SFRS17A

AKAP17A
식별자
별칭	AKAP17A, 721P, AKAP-17A, CCDC133, CXYorf3, DXYS155E, PRKA17A, SFRS17A, XE7Y, A-키나제 고정단백질 17A
외부 ID	OMIM: 312095, 465000 호몰로진: 3728 GeneCard: AKAP
유전자 위치(인간)
쳇.	X염색체(인간)
끝	1,602,190 bp
RNA 표현 패턴
	표현된 상단
	경골뼈; ; 비장의; ; 수근신경; ; 두정 늑막; ; 갑상선의 우엽; ; 갑상선 좌엽; ; 오른쪽 자궁관; ; 췌장체; ; 간 우엽; ; 핏덩어리;
	추가 참조 표현식 데이터
	; ;
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 온톨로지
분자함수	GO:0001948 단백질 결합; 핵산 결합; RNA 결합; 단백질 키나아제 A 결합;
셀룰러 컴포넌트	핵 반점; 이음체 복합체; 핵의; 시토솔;
생물학적 과정	B세포 활성화; mRNA처리; 전사 규정, DNA-템플링; RNA 스플라이싱; 신호 전달; RNA 스플라이싱 조절;
	출처:아미고 / 퀵고
직교체
	8227
	n/a
	ENSG00000197976
	n/a
	Q02040
	n/a
	NM_005088
	n/a
	NP_005079
	n/a
	위키다타
인간 보기/편집

스플리싱 팩터인 아르기닌/세린이 풍부한 17A는 인간에서 SFRS17A 유전자에 의해 암호화된 단백질이다.^[3]^[4]^[5]

참조

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000197976 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Ried K, Rao E, Schiebel K, Rappold GA (Dec 1998). "Gene duplications as a recurrent theme in the evolution of the human pseudoautosomal region 1: isolation of the gene ASMTL". Hum Mol Genet. 7 (11): 1771–8. doi:10.1093/hmg/7.11.1771. PMID 9736779.
^ Voland JR, Wyzykowski RJ, Huang M, Dutton RW (Dec 1992). "Cloning and sequencing of a trophoblast-endothelial-activated lymphocyte surface protein: cDNA sequence and genomic structure". Proc Natl Acad Sci U S A. 89 (21): 10425–9. Bibcode:1992PNAS...8910425V. doi:10.1073/pnas.89.21.10425. PMC 50351. PMID 1438229.
^ "Entrez Gene: CXYorf3 chromosome X and Y open reading frame 3".

추가 읽기

Ellison JW, Ramos C, Yen PH, Shapiro LJ (1993). "Structure and expression of the human pseudoautosomal gene XE7". Hum. Mol. Genet. 1 (9): 691–6. PMID 1302606.
Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10.1101/gr.6.9.791. PMID 8889548.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Hillman RT, Green RE, Brenner SE (2005). "An unappreciated role for RNA surveillance". Genome Biol. 5 (2): R8. doi:10.1186/gb-2004-5-2-r8. PMC 395752. PMID 14759258.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Mangs AH, Speirs HJ, Goy C, et al. (2006). "XE7: a novel splicing factor that interacts with ASF/SF2 and ZNF265". Nucleic Acids Res. 34 (17): 4976–86. doi:10.1093/nar/gkl660. PMC 1635291. PMID 16982639.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. 127 (3): 635–48. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.
Ewing RM, Chu P, Elisma F, et al. (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038/msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000197976 - 앙상블, 2017년 5월

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid9736779-3] Ried K, Rao E, Schiebel K, Rappold GA (Dec 1998). "Gene duplications as a recurrent theme in the evolution of the human pseudoautosomal region 1: isolation of the gene ASMTL". Hum Mol Genet. 7 (11): 1771–8. doi:10.1093/hmg/7.11.1771. PMID 9736779.

[pmid1438229-4] Voland JR, Wyzykowski RJ, Huang M, Dutton RW (Dec 1992). "Cloning and sequencing of a trophoblast-endothelial-activated lymphocyte surface protein: cDNA sequence and genomic structure". Proc Natl Acad Sci U S A. 89 (21): 10425–9. Bibcode:1992PNAS...8910425V. doi:10.1073/pnas.89.21.10425. PMC 50351. PMID 1438229.

[entrez-5] "Entrez Gene: CXYorf3 chromosome X and Y open reading frame 3".

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