파모산

Pamoic acid
파모산[1]
Structural formula of pamoic acid
이름
우선 IUPAC 이름
4,4γ-메틸렌비스(3-히드록시나프탈렌-2-카르본산)
기타 이름
4,4µ-메틸렌비스(3-히드록시-2-나프토산)
엠본산
식별자
3D 모델(JSmol)
901319
체비
첸블
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.004.545 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 204-998-0
메쉬 Pamoic+산
RTECS 번호
  • QL2180000
유니
  • InChI=1S/C23H16O6/c24-20-16(14-7-3-1-5-12(14)9-18(20)22(26)27)11-17-15-8-4-2-6-13(15)10-19(21)23(21)29-14H, 24H
    키: WLJNZVDCPSBLRP-UHFFFAOYSA-N checkY
  • OC(=O)C1=CC2=CC=C2C(CC2=C(O)C(=CC3=CC=CC=C23)C(O)=C1o
  • C1=CC=C2C(=C1)C=C(=C2CC3=C(C)(=CC4=CC=C43)C(=O)O)C(=O)O)C(=C)O)O
특성.
C23H16O6
몰 질량 388.375 g/120−1
녹는점 300°C 이하
로그 P 6.169
산도(pKa) 2.675
위험 요소
산업안전보건(OHS/OSH):
주요 위험 요소
 피부 자극 유발

심각한 눈 염증을 일으킨다.
호흡 자극을 일으킬 수 있음

GHS [2]라벨링:
[?]
[?]
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

엠본산이라고도 불리는 파모산은 나프토산 유도체이다.파모산의 소금과 에스테르들은 파모에이트 또는 엠보네이트로 알려져 있다.3-히드록시-2-나프토산과 포름알데히드를 반응시켜 제조할 수 있다.

약리학에서는 파모산염(파모에이트이온)의 염형을 약제화합물의 대항제로 사용할 수 있어 [3]약제의 용해속도에 영향을 줄 수 있다.산소 원자가 여러 개 존재하면 상당한 수소 결합이 발생할 수 있습니다.수소 결합은 물에서 화합물의 분해를 촉진한다.이렇게 조제된 의약품은 시클로구아닐 파모에이트, 히드록시진 파모에이트, 이미프라민 파모에이트, 올란자핀 파모에이트, 옥산텔 파모에이트, 피란텔 파모에이트 및 피르비늄 파모에이트를 포함한다.

파모산은 ERK 및 베타아레스틴2를 활성화하는 고아G단백질결합수용체 GPR35에 작용제 활성을 가지며 항침습 활성을 [4][5]일으킨다.

레퍼런스

  1. ^ 머크 인덱스, 제12판, 7136호
  2. ^ GHS: Sigma Aldrich 45150 "규정(EC) No. 1272/2008에 따른 유해물질 또는 혼합물이 아님" (04-2019)
  3. ^ Saesmaa, T; Tötterman, AM (1990). "Dissolution studies on ampicillin embonate and amoxycillin embonate". Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 8 (1): 61–5. doi:10.1016/0731-7085(90)80007-c. PMID 2102266.
  4. ^ Zhao, P.; Sharir, H.; Kapur, A.; Cowan, A.; Geller, E. B.; Adler, M. W.; Seltzman, H. H.; Reggio, P. H.; et al. (2010). "Targeting of the Orphan Receptor GPR35 by Pamoic Acid: A Potent Activator of Extracellular Signal-Regulated Kinase and -Arrestin2 with Antinociceptive Activity". Molecular Pharmacology. 78 (4): 560–8. doi:10.1124/mol.110.066746. PMC 2981393. PMID 20826425.
  5. ^ Neubig, Richard R (2010). "Mind your salts: when the inactive constituent isn't". Molecular Pharmacology. 78 (4): 558–9. doi:10.1124/mol.110.067645. PMID 20651116. S2CID 1859819.