PCGF5

PCGF5
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	4S3O
식별자
에일리어스	PCGF5, RNF159, 폴리콤그룹 약지5
외부 ID	OMIM: 617407 MGI: 1923505 HomoloGene: 12632 GenCard: PCGF5
유전자 위치(인간)
크르.	10번 염색체(인간)
끝.	91,284,337 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	19번 염색체(쥐)
끝.	36,438,190 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	피; ; 상전정핵; ; 복정맥; ; 단구; ; 난모세포; ; 요도; ; 글로부스페리더스; ; 내장글로부페리더스; ; 외이성 망막; ; 시상하핵;
	상단 표시 위치:
	정자 세포; ; 상행 대동맥; ; 대동맥 판막; ; 이석 기관; ; 우트리클; ; 정관; ; 방실 밸브; ; 무릎 관절; ; 섬모체; ; 정자질;
	추가 참조 표현식 데이터
	없음
유전자 존재론
분자 함수	단백질 결합; 금속 이온 결합; RNA중합효소II전사조절영역배열특이적DNA결합; DNA결합전사인자활성;
셀룰러 컴포넌트	중심체; 핵소체; 핵; 핵소체; X염색체; PcG단백질복합체; PRC1 복합체;
생물학적 과정	전사조절, DNA템플릿화; 전사, DNA 템플릿; RNA중합효소II에 의한 전사의 양성 조절; 히스톤 H2A-K119 단염화; 유전자 각인에 의한 X염색체 불활성화;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	84333
	76073
	ENSG00000180628
	ENSMUSG000024805
	Q86SE9
	Q3UK78
	NM_001256549; NM_001257101; NM_032373
	NM_029508; NM_001368690; NM_001368691; NM_001368692; NM_001368693
	NP_001243478; NP_001244030; NP_115749
	NP_083784; NP_001355619; NP_001355620; NP_001355621; NP_001355622
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

폴리콤군 RING 핑거 단백질 5는 PCGF5 ^[5]^[6]유전자에 의해 인체 내에서 암호화되는 단백질이다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000180628 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000024805 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Matoba R, Okubo K, Hori N, Fukushima A, Matsubara K (Oct 1994). "The addition of 5'-coding information to a 3'-directed cDNA library improves analysis of gene expression". Gene. 146 (2): 199–207. doi:10.1016/0378-1119(94)90293-3. PMID 8076819.
^ "Entrez Gene: PCGF5 polycomb group ring finger 5".

추가 정보

Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. 10 (11): 1788–95. doi:10.1101/gr.143000. PMC 310948. PMID 11076863.
Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, et al. (2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. 11 (3): 422–35. doi:10.1101/gr.GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, et al. (2001). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Rep. 1 (3): 287–92. doi:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC 1083732. PMID 11256614.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Wiemann S, Arlt D, Huber W, et al. (2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. 14 (10B): 2136–44. doi:10.1101/gr.2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I, et al. (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. 34 (Database issue): D415–8. doi:10.1093/nar/gkj139. PMC 1347501. PMID 16381901.

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000180628 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000024805 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid8076819-5] Matoba R, Okubo K, Hori N, Fukushima A, Matsubara K (Oct 1994). "The addition of 5'-coding information to a 3'-directed cDNA library improves analysis of gene expression". Gene. 146 (2): 199–207. doi:10.1016/0378-1119(94)90293-3. PMID 8076819.

[entrez-6] "Entrez Gene: PCGF5 polycomb group ring finger 5".

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