북보랄라보

Northern voalavo
북보랄라보
과학적 분류 edit
킹덤: 애니멀리아
망울: 코다타
클래스: 포유류
순서: 로덴티아
패밀리: 네소미아과
속: 보알라보
종:
브이짐노카우두스
이항식 이름
보알라보 짐노카우두스
칼튼 & 굿맨, 1998년
Voalavo range.svg
Voalavo gymnocaudus(빨간색) 및 Voalavo namesahabensis(녹색)에 대한 알려진 기록

북방보랄라보[1](Voalavo gymnocaudus)는 맨꼬리보랄라보[2] 또는 단순히 보랄라보(Voalavo gymnocaudus)라고도 알려져 있으며,[3] 북마다가스카르의 고원에서 발견된 네소미대과에 속하는 설치류다.1994년에 발견되어 1998년에 정식으로 기술된 보알라보 속종의 일종으로, 가장 가까운 친척은 중앙 고원의 동쪽 보알라보이다.DNA 염기서열 분석은 그랜디어의 꼬리가 달린 쥐가 밀접하게 연관된 다른 속 엘리우루스속보다 더 밀접하게 연관되어 있을 수 있음을 시사한다.북쪽의 관아보는 마로제지와 안자나하리베-수드 마시프의 몬탄 습림에서 해발 1,250m에서 1,950m (4,100~6,400ft)에서 발견된다.야행성이고 외톨이인 이 동물은 주로 땅 위에 살지만, 기어오를 수 있고 아마도 식물 물질을 먹을 것이다.범위가 작음에도 불구하고, 이 종은 명백한 위협이 없고 보호 구역 내에 많은 범위가 있기 때문에 최소한의 관심사로 분류된다.

북쪽의 관아보는 쥐처럼 작고 쥐처럼 부드러운 회색 털을 가진 설치류로, 위는 아래보다 약간 어둡기만 하다.귀는 짧고 둥글다.긴 꼬리는 대부분 벌거벗은 상태로 나타나며, 엘리우루스(Eliurus)에 존재하는 뚜렷한 투프트가 부족하다.주로 일부 측정값에서 동부 관음계와 다르다.두개골은 섬세하며, 길고 좁은 로스트룸(앞부분), 좁은 장간부위(눈 사이), 뇌케이스에 굴곡이 발달하지 않는다.어금니는 비교적 고관절이다체중은 17~25.5g(0.60~0.90온스)이다.

분류학

마다가스카르 북부 고원의 설치류 동물원은 1990년대까지 거의 완전히 사라지지 않았다.1994년 안자나하리베-수드 보호구역에 대한 조사는 이 틈을 부분적으로 메워 보알라보 속종의 최초 알려져 있고 유형인 그랜디어의 꼬리가 달린 쥐와 북방 관라보라는 두 가지 새로운 종을 발견하게 했다.두 종 모두 1998년 마이클 칼턴과 스티븐 굿맨에 의해 공식적으로 묘사되었다.[4]총칭인 보알라보는 설치류에 대한 일반적인 말라가시어(Malagasy)로, 구체적인 이름인 보알로코오두스는 알몸의 꼬리를 가리키는데, 이는 북방 관라보와 관련된 털꼬리쥐(Eliurus)를 구분하는 것이다.[5]2000년에는 인근 마로제지 국립공원에서도 이 종을 기록했다.[6]

한편 1999년 샤론 얀사와 동료들은 미토콘드리아 유전자 시토크롬 b를 이용하여 말라가시 설치류인 네소미나에 대한 분자 계통생성학적 연구를 발표하였다.그들의 결과는 북부 보알라보와 그랜디어의 투프트꼬리쥐가 엘라이루스의 나머지 종보다 서로 더 밀접하게 연관되어 있다는 것을 발견했기 때문에 엘라이루스와 보알라보의 현재 정의가 정확하지 않을 수도 있음을 시사했다.그러나 북방 보알라보의 가까운 친척일 가능성이 있는 페테르(Petter)의 꼬리가 달린 쥐의 DNA는 샘플링할 수 없었으므로 얀사와 동료들은 이 문제에 대한 추가 평가를 권고했다.[7]2003년 한 보고서에 따르면, 핵 유전자의 데이터도 북방 관라보와 그랜디어의 꼬리가 달린 쥐의 관계를 뒷받침하고 있지만, 페테르(Petter)의 꼬리가 달린 꼬리가 달린 쥐는 유전적으로 무감각한 상태로 남아 있고 분류학 문제도 해결되지 않았다.[8]

두 번째 종의 보알라보, 동부 보알라보는 2005년 마다가스카르 중심부에서 이름이 붙여졌다.[9]둘 사이의 형태학적 차이는 미묘하지만 일관성이 있으며, 두 종의 사이토크롬 b 시퀀스는 [10]약 10%씩 차이가 난다.포유류에서 밀접하게 연관된 종은 주기적으로 사이토크롬 b 순서에서 5% 미만으로 차이가 나며, 단일 종 내에서 5% 이상 차이가 나는 것은 암호종의 존재를 암시한다.[11]

설명

외부 형태학

북방관음부의[12] 측정
지역성 n 헤드바디 꼬리 뒷발 귀 미사
안자나하리베수드 4 86–90 119–120 20–21 – 20.5–23.5
마로제지 5 80–90 113–126 17–20 15–15 17.0–25.5
n: 측정된 시료의 수입니다.
모든 측정값은 밀리미터 단위인데, 체중은 그램 단위로 한다.

