포스파나이드

Phosphanide
포스파나이드
식별자
3D 모델(JSMO)
ChEBI
켐스파이더
284
펍켐 CID
  • InChI=1S/H2P/h1H2/q-1
    키 : JZWFHNVJSWEXLH-UHFFFAOYSA-N
  • [H][P-][H]
특성.
H2P−
어금니 질량 32.990g·mol−1
별도의 언급이 없는 경우를 제외하고, 표준 상태(25 °C [77 °F], 100 kPa에서)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

포스파니드는 [PH2]− 음이온을 함유한 화학물질입니다.이것은 또한 포스피노 음이온 또는 포스피도 리간드라고도 알려져 있습니다.IUPAC 이름은 디하이드로포스페이트(1-)일 수도 있습니다.[1]

포스파니도(phosphanido) 또는 디히드로포스파토(dihydridophosphato, 1-)라고 불리는 유기 화합물 또는 리간드에서 포스파닐-PH2 그룹으로 발생할 수 있습니다.관련 물질은 PH를2− 가지고 있습니다.포스핀리덴(PH)은 -1 산화 상태의 인을 가지고 있습니다.[2]

리간드로서 PH는2 하나의 원자에 결합하거나 두 개의 금속 원자에 걸쳐 μ-bridged2 리간드에 속할 수 있습니다.[3]전이금속과 악티니드의 경우, 금속 원자가 대부분 리간드로 둘러싸여 있지 않는 한 브리징이 가능합니다.

인산염에서 인은 -3 산화 상태입니다.포스파나이드가 산화될 때, 첫 번째 단계는 포스핀나이트([HPO2])입니다.−추가적인 산화는 포스포나이트([HPO2])2−와 포스포나이트([PO3])3−[4]를 생성합니다.

포스핀 유도체에 대한 연구는 인기가 없습니다. 왜냐하면 그것들은 불안정하고 독이 있고 악취가 나기 때문입니다.[5]

형성

알칼리 금속 포스파나이드는 포스핀과 액체 암모니아에 용해된 금속으로 만들 수 있습니다.포스핀과 트리페닐메틸 나트륨으로 포스판화나트륨을 만들 수도 있습니다.리튬 포스파나이드는 포스핀과 부틸 리튬 또는 페닐 리튬으로 만들 수 있습니다.[3]

-P2(SiMe3)2 화합물을 메탄올과 같은 알코올로 가수분해하여 -P(SiMe) 화합물을 생성하는 또 다른 방법입니다.[3]

또 다른 방법은 강력한 염기를 사용하여 포스핀 복합체의 포스핀으로부터 수소 원자를 제거하는 것입니다.[3]

특성.

칼슘 포스파나이드가 가열되면 포스핀을 방출하고 포스파나이드인 CaPH를 생성하여 분해됩니다.추가 가열을 통해 이진 인산칼슘이 형성됩니다.[4]다른 화합물들도 포스핀뿐만 아니라 수소를 잃을 수 있습니다.[6]


인산화물은 Cl을 H 대신하여 -PCL2 화합물로 치환하기 위해 CCl과4 반응할 수 있습니다.마찬가지로 CBr도4 -PBR을2 생성할 수 있습니다.또한 AgBF는4 수율 -PF에2 반응할 수 있습니다.[7]

인산화나트륨은 디에틸 카보네이트 용액에서 에틸 알코올과 반응하여 나트륨 2-포스파에틸놀레이트(NaOCP)를 생성할 수 있습니다.압력 하에서 디메톡시에탄(DME) 용액에서 CO와 반응할 때 NaPH로부터도 Na(DME)2 OCP가2 생성됩니다.[8]

목록.

