PRCD

PRCD
식별자
에일리어스	PRCD, RP36, 프로그레시브 로드콘 변성, 광수용체 디스크 컴포넌트
외부 ID	OMIM: 610598 HomoloGene: 135617 GenCard: PRCD
유전자 위치(인간)
크르.	17번 염색체(인간)
끝.	76,553,578 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	흑색 실체; ; 브로드만 9구역; ; 시상하부; ; 자궁경관; ; 뇌량; ; 비장; ; 미주신경의 하부 신경절; ; 창호; ; 전전두피질; ; 고유 해마;
	추가 참조 표현식 데이터
	없음
유전자 존재론
분자 함수	옵신 결합;
셀룰러 컴포넌트	광수용체 외측 세그먼트; 세포질; 세포외 영역; 소포체; 골지 장치; 감광체 외분막; 막; 세포 투영;
생물학적 과정	자극에 대한 반응; 시각 지각;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	768206
	없음
	ENSG00000214140
	없음
	Q00LT1
	없음
	NM_001077620
	없음
	NP_001071088
	없음
	위키데이터
인간 보기/편집

진행성 로드콘 변성은 PRCD 유전자에 의해 암호화된 인간의 단백질이다.^[3]

이 유전자는 주로 망막에서 발현되며, 이 유전자의 돌연변이는 인간과 개 모두에서 상염색체 열성 망막 변성의 원인이다.이 유전자에 대해 대체적으로 스플라이스된 전사 변이가 발견되었다.[RefSeq, 2010년 3월 제공]

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000214140 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Entrez Gene: Progressive rod-cone degeneration". Retrieved 2012-11-28.

인간 염색체 17번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.