북방관음경은 쥐처럼 작은 설치류다.[13]주로 꼬리 길이가 더 큰 것과 같은 일부 측정에서 매우 유사한 동부 관음보와는 다르다.[14]또한 엘리우루스의 작은 종을 닮았지만 털은 더 진하고 꼬리 털은 없다.[3]털은 부드럽고 짧고 두껍고,[15] 윗부분은 대부분 짙은 회색으로 보이지만 옆면은 더 갈색으로 보인다.[16]뒷면에는 털의 주요 부분을 이루는 커버털이 세 가지 색으로 되어 있는데, 머리카락의 대부분이 회색이고, 그 다음으로는 좁고 가벼운 버프 밴드와 검은 끝이 있다.긴 보호 털은 검은색이다.[15]언더파트의 털은 전체적인 색상은 다르지 않지만, 개별 털은 길이 약 4분의 3 정도 회색이며, 전체적으로 하얀 턱을 제외하고는 끝부분이 흰색이다.[16]

신비한 바이브리세( 윗입술의 고래)는 머리를 눌렀을 때 귀 끝에 닿는다.짧고 둥근 귀 자체는 속으로는 알몸이지만 겉으로는 짧은 갈색 털로 덮여 있다.암컷은 세 쌍의 유방을 가지고 있다.숫자와 메타포드는 대부분 흰 털로 덮여 있다.발톱의 밑부분을 둘러싼 짧고 비이상적인 털들이 존재한다.앞발에는 5개의 패드가 있고 뒷발에는 6개의 패드가 있다.뒷발에는 다섯 번째 자리가 중간 세 자리와 거의 비슷하고 첫 번째 자리(한룩스)는 훨씬 짧다.꼬리는 머리와 몸보다 길고 대부분의 길이에 대해 알몸으로 나타나지만 끝 부근에는 미세한 털이 보인다.아랫면이 약간 가벼워졌지만 윗면과 아랫면의 색채에 뚜렷한 차이가 없다.[16]꼬리의 피부는 회색이며, 꼬리의 대부분 길이에 걸쳐 짙은 갈색을 띠지만 끝 부근에는 흰색의 고운 털로 가볍게 덮여 있다.[16]

스켈레톤

두개골은 섬세하고 가볍게 만들어져 있다.두개골의 앞부분인 로스트룸은 좁고 꽤 길다;[16] 동쪽의 관아보에서는 더 짧다.[14]좁은 지형판(해골 측면에 있는 판)은 다시 첫 번째 어금니 앞면(M1) 정도까지 뻗어 있다.자모판 윗부분의 한 단인 자모노치는 작다.zygomatic arches(치크본)는 좁지만, 네소미인에서는 보통 그렇듯이 비교적 긴 주갈골을 포함하고 있다.[16]장간부(눈 사이)는 좁고 짧으며 부속 선반과 능선이 부족하다.뇌사에도 그런 굴곡이 부족하다.[17]

경쾌한 포아미나(미각 앞부분의 개구부)는 길이가 중간이며, 첫 번째 어금니에는 닿지 않는다.[17]그들의 뒤쪽 여백은 동부의 관라보처럼 둥글지 않고 각이 져 있다.[18]디아스테마(상측근막과 어금니 사이의 간격)는 동부 관로보다 짧다.[14]뼈의 미각은 넓고 눈에 띄는 굴곡과 다른 특징이 없는데, 1, 2차 어금니(M1과 M2)가 만나는 곳 근처의 포라마나(개막) 한 쌍을 제외하면 말이다.미각의 뒷 테두리는 세 번째 어금니(M3)의 중간 수준이며, 중첩고이드의 뼈 지붕에는 미각 뒤쪽의 넓은 스페노팔라틴 빈구(개구)가 있다.[17]마로제지의 표본에는 얇은 알리페노이드 스트럿(두 개의 포라미나를 분리하는 두개골 하단의 뼈 조각)이 존재하지만, 안자나하리베 수드의 표본에는 존재하지 않는다.[6]고막의 지붕인 테그멘 틴파니가 줄어든다.[19]

하악골의 뿌리는 하악골(하악 턱)의 뒤쪽에 약간 돌출된 형태로 보인다. 진정한 캡슐 공정이 없다.흉부(흉부), 요추(흉부), 요추(요추) 7개, 천골(수골) 4개, 가우달(꼬리) 38개 또는 39개 등이 있다.상완골(상완골)에는 엔테피콘디라 포아멘이 없다.[19]

