SSX2

SSX2B
식별자
에일리어스	SSX2B, CT5.2, CT5.2b, HOM-MEL-40, SSX, 활막육종, X 브레이크포인트 2B, SSX 패밀리 멤버 2B
외부 ID	HomoloGene: 133226 GenCard: SSX2B
유전자 위치(인간)
크르.	X염색체(인간)
끝.	52,790,305 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	상부 신경; ; 갑상선 우엽; ; 갑상선 좌엽; ; 피; ; 신장 피질; ; 인간근골격계; ; 다리 근육; ; 위근; ; 좌심실; ; 췌장;
	추가 참조 표현식 데이터
	없음
유전자 존재론
분자 함수	GO:0001948 단백질 결합; GO:0001106 전사 코어프레서 액티비티; 핵산 결합;
셀룰러 컴포넌트	세포내 해부학적 구조; 핵;
생물학적 과정	핵산 촉진 전사의 음성 조절; 전사조절, DNA템플릿화; 전사, DNA 템플릿;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	727837
	없음
	ENSG00000268447
	없음
	문제 16385
	없음
	NM_001278702; NM_001164417; NM_001278701
	없음
	NP_001157889; NP_001265630; NP_001265631
	없음
	위키데이터
인간 보기/편집

단백질 SSX2는 인간에게서 SSX2 ^[3]^[4]유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.

이 유전자의 산물은 매우 상동성 활막육종인 X(SX)단백질에 속한다.이 단백질들은 전사억제제 역할을 할 수 있다.그들은 또한 암환자에게서 자발적으로 체액 및 세포 면역 반응을 유도할 수 있고, 암 백신에 기초한 면역 치료에서 잠재적으로 유용한 표적이다.SSX1, SSX2 및 SSX4 유전자는 모든 활막육종에서 특징적으로 발견되는 t(X;18) 염색체 전위에 관여했다.이 전위는 18번 염색체의 활액육종 전위 유전자가 X번 염색체의 SSX 유전자 중 하나로 융합되는 결과를 초래한다.암호화된 하이브리드 단백질은 아마도 활성을 변형시키는 역할을 할 것이다.이 ^[4]유전자에 대해 별개의 등형질을 코드하는 두 가지 전사 변형이 확인되었다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000268447 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Tureci O, Sahin U, Schobert I, Koslowski M, Scmitt H, Schild HJ, Stenner F, Seitz G, Rammensee HG, Pfreundschuh M (Nov 1996). "The SSX-2 gene, which is involved in the t(X;18) translocation of synovial sarcomas, codes for the human tumor antigen HOM-MEL-40". Cancer Res. 56 (20): 4766–72. PMID 8840996.
^ ^a ^b "Entrez Gene: SSX2 synovial sarcoma, X breakpoint 2".

추가 정보

Wu LQ, Lu Y, Wang XF, et al. (2006). "Expression of cancer-testis antigen (CTA) in tumor tissues and peripheral blood of Chinese patients with hepatocellular carcinoma". Life Sci. 79 (8): 744–8. doi:10.1016/j.lfs.2006.02.024. PMID 16546222.
Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I, et al. (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. 34 (Database issue): D415–8. doi:10.1093/nar/gkj139. PMC 1347501. PMID 16381901.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Fernebro J, Francis P, Edén P, et al. (2006). "Gene expression profiles relate to SS18/SSX fusion type in synovial sarcoma". Int. J. Cancer. 118 (5): 1165–72. doi:10.1002/ijc.21475. PMID 16152617.
Ross MT, Grafham DV, Coffey AJ, et al. (2005). "The DNA sequence of the human X chromosome". Nature. 434 (7031): 325–37. Bibcode:2005Natur.434..325R. doi:10.1038/nature03440. PMC 2665286. PMID 15772651.
Tvrdík D, Povýsil C, Svatosová J, Dundr P (2005). "Molecular diagnosis of synovial sarcoma: RT-PCR detection of SYT-SSX1/2 fusion transcripts in paraffin-embedded tissue". Med. Sci. Monit. 11 (3): MT1–7. PMID 15735574.
Ayyoub M, Merlo A, Hesdorffer CS, et al. (2005). "Distinct but overlapping T helper epitopes in the 37-58 region of SSX-2". Clin. Immunol. 114 (1): 70–8. doi:10.1016/j.clim.2004.08.014. PMID 15596411.
Wiemann S, Arlt D, Huber W, et al. (2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. 14 (10B): 2136–44. doi:10.1101/gr.2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Güre AO, Wei IJ, Old LJ, Chen YT (2002). "The SSX gene family: characterization of 9 complete genes". Int. J. Cancer. 101 (5): 448–53. doi:10.1002/ijc.10634. PMID 12216073. S2CID 21174312.
Yang K, Lui WO, Xie Y, et al. (2002). "Co-existence of SYT-SSX1 and SYT-SSX2 fusions in synovial sarcomas". Oncogene. 21 (26): 4181–90. doi:10.1038/sj.onc.1205569. PMID 12037676.
de Bruijn DR, dos Santos NR, Kater-Baats E, et al. (2002). "The cancer-related protein SSX2 interacts with the human homologue of a Ras-like GTPase interactor, RAB3IP, and a novel nuclear protein, SSX2IP". Genes Chromosomes Cancer. 34 (3): 285–98. doi:10.1002/gcc.10073. PMID 12007189. S2CID 11734893.
Brodin B, Haslam K, Yang K, et al. (2001). "Cloning and characterization of spliced fusion transcript variants of synovial sarcoma: SYT/SSX4, SYT/SSX4v, and SYT/SSX2v. Possible regulatory role of the fusion gene product in wild type SYT expression". Gene. 268 (1–2): 173–82. doi:10.1016/S0378-1119(01)00412-7. PMID 11368913.
Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, et al. (2001). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Rep. 1 (3): 287–92. doi:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC 1083732. PMID 11256614.
Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. 10 (11): 1788–95. doi:10.1101/gr.143000. PMC 310948. PMID 11076863.
dos Santos NR, Torensma R, de Vries TJ, et al. (2000). "Heterogeneous expression of the SSX cancer/testis antigens in human melanoma lesions and cell lines". Cancer Res. 60 (6): 1654–62. PMID 10749136.
dos Santos NR, de Bruijn DR, Balemans M, et al. (1998). "Nuclear localization of SYT, SSX and the synovial sarcoma-associated SYT-SSX fusion proteins". Hum. Mol. Genet. 6 (9): 1549–58. doi:10.1093/hmg/6.9.1549. PMID 9285793.
Shipley JM, Clark J, Crew AJ, et al. (1994). "The t(X;18)(p11.2;q11.2) translocation found in human synovial sarcomas involves two distinct loci on the X chromosome". Oncogene. 9 (5): 1447–53. PMID 8152806.

인간 X 염색체 및/또는 그와 관련된 단백질의 유전자에 대한 이 기사는 스텁이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000268447 - 앙상블, 2017년 5월

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid8840996-3] Tureci O, Sahin U, Schobert I, Koslowski M, Scmitt H, Schild HJ, Stenner F, Seitz G, Rammensee HG, Pfreundschuh M (Nov 1996). "The SSX-2 gene, which is involved in the t(X;18) translocation of synovial sarcomas, codes for the human tumor antigen HOM-MEL-40". Cancer Res. 56 (20): 4766–72. PMID 8840996.

[entrez-4] "Entrez Gene: SSX2 synovial sarcoma, X breakpoint 2".

[1]

[2]

[3]

[4]

Search

SSX2

네임스페이스

더

레퍼런스

추가 정보