이름. 공식 시스템. 공간군 단위 전지 Å 용량 밀도 M-PO Å 댓글 ref
인산리튬 LiPH2
비스(1,2-디메톡시에탄-O,O')리튬-포스파나이드 (dme)2LiPH2 단사정계의 a=13.911 b=8.098 c=12.491 β=103.35° 1371.9 1.07 [9]
Li(PH2)(BET3)2 [10]
LiPH2(BH3)2(THF)2 [10]
이수소인산나트륨 NaPH2 [3]
Na13(PH2)(OBUt)12 [3]
테트라포스판닐실란 Si(PH2)4 [11]
KPH2 [3]
Ca(PH2)2•6NH3 [4]
Ca(PH2)2•2NH3 [4]
Cp2(CO)4Cr2(μ-PH2)(μ-H) [12]
Cp2(CO)4Cr2(μ-PH2)2 [12]
[(CO)4Cr(μ-PH2)]2 오르소 옴의 Cmca a =12.2545 b =11.5949 c =9.7196 [13]
(CO)4Cr(μ-PH2)2Cr(CO)3(PH3) 삼사선의 P1 a=7.008 b=7.430 c=8.871, α=111.05°β=92.73° γ=114.08° [13]
Mn(PH2)2 · 3 NH3 [14]
K2[Mn(PH2)]4 · 2NH3 [14]
[(CO)4MnPH2]2 삼사선의 P1 a = 6.804, b = 7.064, c = 9.191, α = 110.5°β = 91.92°, γ = 115.65°, Z = 1 [7][15]
(μ-PH2)2 · Mn2(CO8) + (μ-Br)(μ-PH2)Mn2(CO8) 단사정계의 P21/c a = 9.467, b = 12.181, c = 13.086, β = 109.98° 1418.2 [16]
[(CO)4MnPH2]3 단사정계의 P2/n a = 9.052, b = 9.748, c = 12.642, β = 109.1°, Z = 2 [17][15]
(μ-Br)(μ-PH2)Mn2(CO8) [16]
[(CO)3Fe(μ-PH2)]2 단사정계의 P21/m a =6.2476 b =12.982 c =7.2193 β =90.14° [13]
Cp(CO)2Fe(μ-PH2)Fe(CO)4 [3]
Co(PH2)3 [3][6]
KCo2(PH2)7 [3][6]
cp(CO)2Fe(μ-PH2)Fe(CO)4 단사정계의 P21/c a = 7.336, b = 10.898, c = 17.616, β = 99.65°, Z = 4 2.29, 2.265 [17]
cp(CO)2Fe(μ-PH2)Fe(CO)(NO)2 [18]
cp(CO)2Fe(μ-PH2)Vcp(CO)3 [18]
cp(CO)2Fe(μ-PH2)Crcp(CO)(NO) [18]
cp(CO)2Fe(μ-PH2)Cr(CO)5 [18]
cp(CO)Fe(μ-CO, μ-PH2)Crcp(NO) [18]
cp(CO)2Fe(μ-PH2)MnMecp(CO)2 단사정계의 피투1 a = 7.501, b = 22.345, c = 9.741, β = 106.23°, Z = 4 [18][19]
cp(CO)2Fe(μ-PH2)Mn(NO)3 [18]
cp(CO)2Fe(μ-PH2)Mncp(CO)2 [18]
cp(CO)Fe(μ-CO, μ-PH2)Mncp(CO) [18]
cp(CO)Fe(μ-CO, μ-PH2)MnMecp(CO) [18]
(μ-포스피도2)-옥타카르보닐-철-망간 FeMn(CO)8(μ-PH2) 삼사선의 P1 a=7.8647 b=9.223 c=9.368, α=90.966°β=91.141°γ=110.032° [20]
Li+[FeMn(CO)8(μ3-PH)Mn(CO)4(μ-PH2)Fe(CO)4]− [20]
Na+[FeMn(CO)8(μ3-PH)Mn(CO)4(μ-PH2)Fe(CO)4]− [20]
K+[FeMn(CO)8(μ3-PH)Mn(CO)4(μ-PH2)Fe(CO)4]− [20]
cp(CO)2Fe(μ-PH2)Co(CO)2(NO) [18]
Ni(PH2)2 [3][21]
[cpNiPH2]2 [22]
[cpNiPH2]3 능면체의 R3 a = 16.861, c = 5.611 Z = 3 6멤버 반지 [23][15]
K[Ni(PH2)3] 주황색, 녹색 또는 검정색 [3][21]
cp(CO)2Fe(μ-PH2)Ni(CO)3 [17]
CH{(CME)(2,6-PrCHNi263)}2GePHII2 단사정계의 P21/c a=14.1380 b=16.3244 c=13.8086 β=116.379 Z=4 2855.1 1.213 오렌지 또는 레드 [24]
