1과의 과도적 연관성을 필요로 한다. Matriptase는 구강 상피와 표피의 말단 분화와 관련된 Profilaggrin 처리, 각막 성숙, 지질 행렬 형성에 필수적인 생리학적 역할을 한다.mis, 그리고 또한 모낭 성장에 중요하다.Matriptase는 80~90kDa 셀 표면 당단백질이며, 모든 Matripty에 공통적인 복잡한 모듈 구조를 가지고 있다.
임상적 유의성
이 프로테아제의 표현은 유방, 대장, 전립선, 난소종양과 관련이 있는데, 이것은 암침투와 전이에 그 역할을 포함한다.[5]
Matriptase와 HAI 표현은 인간 암에서 자주 잘못 조절되며, HAI-1에 의해 반대되지 않는 Matriptase 표현은 동물 모델에서 발암과 전이적 전파를 강력하게 촉진한다.
Zhang Y, Cai X, Schlegelberger B, Zheng S (1999). "Assignment1 of human putative tumor suppressor genes ST13 (alias SNC6) and ST14 (alias SNC19) to human chromosome bands 22q13 and 11q24→q25 by in situ hybridization". Cytogenet. Cell Genet. 83 (1–2): 56–7. doi:10.1159/000015125. PMID9925927. S2CID37163219.
Tanimoto H, Underwood LJ, Wang Y, et al. (2001). "Ovarian tumor cells express a transmembrane serine protease: a potential candidate for early diagnosis and therapeutic intervention". Tumour Biol. 22 (2): 104–14. doi:10.1159/000050604. PMID11125283. S2CID46846436.
Benaud CM, Oberst M, Dickson RB, Lin CY (2003). "Deregulated activation of matriptase in breast cancer cells". Clin. Exp. Metastasis. 19 (7): 639–49. doi:10.1023/A:1020985632550. PMID12498394. S2CID25387216.
Hung RJ, Hsu IaW, Dreiling JL, et al. (2004). "Assembly of adherens junctions is required for sphingosine 1-phosphate-induced matriptase accumulation and activation at mammary epithelial cell-cell contacts". Am. J. Physiol., Cell Physiol. 286 (5): C1159–69. doi:10.1152/ajpcell.00400.2003. PMID15075215.
Sun LF, Zheng S, Shi Y, et al. (2004). "[SNC19/ST14 gene transfection and expression influence the biological behavior of colorectal cancer cells]". Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 84 (10): 843–8. PMID15200890.