전구 세포

Progenitor cell
후구의 신경 전구체(녹색)와 성세포(파란색)입니다.
중간 전구 세포(IPC)를 생성하는 전구 세포(PC)의 분열 패턴의 예.두 세포 모두 나중에 하나 또는 두 개의 신경 세포(N)를 생성한다.

전구 세포는 특정 세포 유형으로 분화할 수 있는 생물학적 세포이다.줄기세포와 전구 세포는 공통적으로 이 능력을 가지고 있다.그러나 줄기세포는 전구 세포보다 덜 구체적이다.전구 세포는 오직 그들의 "표적" 세포 [1]유형으로 분화할 수 있습니다.줄기세포와 전구세포의 가장 중요한 차이점은 줄기세포는 무한히 복제할 수 있는 반면, 전구세포는 제한된 횟수만 분열할 수 있다는 것이다.정확한 정의에 대한 논란은 여전하고 개념은 여전히 [2]진화하고 있다.

"프로젝터 세포"와 "줄기 세포"라는 용어는 때때로 [3]동일하다.

특성.

대부분의 조상들은 과점성으로 확인된다.이러한 관점에서, 그것들은 성체 줄기세포와 비교될 수 있지만, 자손들은 세포 분화의 더 큰 단계에 있다고 알려져 있다.그것들은 줄기세포와 완전히 분화된 세포 사이의 "중앙"에 있다.그들이 가지고 있는 효능의 종류는 그들의 "부모" 줄기세포의 종류와 그들의 틈새에 달려있다.어떤 연구는 전구 세포가 이동성이 있고 이 전구 세포들이 몸을 통해 움직일 수 있고 그들이 [4]필요한 조직으로 이동할 수 있다는 것을 발견했다.성체줄기세포와 전구세포에 의해 많은 특성이 공유된다.

조사.

전구 세포는 몇 가지 다른 분야에서 연구의 중심이 되었다.현재 전구 세포에 대한 연구는 재생 의학과 암 생물학이라는 두 가지 다른 분야에 초점을 맞추고 있다.재생 의학에 대한 연구는 선조 세포와 줄기세포에 초점을 맞췄는데, 그 이유는 세포의 노화가 [5]노화 과정에 크게 기여하기 때문이다.암 생물학에 대한 연구는 암 반응에 대한 전구 세포의 영향과 이러한 세포가 면역 [6]반응에 결합하는 방법에 초점을 맞추고 있다.

세포 노화라고 불리는 세포의 자연적인 노화는 생물적 [7]차원에서 노화의 주요 요인 중 하나이다.노화가 세포 수준에서 일어나는 원인에 대한 몇 가지 다른 생각들이 있다.텔로미어의 길이는 [8][9]장수와 긍정적인 상관관계가 있는 것으로 나타났다.체내 전구 세포 순환의 증가는 또한 수명 및 재생 [10]과정의 증가와 긍정적인 관련이 있다.내피 전구 세포(EPC)는 이 분야의 주요 초점 중 하나이다.그것들은 내피 세포 바로 앞에 있기 때문에 가치 있는 세포이지만 줄기세포의 특징을 가지고 있다.이 세포들은 노화의 자연스러운 과정에서 손실된 공급을 보충하기 위해 분화된 세포를 만들어낼 수 있어 노화 [11]치료 연구의 대상이 된다.이 재생의학과 노화연구 분야는 현재도 진화하고 있다.

최근의 연구들은 조혈 전구 세포가 우리 몸의 면역 반응에 기여한다는 것을 보여주었다.그들은 염증성 사이토카인에 반응하는 것으로 나타났다.그들은 또한 면역 체계에 대한 감염의 스트레스에 의해 야기된 고갈된 자원의 갱신을 제공함으로써 감염과 싸우는 데 기여한다.염증성 사이토카인과 감염 중에 방출되는 다른 인자들은 잃어버린 [12]자원을 보충하기 위해 분화하기 위해 조혈 전구 세포를 활성화시킬 것이다.

전구세포를 다른 세포로부터 분리하기 위한 특징화 또는 정의 원리는 형태학적 [13]외관보다는 다른 세포 표지에 기초한다.

