패닉딘

Panicudine
패닉딘
Panicudine 2D structure (PubChem).png
Panicudine 3D structure (PubChem).png
이름
IUPAC 이름
[(1R, 3S, 5R, 8R, 9S, 11S, 14R, 17R, 18R)-5, 7-디메틸리덴-12-메틸리덴-10, 16-다이옥소-7-아자헥사시클로[9.6.21,8.0.05,1714,18.09,14] 노나데칸-3-아세테이트]
시스템 IUPAC 이름
6-히드록시-11-디옥시-13-데히드로헤티산
기타 이름
패닉틴
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
첸블
  • InChI=1S/C23H29NO4/c1-11-6-22-15(26)19-21(3)7-13(28-12(2)25)8-23(19)16(22)5-14(11)18(27)17(22)17(23)21-17,14-13
    키: CKNLFSFBGRRFCB-OETVPYRWSA-N
  • CC(=O)O[C@H]1C[C@H]2(CN([C@H]3)3[C@H]4C(=O)[C@H]5C[C@H]6[C@]3(C1)[C@H]=C)c
특성.
C20H25NO3
몰 질량 327.424 g/120−1
녹는점 249 ~ 250 °C (480 ~482 °F, 522 ~523 K)
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

파니쿠딘(6-히드록시-11-데옥시-13-데히드로헤티산)은 아코니툼 파니쿠라툼에서 최초로 분리된 헤티신 타입의 C-디테르펜20 알칼로이드이다.이것은20253 실험식 CHNO와 249–250 °C의 녹는점을 가지고 있다.그 구조 3405 cm−1(OH), 1718년(C=O), 1650년(C=C), 이차 히드록시(4.02 ppm, m, 경수소, W1/2=10Hz),exomethylene(487와 4.76ppmbr.s, 경수소 각), 삼차 메틸(129ppm, s, 삼중 수소)단체들과 양성자 자기 공명 스펙트럼의 적외선 스펙트럼 흡수 밴드 언급에 의하여hetisine형 diterpene과 a결심했다bseN-메틸기, N-에틸기, 메톡시기의 nce.고해상도 질량 분석으로 확인된 추가 자외선 스펙트럼과 탄소-13 NMR 데이터를 통해 [1]구조 결정이 완료되었다.

파니쿠딘은 지중해 [2]연안 지역의 전통 한약재인 폴리곤룸 아비큘라레의 클로로포름 추출물에서 활성 항균 물질로 확인됐다.그것은 또한 루멕스 픽토스의 [3]후두부에서 분리되었다.다양한 관련 알칼로이드가 다른 [4][5]천연원으로부터 분리되었다.

레퍼런스

  1. ^ I. A. Bessonova, Sh. A. Saidkhodzhaeva and M. F. Faskhutdinov (1995). "Panicudine — A new alkaloid from Aconitum paniculatum". Chemistry of Natural Compounds. 31 (6): 705–707. doi:10.1007/BF01386184. S2CID 30615425.
  2. ^ Hediat M.H. Salama; Najat Marraiki (January 2010). "Antimicrobial activity and phytochemical analyses of Polygonum aviculare L. (Polygonaceae), naturally growing in Egypt". Saudi Journal of Biological Sciences. 17 (1): 57–63. doi:10.1016/j.sjbs.2009.12.009. PMC 3730555. PMID 23961059.
  3. ^ Feng-Peng Wang (2002). C20-diterpenoid alkaloids. The Alkaloids: Chemistry and Biology. Vol. 59. pp. 1–280. doi:10.1016/S0099-9598(02)59008-8. ISBN 9780124695597. PMID 12561418.
  4. ^ F. N. Dzhakhangirov; K. R. Kasymova; M. N. Sultankhodzhaev; B. T. Salimov; S. K. Usmanova; et al. (2007). "Toxicity and local anesthetic activity of diterpenoid alkaloids". Chemistry of Natural Compounds. 43 (5): 581–589. doi:10.1007/s10600-007-0197-8. S2CID 7975638.
  5. ^ Phurpa Wangchuk, John B. Bremner and Siritron Samosorn (2007). "Hetisine-Type Diterpenoid Alkaloids from the Bhutanese Medicinal Plant Aconitum orochryseum". J. Nat. Prod. 70 (11): 1808–1811. doi:10.1021/np070266k. PMID 17966986.