[CH{(CME)(2,6-PrCHNi263)}2GePII(H)]2 삼사선의 P1 a=10.8175 b=12.0783 c=2.6434 α=91.550 β=108.361 γ=111.339 Z=1 1441.49 1.203 빨간. [24]
비스포스파닐 이트리에이트 [(Me3Si)2Cp]2Y(PH2)2[Li(TMEDA)]2Cl [3]
(N,N',N'-[니트릴로트리(에탄-2,1-디일)]트리스(t-부틸(디메틸)실라나미노)-포스파닐-지르코늄(iv) Zr(트렌)(PH) Tren=N(CHCHNSiMeBu) 오르소 옴의 Pbca a=19.978 b=15.4052 c=22.721 Zr-P=2.690 노란 색 [2]
{Cp(CO)2Mo}2(μ-PH2)(μ-H) [25][26]
Mo2Cp2(μ-PH2)2(CO)2 [27]
cp(CO)2Fe(μ-PH2)Mo(CO)5 [18]
{Cp(CO)2W}2(μ-PH2)(μ-H) [26]
WCP22(μ-PH2)(2CO)2 [27]
[(CO)4W(μ-PH2)]2 오르소 옴의 Cmca a=12.498 b=12.046 c=10.1185 [13]
[(CO)5W(μ-PH2)]2− [3]
(CO)4W(μ-PH2)2W(CO)3(PH3) a = 7.008 b = 7.430 c = 8.871, α = 111.05° β = 92.73° γ = 114.08° [13]
(CO)4W(μ-PH2)2W(CO)2(PH3)2 삼사선의 P1 a=7.014 b=9.386 c=13.632, α=70.15°β=79.82° γ=68.78° [13]
NME3•HPH•22•W(CO)5 [3]
포스파닐알란 Nme3•HALPH22•W(CO)5 [3]
cp(CO)2Fe(μ-PH2)W(CO)5 [18]
포스파니갈란 Nme3•HGaPH22••W(CO)5 [3]
Re2(μ-PH2)2(CO)8 단사정계의 P21/c a=9.808 b=12.326 c=13.299 β=109.08° Z=4 1519.4 2.896 노란 색 [28]
Re2(μ-H) · (μ-PH2)(CO)8 노란 색 [28]
Os(η-OCCH)(PH)(CO)(PPH) [29]
Os(η-N,N-디메틸디티오카르바메이트)(PH)(CO)(PPH) [29]
Os(η-아세틸아세토네이트)(PH)(CO)(PPH) [29]
Os(η-NO)(PH)(CO)(PPH) [29]
OsCl- (PH2)(CO)(2PPH3)2 [30]
OsCl- (PH2)(CO)(PPH3)3 [30]
[Os(μ2-PH2)Cl(CO)(PPH3)]22 삼사선의 P1 a 14.101, b 15.091, c 11.708, α 96.68, β 91.71, γ 63.92°, Z = 1 2222.0 [30]
OsH(PH2)(CO)(2PPH3)2 [30]
(μ-하이드리도2)-(μ-포스피도2)-아세토니트릴로-헤니코사보닐-헥사-오스뮴 Os6(μ-H)(CO)21(NCMe)(μ-PH2) 단사정계의 P21/n a=11.161 b=12.532 c=26.60, β=90.03° [31]
(μ-포스피도2)-(μ-하이드리도2)-비스(운데카카르보닐-트리-오스뮴) Os6(μ-H)(CO)22(μ-PH2) 단사정계의 P21/c a =14.328 b =16.658 c =15.258, β =103.79° [31][32]
Os6(μ-H)(CO)21(CNBut)(μ-PH2) [31]
[Os6(μ-H)(CO){20P(OME)}(32μ-PH2)]3 [31]
Ir(CO)ClH(PET3)(2PH2) [3]
Ir(CO)BrH(PET3)(2PH2) [3]
(아세타토-O,O')-(μ-포스포니토2)-카르보닐-이오도-비스(트리페닐포스핀)-금-오스뮴 디클로로메탄 용매화물 Os(η-OCCH)(PHAUI)(CO)(PPH) · (CHCl) 삼사선의 P1 a=12.320 b=13.962 c=14.122, α=96.76° β=101.93° γ=107.72° [29]
포스파니도-(N'-(트리이소프로필실릴)-N,N-비스(2-(트리이소프로필실릴)아미노)에틸)에탄-1,2-디아미나토)-토륨(iv) Th(트렌TIPS)(PH2) 단사정계의 P21/n a=18.6189 b=22.6046 c=22.2818 β=113.726° 2.982 무색의 [33]
PH-UH2 2.762 견고한 아르곤으로 [34]
Tren=N(CHCHNSiPr) U(트렌TIPS)(PH2) 단사정계의 P21/n a=12.9994 b=16.2006 c=20.3678 β=91.313 Z=4 4288.3 2.883 노란 색 [35]

