폴러3F

폴러3F
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	2DK5, 2YU3
식별자
에일리어스	POLR3F, RPC39, RPC6, 중합효소(RNA)IIII 서브유닛F, RNA 중합효소IIII 서브유닛F, C34
외부 ID	OMIM: 617455 MGI: 1924086 HomoloGene: 4722 GenCard: POLR3F
유전자 위치(인간)
크르.	20번 염색체(인간)
끝.	18,484,646 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	2번 염색체(마우스)
끝.	144,383,915 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	소뇌 반구; ; 아킬레스건; ; 브로드만 9구역; ; 신경절 융기; ; 단구; ; 전전두피질; ; 위근; ; 대상회; ; 미산핵; ; 랑게르한스 섬;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	DNA지향5'-3'RNA중합효소활성; GO:0001948 단백질 결합; RNA중합효소III활성; 이중가닥DNA결합; DNA결합;
셀룰러 컴포넌트	RNA중합효소III 착화체; 세포; 핵; 핵소체;
생물학적 과정	간섭체 생성의 양성 조절; 면역계 과정; 바이러스에 대한 방어 반응; 선천성 면역 반응의 양성 조절; RNA중합효소III에 의한 전사; 선천성 면역 반응; RNA중합효소III에 의한 전사조절; I형 간섭자 생성의 양성 조절;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	10621
	70408
	ENSG00000132664
	ENSMUSG000027427
	Q9H1D9
	Q921X6
	NM_001282526; NM_006466
	NM_029763; NM_027417
	NP_001269455; NP_006457
	NP_084039
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

DNA 유도 RNA 중합효소 III 서브유닛 RPC6는 사람에게서 POLR3F ^[5]^[6]유전자에 의해 코드되는 효소이다.

기능.

이 유전자에 의해 암호화된 단백질은 5S 리보솜 RNA와 tRNA 유전자를 전사하는 진핵 RNA 중합효소 III(RNA Pol III)를 형성하는 12개 이상의 소단위 중 하나이다.이 단백질은 RNA 중합효소 III 전사 개시 인자 IIIB(TFIIB)의 두 서브유닛인 TFIIB90과 TBP 모두에 결합하는 것으로 나타났다.대부분의 다른 RNA Pol III 서브유닛과 달리, 코드화된 단백질은 이 ^[6]중합효소에게 독특하다.

모델 유기체

모델 유기체는 POLR3F 기능의 연구에 사용되어 왔다.Wellcome Trust Sanger ^[7]Institute에서 Polr3f라는^{tm1a(EUCOMM)Wtsi} 조건부 녹아웃 마우스 라인을 생성했습니다.수컷과 암컷은 표준화된 표현형^[8] 검사를 통해 ^[9]^[10]^[11]^[12]결실의 효과를 확인했습니다.추가 화면 : - 심층면역학적 표현형^[13]

Polr3f 녹아웃 마우스 표현형

특성.	표현형
모든 데이터는 ^[8]^[13]다음 위치에서 이용 가능합니다.
인슐린	보통의
P14에서의 호모 접합 생존성	비정상적인
열성 치사 연구	비정상적인
체중	보통의
신경학적 평가	보통의
그립 강도	보통의
이형학	보통의
간접 열량 측정	보통의
포도당 내성 시험	보통의
청각 뇌간 반응	보통의
DEXA	보통의
방사선 촬영	보통의
눈의 형태학	보통의
임상화학	보통의
혈액학 16주	보통의
말초혈액 백혈구 16주	보통의
미크로뉴클러스 시험	비정상적인
살모넬라균 감염	보통의
표피 면역 조성물	보통의
인플루엔자 챌린지	보통의

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000132664 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000027427 - 앙상블, 2017년 5월
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^ ^a ^b "Infection and Immunity Immunophenotyping (3i) Consortium".

추가 정보

Stelzl U, Worm U, Lalowski M, Haenig C, Brembeck FH, Goehler H, Stroedicke M, Zenkner M, Schoenherr A, Koeppen S, Timm J, Mintzlaff S, Abraham C, Bock N, Kietzmann S, Goedde A, Toksöz E, Droege A, Krobitsch S, Korn B, Birchmeier W, Lehrach H, Wanker EE (Sep 2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. 122 (6): 957–68. doi:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID 16169070.
Hu P, Wu S, Sun Y, Yuan CC, Kobayashi R, Myers MP, Hernandez N (Nov 2002). "Characterization of human RNA polymerase III identifies orthologues for Saccharomyces cerevisiae RNA polymerase III subunits" (PDF). Molecular and Cellular Biology. 22 (22): 8044–55. doi:10.1128/MCB.22.22.8044-8055.2002. PMC 134740. PMID 12391170.
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Maruyama K, Sugano S (Jan 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Jang KL, Collins MK, Latchman DS (1992). "The human immunodeficiency virus tat protein increases the transcription of human Alu repeated sequences by increasing the activity of the cellular transcription factor TFIIIC". Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes. 5 (11): 1142–7. PMID 1403646.

인간 염색체 20번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000132664 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000027427 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid9171375-5] Wang Z, Roeder RG (May 1997). "Three human RNA polymerase III-specific subunits form a subcomplex with a selective function in specific transcription initiation". Genes & Development. 11 (10): 1315–26. doi:10.1101/gad.11.10.1315. PMID 9171375.

[entrez-6] "Entrez Gene: POLR3F polymerase (RNA) III (DNA directed) polypeptide F, 39 kDa".

[mgp_reference-7] Gerdin AK (2010). "The Sanger Mouse Genetics Programme: high throughput characterisation of knockout mice". Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. doi:10.1111/j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID 85911512.

[IMPCsearch_ref-8] "International Mouse Phenotyping Consortium".

[pmid21677750-9] Skarnes WC, Rosen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell W, Iyer V, Mujica AO, Thomas M, Harrow J, Cox T, Jackson D, Severin J, Biggs P, Fu J, Nefedov M, de Jong PJ, Stewart AF, Bradley A (Jun 2011). "A conditional knockout resource for the genome-wide study of mouse gene function". Nature. 474 (7351): 337–42. doi:10.1038/nature10163. PMC 3572410. PMID 21677750.

[mouse_library-10] Dolgin E (Jun 2011). "Mouse library set to be knockout". Nature. 474 (7351): 262–3. doi:10.1038/474262a. PMID 21677718.

[mouse_for_all_reasons-11] Collins FS, Rossant J, Wurst W (Jan 2007). "A mouse for all reasons". Cell. 128 (1): 9–13. doi:10.1016/j.cell.2006.12.018. PMID 17218247.

[pmid23870131-12] White JK, Gerdin AK, Karp NA, Ryder E, Buljan M, Bussell JN, Salisbury J, Clare S, Ingham NJ, Podrini C, Houghton R, Estabel J, Bottomley JR, Melvin DG, Sunter D, Adams NC, Tannahill D, Logan DW, Macarthur DG, Flint J, Mahajan VB, Tsang SH, Smyth I, Watt FM, Skarnes WC, Dougan G, Adams DJ, Ramirez-Solis R, Bradley A, Steel KP (Jul 2013). "Genome-wide generation and systematic phenotyping of knockout mice reveals new roles for many genes". Cell. 154 (2): 452–64. doi:10.1016/j.cell.2013.06.022. PMC 3717207. PMID 23870131.

[iii_ref-13] "Infection and Immunity Immunophenotyping (3i) Consortium".

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