이 유전자는 NGFI-A 결합(NAB) 단백질 패밀리의 일원을 부호화하며, 이들은 핵 내에서 기능하여 EGR(조기성장반응) 패밀리의 일부에 의해 유도되는 전사를 억제하거나 활성화한다.NAB 단백질은 보존된 N 말단 도메인을 통해 다른 EGR 또는 NAB 단백질과 호모 또는 헤테로 다중화 될 수 있으며, 두 개의 부분적으로 중복된 C 말단 도메인을 통해 전사를 억제할 수 있다.부호화 단백질에 의한 전사 억제는 뉴클레오솜 리모델링 및 디액틸라아제(NuRD) 복합체와의 상호작용에 의해 부분적으로 매개된다.대체적으로 스플라이스된 전사 변형이 설명되었지만 생물학적 타당성은 [7]결정되지 않았다.
병리학
염색체 영역 12q13에 위치한 두 유전자 NGFI-A 결합 단백질 2(NAB2)와 STAT6의 반복적인 체세포 융합이 단일 섬유[8]종양에서 확인되었다.
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^Kabbinavar, F. F.; Hambleton, J; Mass, R. D.; Hurwitz, H. I.; Bergsland, E; Sarkar, S (2005). "Combined analysis of efficacy: The addition of bevacizumab to fluorouracil/leucovorin improves survival for patients with metastatic colorectal cancer". Journal of Clinical Oncology. 23 (16): 3706–12. doi:10.1200/JCO.2005.00.232. PMID15867200.
추가 정보
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