파생상품

포스파니드의 일부 유도체는 수소가 다른 그룹에 의해 대체되는 것도 연구되었습니다.비스(트리메틸실릴)포스파나이드, 비스(트리이소프로필실릴)포스파나이드, 비스(트리메틸실릴)포스파나이드, 디페닐포스파나이드 등이 있습니다.[36][37]

참고문헌

  1. ^ 레드북
  2. ^ a b Stafford, Hannah; Rookes, Thomas M.; Wildman, Elizabeth P.; Balázs, Gábor; Wooles, Ashley J.; Scheer, Manfred; Liddle, Stephen T. (19 June 2017). "Terminal Parent Phosphanide and Phosphinidene Complexes of Zirconium(IV)". Angewandte Chemie International Edition. 56 (26): 7669–7673. doi:10.1002/anie.201703870. PMC 5575506. PMID 28489308.
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s Hendrikus, Hendriksen, Coenradus Johannes (2012). Alkoxide packaged sodium dihydrogenphosphide: synthesis and reactivity (Thesis). ETH Zurich. doi:10.3929/ethz-a-007333135. hdl:20.500.11850/153552.{{cite thesis}}: CS1 유지 : 여러 이름 : 저자 목록 (링크)
  4. ^ a b c d Westerhausen, Matthias; Krieck, Sven; Langer, Jens; Al-Shboul, Tareq M.A.; Görls, Helmar (March 2013). "Phosphanides of calcium and their oxidation products". Coordination Chemistry Reviews. 257 (5–6): 1049–1066. doi:10.1016/j.ccr.2012.06.018.
  5. ^ Han, Yong-Shen (2020). Chemical Transformations of Phosphine and Phosphido Ruthenium Complexes (Thesis). doi:10.25911/5f6b247b7012f. hdl:1885/209941.
  6. ^ a b c Mont, O. Schmitz-Du; Nagel, F.; Schaal, W. (1958-02-21). "Über einfache und komplexe Schwermetallphosphine und Polyphosphine". Angewandte Chemie (in German). 70 (4): 105. doi:10.1002/ange.19580700407.
  7. ^ a b Schäfer, H.; Zipfel, J.; Gutekunst, B.; Lemmert, U. (October 1985). "Übergangsmetallphosphidokomplexe, IX. P-funktionelle Heterocyclische Mangan-Phosphor-Vier- und Sechsringkomplexe". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (in German). 529 (10): 157–172. doi:10.1002/zaac.19855291021.
  8. ^ Kosnik, Stephanie (2017). Building New Low Valent Phosphorus Molecules by P Transfer (Thesis).
  9. ^ Becker, G.; Eschbach, B.; Mundt, O.; Reti, M.; Niecke, E.; Issberner, K.; Nieger, M.; Thelen, V.; Nöth, H.; Waldhör, R.; Schmidt, M. (1998). "Bis(1,2-dimethoxyethan-O,O′)lithium-phosphanid, -arsanid und -chlorid – drei neue Vertreter des Bis(1,2-dimethoxyethan-O,O′)lithium-bromid-Typs". Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie. 624 (3): 469–482. doi:10.1002/(SICI)1521-3749(199803)624:3<469::AID-ZAAC469>3.0.CO;2-F.
  10. ^ a b Bhattacharyya, Koyel X.; Dreyfuss, Sébastien; Saffon-Merceron, Nathalie; Mézailles, Nicolas (2016). "P 4 functionalization by hydrides: direct synthesis of P–H bonds". Chemical Communications. 52 (29): 5179–5182. doi:10.1039/C6CC01683A. PMID 26997653.
  11. ^ Mitzel, Norbert W. (1999). "Parent Substances of Inorganic Chemistry: Homoleptic Pnictogenyl Compounds of Group 14, E(ZR2)4". Angewandte Chemie International Edition. 38 (1–2): 86–88. doi:10.1002/(SICI)1521-3773(19990115)38:1/2<86::AID-ANIE86>3.0.CO;2-8.
