SFRP2

SFRP2
식별자
에일리어스	SFRP2, FRP-2, SARP1, SDF-5, 분비된 프리즈 관련 단백질 2
외부 ID	OMIM: 604157 MGI: 108078 HomoloGene: 56438 GeneCard: SFRP2
유전자 위치(인간)
크르.	4번 염색체(인간)
끝.	153,789,083 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	3번 염색체(마우스)
끝.	83,681,623 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	두정 흉막; ; 담낭; ; 대정맥; ; 기관; ; 유즙관; ; 심막; ; 내장 흉막; ; 위점막; ; 외음부; ; 복정맥;
	추가 참조 표현식 데이터
	; ;
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	피브로넥틴 결합; 수용체배위자활성; 엔도펩티드가수분해효소활성화제; 인테그린 결합; GO:0010577 효소활성화제; G단백질결합수용체활성; Wnt-단백질결합; Wnt활성화수용체활성화;
셀룰러 컴포넌트	GO:0005578 세포외 매트릭스; 세포외 영역; 세포외 공간; 막의 적분 성분; 콜라겐 함유 세포외 매트릭스;
생물학적 과정	세포외 자극에 대한 세포반응; 엔도펩티드가수분해효소활성양성조절; 체질 형성에 관여하는 Wnt 시그널링; 체질 형성; 세포 분화; 아포토시스 과정에 관여하는 시스테인형 엔도펩티드가수분해효소 활성의 음성 조절; 남성 생식선 발달; 평면 극성 확립 조절; 영양소에 대한 반응; 콜라겐 섬유 조직; 축신장에 관여하는 수렴 신장; 일차적인 남성 성징의 발달; 표준 Wnt 시그널링 경로의 양성 조절; 중배엽세포 운명규격의 음성조절; X선에 대한 세포 반응; 세포신호; Wnt 시그널링 경로의 음성 조절; 골형성; 조혈줄기세포증식; 연골세포발달; 태아 자릿수 형태 형성; 유출로 형태 형성; 심장 좌심실 형태 형성; DNA 손상에 대한 내인성 아포토시스 시그널링 경로의 음성 조절; Wnt 시그널링 패스; 유전자 발현 음성 조절; 경화체 발달; 펩티딜세린인산화양성조절; 혈관신생의 양성 조절; 신경관 폐쇄에 관여하는 평면 세포 극성 경로; BMP 시그널링 경로의 음성 조절; 다세포 생물 발달; 심근 세포 아포토시스 과정의 음성 조절; 아포토시스 과정 조절; 세포 증식의 양성 조절; 신경관 폐쇄; 펩티딜티로신인산화음성조절; 세포이동부조절; 골아세포 분화의 양성 조절; Wnt 시그널링 경로 조절; 연골 발달; 세포군 증식 조절; 줄기세포 분열 조절; 사망 영역 수용체를 통한 외인성 아포토시스 신호 경로의 음성 조절; 세포 증식의 음성 조절; 신경관 발달; 세포군 증식의 양성 조절; 상피세포증식의 음성조절; 아포토시스 과정의 양성 조절; 혈관 형태 형성에 관여하는 가지; 항문 후 꼬리 형태 형성; 피부 발육의 음성 조절; 축신장에 관여하는 평면 세포 극성 경로의 음성 조절; 인테그린 매개 세포 접착의 양성 조절; 전사 음성 조절, DNA 템플릿; JUN인산화효소활성음성조절; 지방세포분화양조절; 간엽 전이 상피 음성 조절; 세포군 증식의 음성 조절; RNA중합효소II에 의한 전사의 양성 조절; 소화관 형태 형성; 전방/전방 패턴 사양; 아포토시스 과정; 표준 Wnt 시그널링 경로의 음성; 중뇌 도파민성 뉴런 분화 조절; 뉴런 투영 발달 조절; G단백질결합수용체신호경로; 비표준 Wnt 신호 경로; 신호수용체활성조절; 표준 Wnt 시그널링;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	6423
	20319
	ENSG00000145423
	ENSMUSG000027996
	Q96HF1
	P97299
	NM_003013
	NM_009144
	NP_003004
	NP_033170
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

분비되는 프리즈 관련 단백질 2는 SFRP2 ^[5]^[6]유전자에 의해 인체 내에서 암호화되는 단백질이다.이 유전자는 프리즈드 단백질의 추정 Wnt 결합 부위와 상동하는 시스테인이 풍부한 도메인을 포함하는 SFRP 패밀리 멤버를 코드한다.SFRP는 Wnt 시그널링의 수용성 변조기로서 기능합니다.이 유전자의 메틸화는 대장암의 ^[6]존재에 대한 잠재적 지표이다.

새로운 심근세포는 Sfrp2를 통해 마우스 심장에서 재생될 수 있으며, 이는 심장 부상 치료로 이어질 수 있습니다[1].

암

SFRP2 유전자는 자궁경부 전립선암 병변에서 파생된 인간 유두종 바이러스 양성 신생물 각화세포에서 다양한 악성 ^[7]종양 수준에서 점진적으로 과다 발현된 것이 발견되었다.이러한 이유로, 이 유전자는 종양 발생과 관련될 가능성이 높고 자궁 경부 전형성 병변 ^[7]진행에 대한 잠재적 예후 지표가 될 수 있다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000145423 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000027996 - 앙상블, 2017년 5월
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추가 정보

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인간 염색체 4번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000145423 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000027996 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid9391078-5] Melkonyan HS, Chang WC, Shapiro JP, Mahadevappa M, Fitzpatrick PA, Kiefer MC, Tomei LD, Umansky SR (Jan 1998). "SARPs: A family of secreted apoptosis-related proteins". Proc Natl Acad Sci U S A. 94 (25): 13636–41. doi:10.1073/pnas.94.25.13636. PMC 28358. PMID 9391078.

[entrez-6] "Entrez Gene: SFRP2 secreted frizzled-related protein 2".

[Rotondo_2015-7] Rotondo JC, Bosi S, Bassi C, Ferracin M, Lanza G, Gafà R, Magri E, Selvatici R, Torresani S, Marci R, Garutti P, Negrini M, Tognon M, Martini F (April 2015). "Gene expression changes in progression of cervical neoplasia revealed by microarray analysis of cervical neoplastic keratinocytes". J Cell Physiol. 230 (4): 802–812. doi:10.1002/jcp.24808. PMID 25205602. S2CID 24986454.

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