이 유전자는 G단백질 신호 계열의 조절기 멤버를 인코딩한다. 이 단백질은 RGS 도메인이라고 불리는 보존된 120개의 아미노산 모티브와 시스테인이 풍부한 지역을 포함하고 있다. 단백질은 활성화된 GTP결합 G알파 서브유닛에 결합하고 GTP효소 활성화 단백질(GAP) 역할을 함으로써 G-단백질의 신호활성화를 약화시켜 GTP의 GDP 전환율을 높인다. 이 가수분해를 통해 G 알파 서브유닛은 G 베타/감마 서브유닛 헤테로디메이터를 결합하여 비활성 G-단백질 헤테로티메이터를 형성하여 신호를 종료할 수 있다.[6]RGS4, RGS9, RGS14와 함께 RGS17은 뮤 오피오이드 수용체에 의한 신호전달의 종료와 오피오이드 진통제에 대한 내성 발달에 중요한 역할을 한다.[7][8][9][10]
임상적 유의성
RGS17은 인간의 6q 염색체의 폐암 관련 위치의 삽입성 폐암 감수성 유전자다.[11] RGS17은 폐암과 전립선암에서 과다압박되며 cAMP 생성, CREB 인산화 및 CREB 반응 유전자 발현[2]을 유도한다. 폐종양 세포 라인의 증식 유지를 위해 RGS17의 발현이 필요하다.[12]
^Garzón J, Rodríguez-Muñoz M, de la Torre-Madrid E, Sánchez-Blázquez P (Jun 2005). "Effector antagonism by the regulators of G protein signalling (RGS) proteins causes desensitization of mu-opioid receptors in the CNS". Psychopharmacology. 180 (1): 1–11. doi:10.1007/s00213-005-2248-9. hdl:10261/154655. PMID15830230. S2CID21952312.
^Rodríguez-Muñoz M, de la Torre-Madrid E, Gaitán G, Sánchez-Blázquez P, Garzón J (Dec 2007). "RGS14 prevents morphine from internalizing Mu-opioid receptors in periaqueductal gray neurons". Cellular Signalling. 19 (12): 2558–71. doi:10.1016/j.cellsig.2007.08.003. PMID17825524.
Larminie C, Murdock P, Walhin JP, Duckworth M, Blumer KJ, Scheideler MA, Garnier M (Mar 2004). "Selective expression of regulators of G-protein signaling (RGS) in the human central nervous system". Brain Research. Molecular Brain Research. 122 (1): 24–34. doi:10.1016/j.molbrainres.2003.11.014. PMID14992813.
Sierra DA, Gilbert DJ, Householder D, Grishin NV, Yu K, Ukidwe P, Barker SA, He W, Wensel TG, Otero G, Brown G, Copeland NG, Jenkins NA, Wilkie TM (Feb 2002). "Evolution of the regulators of G-protein signaling multigene family in mouse and human". Genomics. 79 (2): 177–85. doi:10.1006/geno.2002.6693. PMID11829488.