  12. ^ a b Umbarkar, Shubhangi B.; Sekar, Perumal; Scheer, Manfred (2001-01-01). "Reactivity Study of the P 2 Ligand Complex [{CpCr(CO) 2 } 2 (μ,η 2 -P 2 )]". Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 169 (1): 205–208. doi:10.1080/10426500108546624. S2CID 96952262.
  13. ^ a b c d e f Bauer, Susanne; Hunger, Cornelia; Bodensteiner, Michael; Ojo, Wilfried-Solo; Cros-Gagneux, Arnaud; Chaudret, Bruno; Nayral, Céline; Delpech, Fabien; Scheer, Manfred (3 November 2014). "Transition-Metal Complexes Containing Parent Phosphine or Phosphinyl Ligands and Their Use as Precursors for Phosphide Nanoparticles". Inorganic Chemistry. 53 (21): 11438–11446. doi:10.1021/ic5012082. PMID 25329878.
  14. ^ a b Uecker, G.; Schmitz-DuMont, O. (December 1969). "Dihydrogenphosphide und Dihydrogenphosphidosalze der Übergangsmetalle. II. Bildung von Mangan(II)-dihydrogenphosphid und Kalium-tetra-dihydrogenphosphido-manganat(II)". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (in German). 371 (5–6): 318–324. doi:10.1002/zaac.19693710514.
  15. ^ a b c Deppisch, Bertold; Schäfer, Hans; Binder, Dieter; Leske, Werner (December 1984). "Übergangsmetallphosphidokomplexe. VIII. Strukturuntersuchungen an Übergangsmetallphosphor-Vier- und Sechsringkomplexen. Die Strukturen von [(CO)4MnPH2]2, [(CO)4MnPH2]3 und [cpNiPH2]3". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (in German). 519 (12): 53–66. doi:10.1002/zaac.19845191206.
  16. ^ a b Flörke, U., ed. (1996-12-01). "μ -Bromo- μ -phosphido-bis(tetracarbonylmanganese) and di- μ -phosphido-bis(tetracarbonylmanganese). Co-crystallization and disorder". Zeitschrift für Kristallographie - Crystalline Materials. 211 (12): 908–910. doi:10.1524/zkri.1996.211.12.908.
  17. ^ a b c Schäfer, Hans (August 1980). "Übergangsmetallphosphidokomplexe. IV. Phosphido- und Bistrimethylsilylphosphidokomplexe des Eisens". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (in German). 467 (1): 105–122. doi:10.1002/zaac.19804670113.
  18. ^ a b c d e f g h i j k l m Schäfer, H.; Leske, W. (September 1987). "Übergangsmetallphosphido-Komplexe. XIV. P-funktionelle phosphidoverbrückte Heterozweikern-komplexe mit und ohne Metall- Metall-Bindung; PH2-verbrückte cp(CO)xFe-Derivate". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (in German). 552 (9): 50–68. doi:10.1002/zaac.19875520906.
  19. ^ Schäfer, H.; Leske, W.; Mattern, G. (February 1988). "Übergangsmetallphosphidokomplexe. XVI. Die Strukturen von zwei offenkettigen, PH2-verbrückten Zweikernkomplexen cp(CO)2Fe(mu-PH2)MLn (MLn = Fe(CO)4, MnMecp(CO)2)". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (in German). 557 (1): 59–68. doi:10.1002/zaac.19885570106.
