펜타메틸알센성

Pentamethylarsenic
펜타메틸알센성
Pentamethylarsenic(V).svg
Pentamethylarsenic-3D-balls.png
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이름
우선 IUPAC 이름
펜타메틸γ알산5
식별자
3D 모델(JSmol)
2408247
체비
  • InChI=1S/5CH3.As/h5*1H3; checkY
  • C[As](C)(C)(C)C
특성.
As(CH3)5
몰 질량 150.097 g/g−1/g
외모 무색 액체
녹는점 -6 °C (21 °F, 267 K)
비등점 100 °C (212 °F, 373 K) 이상
구조.
삼각쌍추체
0 D
위험 요소
산업안전보건(OHS/OSH):
메인 위험
 폭발성, 인화성
GHS 라벨링:
GHS06: ToxicGHS09: Environmental hazard
위험.
H301, H331, H410
관련 화합물
관련 펜타메틸
 펜타메틸안티모니, 펜타메틸비스무트, 펜타메틸탄탈럼,
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.
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펜타메틸라르센(또는 펜타메틸라르소란[1])은 비소 원자에 결합되어 있는 5개의 메틸기를 포함하는 유기 금속 화합물이며 공식은 As(CH)5이다3.그것은 고가의 화합물의 한 예이다.분자 모양은 삼각쌍곡면체이다.[2]

역사

펜타메틸알르센을 처음 만든 것은 1862년 A에 의한 요오드화테트라메틸알르소늄과 디메틸아진스의 반응이었다.카후르.[3][4]수년 동안 이 모든 복제품들은 무위로 판명되었고, 그래서 그 생산품은 [1][5]진품이 아닌 것으로 판명되었다.그것은 실제로 1973년에 [6]Karl-Heinz Mitschke와 Hubert Schmidbaur에 의해 발견되었다.

생산.

트리메틸알신은 염화 트리메틸알신에 염화되며, 트리메틸알신은 메틸리튬과 반응하여 [6]펜타메틸알센을 생성한다.

As(CH3)3 + Cl2 → As(CH3)3 Cl2
As(CH3)3Cl2 + 2LiCH3 → As(CH3)5 + 2LiCl

사이드 제품으로는3 4As(CH)Cl3, As(CH2)=3[1]CH 등이 있습니다.

펜타메틸알센은 생물학적 [7]유기체에 의해 만들어지지 않는다.

특성.

펜타메틸알레르센은 펜타메틸안티몬과 같은 냄새가 나지만 그 외에는 특이하다.[1]

분자의 결합 길이는 3개의 적도 As-C 결합 1.975Ω과 2개의 축 As-C 결합 2.073Ω에 [8]대한 것입니다.

Pentamethylarsenic의 적외선 스펙트럼은 축방향 C-As 진동에 의한 582와 358cm의−1 강한 대역과 적도 C-As [9]진동에 의한 265와 297cm의−1 약한 대역이 나타난다.라만 스펙트럼은 519, 388,[9] 113cm에서−1 강한 특징을 보이며 570, 300cm에서−1 약한 선을 보인다.

반응

펜타메틸알센은 약한 산과 천천히 반응한다.물과 함께 수산화테트라메틸알소늄 As(CH3)4를 형성한다.OH 및 트리메틸알센산화물 As(CH3)3O.메탄올, 테트라메틸메톡시알란As(CH3)4OCH가3 생성됩니다.할로겐화수소는 반응하여 할로겐화테트라메틸알소늄염의 [1]형성을 일으킨다.

Pentamethylarsenic을 100°로 가열하면 분해되어 트리메틸카르신, 메탄, [10]에틸렌이 생성된다.

트리메틸인듐이 벤젠 용액 중 펜타메틸알르센과 반응하면 소금이 침전된다:테트라메틸알센(V)테트라메틸인듐(II).[11]

레퍼런스

  1. ^ a b c d e Hubert Schmidbaur (1976). Advances in Organometallic Chemistry. Academic Press. pp. 229–230. ISBN 9780080580159.
  2. ^ Greene, Tim M.; Downs, Anthony J.; Pulham, Colin R.; Haaland, Arne; Verne, Hans Peter; Volden, Hans Vidar; Timofeeva, Tatjana V. (November 1998). "Molecular Structures of Pentamethylarsenic(V) and Trimethyldichloroarsenic(V) by Gas Electron Diffraction and ab Initio Calculations:? Molecular Mechanics Calculations on Pentamethylarsenic(V), Pentaphenylarsenic(V), and Related Compounds". Organometallics. 17 (24): 5287–5293. doi:10.1021/om980520r.
  3. ^ Cahours, A. (1862). "Untersuchungen über die metallhaltigen organischen Radicale". Justus Liebigs Annalen der Chemie. 122 (3): 329–347. doi:10.1002/jlac.18621220305.
  4. ^ Powell, P. (2013). Principles of Organometallic Chemistry. Springer. p. 135. ISBN 9789400911970.
  5. ^ Wittig, G.; Torssell, K.; Vister, Thor (1953). "Über Pentamethyl-arsen und Pentamethyl-antimon". Acta Chemica Scandinavica. 7: 1293–1301. doi:10.3891/acta.chem.scand.07-1293.
  6. ^ a b Mitschke, Karl-Heinz; Schmidbaur, Hubert (November 1973). "Pentamethylarsen". Chemische Berichte (in German). 106 (11): 3645–3651. doi:10.1002/cber.19731061124.
  7. ^ Cornils, Boy; Herrmann, Wolfgang A. (2006). Aqueous-Phase Organometallic Catalysis: Concepts and Applications. John Wiley & Sons. p. 331. ISBN 9783527605460.
  8. ^ Greene, Tim M.; Downs, Anthony J.; Pulham, Colin R.; Haaland, Arne; Verne, Hans Peter; Volden, Hans Vidar; Timofeeva, Tatjana V. (November 1998). "Molecular Structures of Pentamethylarsenic(V) and Trimethyldichloroarsenic(V) by Gas Electron Diffraction and ab Initio Calculations: Molecular Mechanics Calculations on Pentamethylarsenic(V), Pentaphenylarsenic(V), and Related Compounds". Organometallics. 17 (24): 5287–5293. doi:10.1021/om980520r.
  9. ^ a b Greenwood, N. N. (1974). Spectroscopic Properties of Inorganic and Organometallic Compounds. Royal Society of Chemistry. p. 294. ISBN 9780851860633.
  10. ^ Aylett, B. J. (2012). Organometallic Compounds: Volume One The Main Group Elements Part Two Groups IV and V. Springer Science & Business Media. p. 401. ISBN 9789400957299.
  11. ^ "7.3.6.3". Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 7: Compounds of Groups 13 and 2 (Al, Ga, In, Tl, Be...Ba). Georg Thieme Verlag. 2014. p. 258. ISBN 9783131779618.