덴티션

윗인치는 치아교정(절단 가장자리가 어금니에 의해 형성된 평면에 수직으로 있음)이며 노란색에서 연한 주황색 에나멜을 가지고 있다.아랫도리에는 에나멜이 일련의 미세한 능선을 함유하고 있다.[19]이빨은 동부 관라보에 있는 것보다 길다.[14]엘리우루스에서처럼 어금니는 초창기적으로 하이포도(높은 크라우드)되어 있고, 개별 쿠스는 종방향으로 연결되지 않은 가로막으로 합쳐져 정체성을 상실했다.1차 어금니와 2차 어금니에는 각각 3개, 3차 하부 어금니에는 2개, 3차 상부 어금니에는 2개의 어금니가 있으며, 3차 어금니에는 어금니를 구별할 수 없다.첫 번째 어금니와 두 번째 어금니는 크기가 비슷하지만 세 번째 어금니는 눈에 띄게 작다.각각의 윗도리 아래에는 세 개의 뿌리가 있고 아랫도리 아래에는 두 개의 뿌리가 있다.[19]

분포와 생태

북방 관라보는 북부 고원의 안자나하리베-수드와 마로제이의 두 미사회에서만 발견되었지만, 그 범위는 더 넓을 수 있다.[2]At Anjanaharibe-Sud, the species has been found in wet mountain forest at 1,950 m (6,400 ft), where it occurred with the indigenous rodents Major's tufted-tailed rat and island mouse as well as the introduced black rat (Rattus rattus), and in drier forest at about 1,300 m (4,300 ft), where it may live alongside other species of Eliurus and Voalavoanala.[20] Marojejy 기록은 해발 1250~1875m(4,101~6,152ft)의 비슷한 서식지에서 온다.[6]북쪽의 관음보살은 아마도 땅 위에 많이 살지만, 초목에서 올라갈 수 있다.[6]뿌리 네트워크가 촘촘한 지역을 좋아하는데, 그중에서도 활주로와 자연 터널을 이용해 이동한다.[3]이 종은 야행성이며(야간에 활동하며), 고독하며, 아마도 과일과 씨앗을 먹고, 한배기에 3마리까지 새끼를 낳는다.[21]A variety of parasitic arthropods have been recorded on northern voalavo: mites from the families Laelapidae and Trombiculidae (both Marojejy and Anjanaharibe-Sud), the demodecid mite Demodex (Marojejy only), the atopomelid mite Listrophoroides (both Marojejy and Anjanaharibe-Sud), and unidentified sucking lice (Anjanaharibe-Sud only).[22]2007년, 안자나하리베-수드의 V. gymnocaudus에서 발견된 라엘라피드 진드기가 새로운 종인 안드레아카루스 보알라보로 묘사되었다.[23]아피콤플렉스 기생충 에이메리아도 안자나하리베 수드에 기록되어 있다.[24]

보존상태

범위가 작고 그 범위 내에서조차 드물지만, 주요 위협은 알려져 있지 않고 사실상 모든 분포가 보호지역 내에 있다.따라서 이 종은 IUCN 적색목록에서 "최저 우려"로 분류된다.[1]

메모들

  1. ^ a b c 케너리 2016.
  2. ^ a b Musser & Carleton 2005, 페이지 953.
  3. ^ a b c 가버트 2007, 234페이지.
  4. ^ 칼튼 & 굿맨 1998, 페이지 164.
  5. ^ 칼튼 & 굿맨 1998, 페이지 189.
  6. ^ a b c d 칼튼 & 굿맨 2000, 페이지 251.
  7. ^ 젠사, 굿맨 & 터커 1999, 262페이지.
  8. ^ Jansa & Carleton 2003, 페이지 1263–1264; Carleton & Goodman 2007, 페이지 17.
  9. ^ Goodman 등 2005, 페이지 163.
  10. ^ Goodman 등 2005, 페이지 870–871.
  11. ^ 베이커 & 브래들리 2006 페이지 653.
  12. ^ 칼튼 & 굿맨 1998, 표 11-7, 칼튼 & 굿맨 2000, 표 12-5.
  13. ^ 칼튼 & 굿맨 1998, 페이지 182.
  14. ^ a b c d 굿맨 외 2005, 866페이지.
  15. ^ a b 칼튼 & 굿맨 1998, 페이지 185.
  16. ^ a b c d e f 칼튼 & 굿맨 1998, 페이지 186.
  17. ^ a b c 칼튼 & 굿맨 1998, 페이지 187.
  18. ^ Goodman 등 2005, 페이지 869.
  19. ^ a b c d 칼튼 & 굿맨 1998, 페이지 188.
  20. ^ 칼턴 & 굿맨 1998, 페이지 188, 굿맨 & 칼턴 1998, 페이지 211.
  21. ^ Goodman, Ganzhorn & Rakotondravony 2003, 표 13.4.
  22. ^ OConnor 1998, 페이지 76, OConnor 2000, 페이지 140.
  23. ^ Dowling, Bochkov & OConnor 2007, 페이지 413.
  24. ^ Laakkonen & Goodman 2003, 페이지 1196.

참조