  20. ^ a b c d Colson, Adam C.; Whitmire, Kenton H. (2010-10-25). "Synthesis, Characterization, and Reactivity of the Heterometallic Dinuclear μ-PH 2 and μ-PPhH Complexes FeMn(CO) 8 (μ-PH 2 ) and FeMn(CO) 8 (μ-PPhH)". Organometallics. 29 (20): 4611–4618. doi:10.1021/om100736m.
  21. ^ a b Schmitz-DuMont, O.; Uecker, G.; Schaal, W. (October 1969). "Dihydrogenphosphide und Dihydrogenphosphidosalze der Übergangsmetalle. I. Nickel(II)-dihydrogenphosphid und Kalium-tris-[dihydrogen-phosphido]-niccolat (II)". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (in German). 370 (1–2): 67–79. doi:10.1002/zaac.19693700108.
  22. ^ Schäffr, Hans; Zipfel, Jürgen; Migula, Brigitte; Binder, Dieter (June 1983). "Übergangsmetallphosphidokomplexe. VII. Ringgrößeneffekte bei den NMR-Daten von Übergangsmetallphosphor-Vier- und Sechsringkomplexen". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (in German). 501 (6): 111–120. doi:10.1002/zaac.19835010613.
  23. ^ Schäfer, H. (December 1979). "Übergangsmetallphosphidokomplexe. II. Phosphido- und Bistrimethylsilylphosphidokomplexe des Nickels". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (in German). 459 (1): 157–169. doi:10.1002/zaac.19794590117.
  24. ^ a b Yao, Shenglai; Brym, Markus; Merz, Klaus; Driess, Matthias (2008-07-01). "Facile Access to a Stable Divalent Germanium Compound with a Terminal PH 2 Group and Related PR 2 Derivatives". Organometallics. 27 (14): 3601–3607. doi:10.1021/om800269f.
  25. ^ Vogel, Ulf; Sekar, Perumal; Ahlrichs, Reinhart; Huniar, Uwe; Scheer, Manfred (April 2003). "An Unusual Bonding Situation in a Novel Au I ‐Phosphido Complex with a Planar Au 3 P 3 Framework". European Journal of Inorganic Chemistry. 2003 (8): 1518–2522. doi:10.1002/ejic.200390197.
  26. ^ a b Ebsworth, E.A.V.; McIntosh, A.P.; Schröder, M. (September 1986). "Polynuclear metal complexes incorporating hydrido-phosphido ligands". Journal of Organometallic Chemistry. 312 (2): c41–c43. doi:10.1016/0022-328X(86)80309-6.
  27. ^ a b García, M. Esther; Riera, Víctor; Ruiz, Miguel A.; Rueda, M. Teresa; Sáez, David (2002-12-01). "Dimolybdenum and Ditungsten Cyclopentadienyl Carbonyls with Electron-Rich Phosphido Bridges. Synthesis of the Hydrido Phosphido Complexes [M 2 Cp 2 ( μ -H)( μ -PRR')(CO) 4 ] and Unsaturated Bis(phosphido) Complexes [M 2 Cp 2 ( μ -PR 2 )( μ -PR'R' ')(CO) x ] ( x = 1, 2; R, R', R' ' = Et, Cy, t Bu)". Organometallics. 21 (25): 5515–5525. doi:10.1021/om020573f.
  28. ^ a b Haupt, H.-J.; Krampe, O.; Flörke, U. (May 1996). "Darstellung und Molekülstrukturen von oligofunktionalen Dirheniumcarbonylderivaten aus Dirheniumnonacarbonylphosphan". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (in German). 622 (5): 807–812. doi:10.1002/zaac.19966220510.