인간 대뇌피질의 발달

배아 40일(E40) 전에는 전구세포가 다른 전구세포를 생성하고, 그 후 전구세포는 이종 간엽줄기세포 딸만을 생성한다.단일 전구 세포로부터의 세포는 하나의 피질 기둥을 만드는 증식 단위를 형성합니다; 이 기둥들은 다른 모양을 [20]가진 다양한 뉴런을 포함합니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Lawrence BE, Horton PM (2013). Progenitor Cells : Biology, Characterization and Potential Clinical Applications. Nova Science Publishers, Inc. p. 26.
  2. ^ Seaberg RM, van der Kooy D (March 2003). "Stem and progenitor cells: the premature desertion of rigorous definitions". Trends in Neurosciences. 26 (3): 125–31. doi:10.1016/S0166-2236(03)00031-6. PMID 12591214. S2CID 18639810.
  3. ^ Dorland's Medical Dictionary의 "progenitor cell"
  4. ^ Badami, Chirag D.; Livingston, David H.; Sifri, Ziad C.; Caputo, Francis J.; Bonilla, Larissa; Mohr, Alicia M.; Deitch, Edwin A. (September 2007). "Hematopoietic Progenitor Cells Mobilize to the Site of Injury After Trauma and Hemorrhagic Shock in Rats". Journal of Trauma-Injury Infection & Critical Care. 63 (3): 596–602. doi:10.1097/TA.0b013e318142d231. ISSN 0022-5282. PMID 18073606.
  5. ^ Ahmed AS, Sheng MH, Wasnik S, Baylink DJ, Lau KW (February 2017). "Effect of aging on stem cells". World Journal of Experimental Medicine. 7 (1): 1–10. doi:10.5493/wjem.v7.i1.1. PMC 5316899. PMID 28261550.
  6. ^ Wildes TJ, Flores CT, Mitchell DA (February 2019). "Concise Review: Modulating Cancer Immunity with Hematopoietic Stem and Progenitor Cells". Stem Cells. 37 (2): 166–175. doi:10.1002/stem.2933. PMC 6368859. PMID 30353618.
  7. ^ Gilbert SF (15 June 2016). Developmental biology. Barresi, Michael J. F., 1974- (Eleventh ed.). Sunderland, Massachusetts. ISBN 978-1-60535-470-5. OCLC 945169933.
  8. ^ Boccardi V, Herbig U (August 2012). "Telomerase gene therapy: a novel approach to combat aging". EMBO Molecular Medicine. 4 (8): 685–7. doi:10.1002/emmm.201200246. PMC 3494068. PMID 22585424.
  9. ^ Bernardes de Jesus B, Vera E, Schneeberger K, Tejera AM, Ayuso E, Bosch F, Blasco MA (August 2012). "Telomerase gene therapy in adult and old mice delays aging and increases longevity without increasing cancer". EMBO Molecular Medicine. 4 (8): 691–704. doi:10.1002/emmm.201200245. PMC 3494070. PMID 22585399.
  10. ^ Biehl JK, Russell B (March 2009). "Introduction to stem cell therapy". The Journal of Cardiovascular Nursing. 24 (2): 98–103, quiz 104–5. doi:10.1097/JCN.0b013e318197a6a5. PMC 4104807. PMID 19242274.
  11. ^ Balistreri CR (2017). Endothelial progenitor cells : a new real hope?. Cham: Springer. ISBN 978-3-319-55107-4. OCLC 988870936.
  12. ^ King KY, Goodell MA (September 2011). "Inflammatory modulation of HSCs: viewing the HSC as a foundation for the immune response". Nature Reviews. Immunology. 11 (10): 685–92. doi:10.1038/nri3062. PMC 4154310. PMID 21904387.
  13. ^ Morgan JE, Partridge TA (August 2003). "Muscle satellite cells". The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 35 (8): 1151–6. doi:10.1016/s1357-2725(03)00042-6. PMID 12757751.
  14. ^ Noctor SC, Martínez-Cerdeño V, Kriegstein AR (May 2007). "Contribution of intermediate progenitor cells to cortical histogenesis". Archives of Neurology. 64 (5): 639–42. doi:10.1001/archneur.64.5.639. PMID 17502462.
  15. ^ a b Awong G, Zuniga-Pflucker JC (June 2011). "Thymus-bound: the many features of T cell progenitors". Frontiers in Bioscience. 3 (3): 961–9. doi:10.2741/200. PMID 21622245.
  16. ^ Barber CL, Iruela-Arispe ML (April 2006). "The ever-elusive endothelial progenitor cell: identities, functions and clinical implications". Pediatric Research. 59 (4 Pt 2): 26R–32R. doi:10.1203/01.pdr.0000203553.46471.18. PMID 16549545.
  17. ^ Carotta S, Nutt SL (March 2008). "Losing B cell identity". BioEssays. 30 (3): 203–7. doi:10.1002/bies.20725. PMID 18293359.
  18. ^ Monk KR, Feltri ML, Taveggia C (August 2015). "New insights on Schwann cell development". Glia. 63 (8): 1376–93. doi:10.1002/glia.22852. PMC 4470834. PMID 25921593.
  19. ^ Aggarwal, T; Hoeber, J; Ivert, P; Vasylovska, S; Kozlova, EN (July 2017). "Boundary Cap Neural Crest Stem Cells Promote Survival of Mutant SOD1 Motor Neurons". Neurotherapeutics. 14 (3): 773–783. doi:10.1007/s13311-016-0505-8. PMC 5509618. PMID 28070746.
  20. ^ Mason JO, Price DJ (October 2016). "Building brains in a dish: Prospects for growing cerebral organoids from stem cells". Neuroscience. 334: 105–118. doi:10.1016/j.neuroscience.2016.07.048. PMID 27506142.