파불린

Parvulin
인간 Parvulin 14의 결정 구조PDB 3UI4,[1]3UI5, 3UI6

1994년 대장균에서 발견된 92아미노산 단백질인 파불린은 프로일 이소머레이즈 활성을 가진 알려진 가장 작은 단백질로 프로라인 펩타이드 결합의 시스-트랜스 이소머라이징을 촉매로 한다.[2]파불린은 사이클로필린, FKBP와 같은 더 큰 프로일 이소메라제를 가진 동질학은 없지만, 세포로부터 수출을 위해 분비된 단백질을 준비하는 데 관여하는 다른 단백질의 하위 영역과 구조적 특징을 공유한다.[3]

파불린은 짧은 프롤라인 함유 시험 펩타이드에 대해 더 큰 프롤리엘 이소메라제만큼 활성화되지만, 생물학적 기질에 대한 상대적 활성도가 낮으며, 아마도 더 큰 분자가 기질 펩타이드 결합에 더 높은 능력을 가지고 있기 때문일 것이다.[4]파불린 자체는 프롤라인 잔류물을 포함하고 있으며, 그 접힘은 사이클로필린의 존재에 의해 가속될 수 있으며, 파불린 폴딩은 또한 자동분석적일 수 있다.

Pin1로 알려진 파불린의 진핵동맥류는 세포주기에서 G2 위상에서 M 위상으로의 전환을 실행하기 위해 필요하다.[5]인간에서의 Pin1 활성의 부재는 아밀로이드 전구단백질의 접힘과 처리에도 연관되어 있는데, 아밀로이드 전구단백질의 분해물은 알츠하이머병과 관련된 세포독성 펩타이드 아밀로이드 베타이다.[6]

핀1 외에도, 고농축 진핵생물에는 추가적인 파불린 유전자가 들어 있는데, 그 핵심 염기서열은 지금까지 조사된 모든 다세포 유기체에서 매우 보존되지만 효모는 없다.인간에서 이 파불린의 중심은 Xq13 염색체에 존재하며 두 가지 단백질 종인 Par14와 Par17을 부호화한다.[7]Hominids와 인간으로만 표현되는 [8][9]Par17은 N단자 확장판 Par14로 대체 전사 개시의 결과물이다.

참조

  1. ^ 뮬러, J.W, 링크, N.M, 마테나, A, 홉스톡, L, 루펠, A, 바이엘, P, 블랑켄펠트, W.(2011년)소형 프로일 이소머라아제의 수소결합망 확장에 대한 결정학적 증거 J.Am. Chem.Soc. 133, 20096-20099.[1]
  2. ^ Rahfeld JU, Schierhorn A, Mann KH. (1994년).대장균의 새로운 펩티딜 프롤릴 시스/트랜스 이소메라아제.FEBS 레트 343:65.
  3. ^ 발바흐 J, 슈미드 FX(2000년)프로라인 이소머라이온과 단백질 접힘에서의 촉매제.단백질 접힘의 메커니즘 2차 에드에서.에드. RH 통증.분자생물학 시리즈의 프런티어.옥스포드 대학 출판부: 영국 옥스포드.
  4. ^ 숄츠 C, 라펠트 J, 피셔 G, 슈미드 FX(1997)파불린에 의한 단백질 접힘의 촉매.J Mol Biol 273(3):752-62.
  5. ^ 고델 SF, 마라히엘 MA.(1999년).펩티딜 프롤릴 시스트랜스 이소머라제(Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase), 유비쿼터스 접이 촉매Cell Mol Life Sci 55(3):423-36.
  6. ^ Pastorino L, Sun A, Lu PJ, Jou XZ, Balastik M, Finn G, Wulf G, Lim J, Li SH, Li X, Xia W, Nicholson LK, Lu KP. (2006)프롤릴 이소머레이즈 핀1은 아밀로이드 전구 단백질 가공과 아밀로이드-베타 생산을 조절한다.네이처 440(7083):528-34.
  7. ^ Mueller JW, Bayer P. (2008)주요 접촉자를 가진 작은 가족: Par14와 Par17 Parvulin 단백질, 핀1의 친척, 이제 생물 의학 연구에 출현하다. 약용 화학 2, 11–20의 관점.[2]
  8. ^ 뮬러 JW, 케슬러 D, 노이만 D, 스트랫만 T, 파파테오도로우 P, 하르트만-파투 C, 바이엘 P. (2006)인체 조직에서 보편적으로 표현되고 대체 전사 시작에서 유래된 새로운 장편 파불린 이소형물의 특성화. BMC 분자생물학, 7:9[3]
  9. ^ 케슬러 D, 파파테오도로우 P, 스트랫만 T, 다이안 EA, 하르트만-파투 C, 라소우 J, 바이엘르 P, 뮬러 JW(2007).DNA Binding Parvulin Par17은 Hominidae에 독특하게 존재하는 최근 진화된 프리펩타이드에 의해 미토콘드리아 매트릭스를 목표로 한다. BMC 생물학, 5:37 [4]