NAT10

NAT10
식별자
에일리어스	NAT10, ALP, NET43, N-아세틸전달효소 10, Kre33
외부 ID	OMIM: 609221 MGI: 2138939 HomoloGene: 6785 GeneCard: NAT10
유전자 위치(인간)
크르.	11번 염색체(인간)
끝.	34,136,670 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	2번 염색체(마우스)
끝.	103,591,615 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	상부 신경; ; 복부 피부; ; 아킬레스건; ; 췌장체; ; 흉선; ; 우측 자궁관; ; 뇌하수체 전엽; ; 림프절; ; 좌측 자궁관; ; 위근;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	트랜스페라아제 활성; 뉴클레오티드 결합; 아실전달효소활성; GO:0001948, GO:0016582 단백질 결합; ATP 결합; N-아세틸전달효소활성; tRNA 결합; tRNAN-아세틸전달효소활성; rRNA시티딘N-아세틸전달효소활성; RNA결합; DNA중합효소결합;
셀룰러 컴포넌트	핵소체; 막; 핵; 텔로머라아제홀로엔자임복합체; 핵소체; 미드바디; 90S 프리리보솜;
생물학적 과정	rRNA 처리; 텔로머라아제를 통한 텔로미어 유지의 음성 조절; tRNA 처리; GO:0031050 ncRNA 처리; rRNA 대사 과정; rRNA 수식; tRNA 워블 시토신 수식; tRNA 아세틸화; SSU-rRNA 성숙에 관여하는 rRNA 아세틸화; 리보솜소단위생성;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	55226
	98956
	ENSG00000135372
	ENSMUSG000027185
	Q9H0A0
	Q8K224
	NM_001144030; NM_024662
	NM_153126
	NP_001137502; NP_078938
	NP_694766
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

N-아세틸전달효소 10은 인간에서 ^[5]^[6]NAT10 유전자에 의해 암호화되는 효소이다.

모델 유기체

모델 유기체는 NAT10 기능 연구에 사용되어 왔다.Nat10이라는^{tm1a(KOMP)Wtsi} 조건부 녹아웃 마우스 라인이 ^[7]Wellcome Trust Sanger Institute에서 생성되었습니다.수컷과 암컷은 표준화된 표현형^[8] 검사를 통해 ^[9]^[10]^[11]^[12]결실의 효과를 확인했습니다.추가 화면 : - 심층면역학적 표현형^[13]

Nat10 녹아웃 마우스 표현형

특성.	표현형
모든 데이터는 ^[8]^[13]다음 위치에서 이용 가능합니다.
말초혈액 백혈구 6주	보통의
인슐린	보통의
혈액학 6주	보통의
P14에서의 호모 접합 생존성	비정상적인
열성 치사 연구	비정상적인
체중	보통의
신경학적 평가	보통의
그립 강도	보통의
이형학	보통의
간접 열량 측정	보통의
포도당 내성 시험	보통의
청각 뇌간 반응	보통의
DEXA	보통의
방사선 촬영	보통의
눈의 형태학	보통의
임상화학	보통의
혈액학 16주	보통의
말초혈액 백혈구 16주	보통의
심장 무게	보통의
살모넬라균 감염	보통의
세포독성T세포기능	보통의
비장면역표현	보통의
장간막림프절면역형성	보통의
골수면역표현	보통의
표피 면역 조성물	보통의
인플루엔자 챌린지	보통의

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000135372 - 앙상블, 2017년 5월
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^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
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추가 정보

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Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (Oct 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
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Nagase T, Kikuno R, Hattori A, Kondo Y, Okumura K, Ohara O (Dec 2000). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Research. 7 (6): 347–55. doi:10.1093/dnares/7.6.347. PMID 11214970.
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Ewing RM, Chu P, Elisma F, Li H, Taylor P, Climie S, McBroom-Cerajewski L, Robinson MD, O'Connor L, Li M, Taylor R, Dharsee M, Ho Y, Heilbut A, Moore L, Zhang S, Ornatsky O, Bukhman YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams SL, Moran MF, Morin GB, Topaloglou T, Figeys D (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Molecular Systems Biology. 3 (1): 89. doi:10.1038/msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.
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인간 염색체 11번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000135372 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000027185 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid14592445-5] Lv J, Liu H, Wang Q, Tang Z, Hou L, Zhang B (Nov 2003). "Molecular cloning of a novel human gene encoding histone acetyltransferase-like protein involved in transcriptional activation of hTERT". Biochemical and Biophysical Research Communications. 311 (2): 506–13. doi:10.1016/j.bbrc.2003.09.235. PMID 14592445.

[entrez-6] "Entrez Gene: NAT10 N-acetyltransferase 10".

[mgp_reference-7] Gerdin AK (2010). "The Sanger Mouse Genetics Programme: high throughput characterisation of knockout mice". Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. doi:10.1111/j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID 85911512.

[IMPCsearch_ref-8] "International Mouse Phenotyping Consortium".

[pmid21677750-9] Skarnes WC, Rosen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell W, Iyer V, Mujica AO, Thomas M, Harrow J, Cox T, Jackson D, Severin J, Biggs P, Fu J, Nefedov M, de Jong PJ, Stewart AF, Bradley A (Jun 2011). "A conditional knockout resource for the genome-wide study of mouse gene function". Nature. 474 (7351): 337–42. doi:10.1038/nature10163. PMC 3572410. PMID 21677750.

[mouse_library-10] Dolgin E (Jun 2011). "Mouse library set to be knockout". Nature. 474 (7351): 262–3. doi:10.1038/474262a. PMID 21677718.

[mouse_for_all_reasons-11] Collins FS, Rossant J, Wurst W (Jan 2007). "A mouse for all reasons". Cell. 128 (1): 9–13. doi:10.1016/j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.

[pmid23870131-12] White JK, Gerdin AK, Karp NA, Ryder E, Buljan M, Bussell JN, Salisbury J, Clare S, Ingham NJ, Podrini C, Houghton R, Estabel J, Bottomley JR, Melvin DG, Sunter D, Adams NC, Tannahill D, Logan DW, Macarthur DG, Flint J, Mahajan VB, Tsang SH, Smyth I, Watt FM, Skarnes WC, Dougan G, Adams DJ, Ramirez-Solis R, Bradley A, Steel KP (Jul 2013). "Genome-wide generation and systematic phenotyping of knockout mice reveals new roles for many genes". Cell. 154 (2): 452–64. doi:10.1016/j.cell.2013.06.022. PMC 3717207. PMID 23870131.

[iii_ref-13] "Infection and Immunity Immunophenotyping (3i) Consortium".

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