망막 양극 세포

Retina bipolar cell
망막 양극성 세포
Retina-diagram.svg
망막 양극성 세포는 빨간색으로 표시되어 있어요.
세부 사항
시스템.시각계
위치망막(내핵층)
모양.양극성
기능.광수용체 세포 간의 구배를 망막 신경절 세포로 전달
신경전달물질글루탐산염
시냅스 전 접속로드, 원추체수평
시냅스 후 연결망막신경절세포아마크린세포
식별자
메쉬D051245
NeuroLex IDnifext_31
신경해부술의 해부학적 용어

망막의 일부로서, 양극성 세포는 광수용체신경절 세포 사이에 존재한다.그들은 직간접적으로 광수용체에서 신경절 세포로 신호를 전달하는 역할을 한다.

구조.

양극성 세포는 두 가지 과정이 일어나는 중심체를 가지고 있기 때문에 그렇게 불린다.그들은 막대 또는 원뿔과 시냅스할 수 있고(로드/콘 혼합 입력 BC는 텔레오스트 어류에서 발견되었지만 포유류는 아니다), 그들은 또한 수평 [disputed ]세포로부터 시냅스를 받아들인다.양극성 세포는 광수용체 또는 수평 세포로부터 신호를 전송하고, 그것을 직간접적으로 (아마크린 세포를 통해) 신경절 세포로 전달합니다.대부분의 뉴런과 달리 양극성 세포는 활동 전위가 아닌 단계별 전위를 통해 소통한다.

기능.

양극성 셀은 일반적으로 로드 양극성 또는 콘 양극성 셀로 불리지만 로드 또는 콘 쌍극성 셀 중 하나 또는 양쪽 로드와 콘으로부터 시냅스 입력을 받습니다.원추형 양극성 세포에는 대략 10개의 뚜렷한 형태가 있지만, 막대형 양극성 세포는 원추형 수용체보다 진화 역사에서 늦게 도착하기 때문에 단 하나의 막대형 양극성 세포만 있습니다.

어두운 곳에서는 광수용체(로드/콘) 세포가 글루탐산을 방출하여 ON 양극성 세포를 억제(과분극)하고 OFF 양극성 세포를 흥분(탈분극)시킵니다.그러나 빛에 비춰보면 빛은 All-Retinal을 활성화하는 opsin의 활성화에 의해 감광체를 억제(과분극)하게 하고, G-단백질 결합 수용체를 자극하여 cGMP를 5'-GMP로 분해하는 PDE(Phospodyterase)를 활성화하도록 에너지를 부여하며, 감광체에 있다.cGMP를 어두운 조건에서 개방 상태로 유지하면 PDE를 활성화하면 cGMP 공급이 감소하고 개방된 Na 채널의 수가 감소하여 광수용체 세포가 과분극되어 글루탐산염 방출이 감소한다.이로 인해 ON 양극성 세포는 억제력을 잃고 활성화([1]탈분극)되는 반면 OFF 양극성 세포는 흥분력을 잃고 침묵하게 됩니다.

간극성 세포는 신경절 세포와 직접 결합하지 않는다.대신, 간극성 세포는 레티나 아마크린 세포로 시냅스를 통해 원뿔형 세포(갭 접합을 통해)를 자극하고 원뿔형 세포(글리신 매개 억제 시냅스를 통해)를 억제하여 스코스코프(낮은) 주변 빛 [2]조건에서 신경절 세포에 신호를 보내기 위해 원뿔형 세포 경로를 앞지릅니다.

망막 내측 플렉스상층의 외층에서는 OFF 양극성 세포가 시냅스하고, ON 양극성 세포는 내측 플렉스상층의 내층에서는 종단한다.

신호 전송

양극성 세포는 막대나 원추세포에서 신경절 세포로 정보를 효과적으로 전달합니다.수평 세포와 아마크린 세포는 문제를 다소 복잡하게 만든다.수평 세포는 수상돌기에 측면 억제를 도입하여 망막 수용장(retinal receptive field)에서 뚜렷하게 나타나는 중심 주변 억제를 일으킨다.또한 아마크린 세포는 축삭 말단에 측면 억제를 도입하여 높은 신호 대 [3]잡음비로 효율적인 신호 전달을 포함한 다양한 시각적 기능을 제공합니다.

양극성 세포 수용체장의 중심을 생성하는 메커니즘은 잘 알려져 있습니다. 즉, 메타보트로픽(ON) 또는 이오노트로픽(OFF) 수용체를 통해 그 위에 있는 광수용체 세포의 직접 신경화입니다.다만, 같은 수용 필드의 단색 서라운드를 생성하는 기구는 연구되고 있다.이 과정에서 중요한 세포가 수평세포인 것으로 알려져 있지만 수용체와 분자의 정확한 배열은 알려지지 않았다.

「 」를 참조해 주세요.

메모들

  1. ^ Kevin S. LaBar; Purves, Dale; Elizabeth M. Brannon; Cabeza, Roberto; Huettel, Scott A. (2007). Principles of Cognitive Neuroscience. Sunderland, Mass: Sinauer Associates Inc. p. 253. ISBN 0-87893-694-7.
  2. ^ Bloomfield Stewart A.; Dacheux Ramon F. (2001). "Rod Vision: Pathways and Processing in the Mammalian Retina". Progress in Retinal and Eye Research. 20 (3): 351–384. doi:10.1016/S1350-9462(00)00031-8.
  3. ^ Tanaka M, Tachibana M (15 August 2013). "Independent control of reciprocal and lateral inhibition at the axon terminal of retinal bipolar cells". J Physiol. 591 (16): 3833–51. doi:10.1113/jphysiol.2013.253179. PMC 3764632. PMID 23690563.

레퍼런스

외부 링크