  29. ^ a b c d e Bohle, D.Scott; Clark, George R.; Rickard, Clifton E.F.; Roper, Warren R. (August 1990). "Organotransition metal substituted primary phosphines: osmium phosphido (PH2) complexes". Journal of Organometallic Chemistry. 393 (2): 243–285. doi:10.1016/0022-328X(90)80204-D.
  30. ^ a b c d Scott Bohle, D.; Clark, George R.; Rickard, Clifton E.F.; Roper, Warren R.; Taylor, Michael J. (July 1988). "Phosphine (PH3) complexes of ruthenium, osmium and iridium as precursors of terminal phosphido (PH2) complexes and the crystal structure of [Os(μ2-PH2) Cl(CO) (PPh3)2]2 · (C2H2Cl4)4". Journal of Organometallic Chemistry. 348 (3): 385–409. doi:10.1016/0022-328X(88)80421-2.
  31. ^ a b c d Johnson, Brian F.G.; Lewis, Jack; Nordlander, Ebbe; Raithby, Paul R. (January 1997). "The crystal and molecular structure of [Os6(μ-H)(CO)21(NCMe)(μ-PH2)]". Polyhedron. 16 (19): 3463–3467. doi:10.1016/S0277-5387(97)00060-0.
  32. ^ Johnson, Brian F. G.; Lewis, Jack; Nordlander, Ebbe; Owen, Steven M.; Raithby, Paul R. (1996). "Systematic synthesis of hexanuclear phosphido-bridged osmium clusters; crystal and molecular structure of [Os 6 (µ-H)(CO) 22 (µ-PH 2 )]". J. Chem. Soc., Dalton Trans. (8): 1567–1571. doi:10.1039/DT9960001567.
  33. ^ Wildman, Elizabeth P.; Balázs, Gábor; Wooles, Ashley J.; Scheer, Manfred; Liddle, Stephen T. (November 2016). "Thorium–phosphorus triamidoamine complexes containing Th–P single- and multiple-bond interactions". Nature Communications. 7 (1): 12884. doi:10.1038/ncomms12884. PMC 5056418. PMID 27682617.
  34. ^ Andrews, Lester; Cho, Han-Gook; Thanthiriwatte, K. Sahan; Dixon, David A. (2017-03-06). "Thorium and Uranium Hydride Phosphorus and Arsenic Bearing Molecules with Single and Double Actinide-Pnictogen and Bridged Agostic Hydrogen Bonds". Inorganic Chemistry. 56 (5): 2949–2957. doi:10.1021/acs.inorgchem.6b03055. PMID 28195738.
  35. ^ Gardner, Benedict M.; Balázs, Gábor; Scheer, Manfred; Tuna, Floriana; McInnes, Eric J. L.; McMaster, Jonathan; Lewis, William; Blake, Alexander J.; Liddle, Stephen T. (2014-04-22). "Triamidoamine-Uranium(IV)-Stabilized Terminal Parent Phosphide and Phosphinidene Complexes" (PDF). Angewandte Chemie International Edition. 53 (17): 4484–4488. doi:10.1002/anie.201400798. PMID 24644135. S2CID 1735535.
  36. ^ Driess, Matthias; Pritzkow, Hans; Skipinski, Markus; Winkler, Uwe (1 October 1998). "Intriguing Tetrasodium Dication Cluster Na 4 2+ Stabilized between Two Silyl(fluorosilyl)phosphanide Shells". Journal of the American Chemical Society. 120 (41): 10774–10775. doi:10.1021/ja9822963.
  37. ^ A. G. Sykes (19 April 2000). Main Chemistry Group. Advances in Inorganic Chemistry. Vol. 50. Elsevier. p. 246. ISBN 978-0-08-049365-7.