므네미옵시스

Mnemiopsis
므네미옵시스
Sea walnut, Boston Aquarium (cropped).jpg
과학적 분류 edit
킹덤: 애니멀리아
망울: 크테노포라
클래스: 텐타쿨라타
순서: 로바타
패밀리: 볼리놉시스과
속: 므네미옵시스
아가시즈, 1860년
종:
M. 레이디
이항식 이름
므네미옵시스레이디
동의어

므네미옵시스 가디 아가시즈, 1860년
므네미옵시스 맥크라디 메이어, 1900년

사마귀 젤리바다 호두므네미옵시스 레이디([1]Mnemiopsis liidy)는 천막염 ctenophore(콤브 젤리)의 일종이다.서대서양 연안 해역이 원산지지만 유럽과 서아시아 지역에서는 침습종으로 자리잡았다.므네미옵시스속에는 3종의 이름이 붙여졌지만, 지금은 대부분의 동물학자들이 하나의 종 M.레이디의 다른 생태적 형태라고 믿고 있다.[2]

설명 및 생태학

므네미옵시스는 타원형의 투명한 로베드 몸통을 가지고 있는데, 네 줄의 갈매기 빗이 몸통을 따라 수직으로 이어져 방해될 때 청록색으로 빛난다.그들은 여러 개의 먹이를 주는 촉수를 가지고 있다.신식주의자들과 달리, 메네미옵시스는 쏘지 않는다.그들의 몸은 97%의 물로 이루어져 있다.최대 몸 길이는 약 7-12 센티미터(3-5 인치)이고 직경은 2.5 센티미터(1 인치)이다.

광범위한 염도(2~38 psu), 온도(2~32 °C 또는 36-90 °F) 및 수질에 견딜 수 있어 유러너스다.

므네미옵시스(Mnemiopsis)는 갑각류,[3] 다른 빗살개, 물고기의 알과 유충을 포함한 동물성 플랑크톤을 소비하는 육식동물이다.많은 포식자들물고기를 포함한 척추동물이다.다른 것들은 베로 크테노포레스와 다양한 스키포조아(젤리피쉬)와 같은 젤라틴 동물성 플랑크톤의 일원들이다.

이 빗 젤리는 헤르마프로디테이트기 때문에 자가 숙성할 수 있는 능력을 가지고 있다.그들은 위장에 난소정조세포 뭉치가 들어 있는 생식선을 가지고 있다.그것은 각 경혈을 따라 150개의 알을 운반한다.난자와 정자는 수정이 일어나는 물기둥으로 방출된다.산란기는 늦은 저녁이나 새벽 1시나 2시에 시작된다.산란계는 바닷물과 마주친 지 1분 만에 두꺼운 외층이 발달한다.먹이가 풍부한 지역의 대형 시료에서 생산되는 달걀은 무려 1만 개에 이른다.난자 생산은 동물들이 약 15mm 길이에 도달했을 때 시작될 수 있다.계란 생산량은 체모포어 크기에 따라 증가하며, 노쇠가 언제 발생하는지는 불분명하다.

그것은 일시적인 항문을 가지고 있는데, 이것은 배변 중에만 나타난다는 것을 의미한다.내장과 몸 뒤쪽 사이에는 영구적인 연결이 없다.대신 노폐물이 쌓이면서 내장의 일부가 바깥층, 즉 표피에 닿을 때까지 풍선을 일으키기 시작한다.그리고 내장은 표피와 결합하여 항문 구멍을 형성한다.일단 배설이 완료되면 그 과정이 뒤바뀌고 항문이 사라진다.동물들은 일정한 간격으로 배변을 한다: 5센티미터 길이의 성충에서 한 시간에 한 번, 그리고 10분 내외에 한 번.[4][5]

이 종은 너무 느리게 움직여서 "바다 호두"라고 불린다.[6]

침습종으로서

므네미옵시스레이디

1980년대 – 흑해

므네미옵시스 레이디는 1980년대 흑해에서 도입되었는데, 이때까지 한 종의 빗 젤리인 작은 해구스베리 플뢰로브라치아 말뚝이만이 발생하였다.도입의 가장 유력한 원인은 우연히 상선의 밸러스트 물에 의한 것이다.최초의 흑해 기록은 1982년이었다.[7]

1989년까지 흑해 개체수는 최적 조건에서 물 m3 당 약 400개의 표본(>10마리의 동물/쿠빅 풋)으로 가장 높은 수준에 도달했다.[3]이후 식자재 고갈로 운반능력이 떨어지면서 인구가 다소 줄었다.

흑해에서 M. 레이디는 알과 펠라릭피쉬의 유충을 먹는다.그것은 같은 식재료를 위해 경쟁하고 새끼와 달걀을 먹음으로써 특히 상업적으로 중요한 멸치 앵크라시콜루스(현지에서는 햄시, 햄시야, 햄사 등으로 알려져 있다)를 비롯한 어류 개체수가 급격히 감소하였다.[3]생물학적 통제는 베로오바타(Beroe ovata)와 함께 어느 정도 성공했는데, 꽤 안정적인 포식자-프리 역동성에 도달한 것처럼 보인다.[8]

1999년 – 카스피해

1999년에 이 종은 유럽 러시아의 통합 심층수계를 통해 카스피해에 도입되었다.이 개체군의 성립으로 스프라이트 개체수가 60% 감소하였고, 그 결과 철갑상어와 물개 개체수가 감소하였다.[9]

2006 – 북해 및 발트해 연안

그 이후로, 이 종은 분명히 지중해 유역과 북서 대서양 전역으로 퍼져나갔다.2006년 북해에서 처음 기록되었고,[10] 2006년[11] 10월 17일 이후 서부 발트해에서, 즉 키엘 피오르드와 더 벨트(The Belts)에서 기록되었다.발트해에서는 1입방미터당 100마리까지 개체수가 집계되었는데, 북해의 개체 밀도는 기껏해야 4마리/m에3 훨씬 낮았다.[3]

1년 후 M. 레이디의 발트족 인구는 고틀란드 분지퍽 만으로 동쪽으로 확산된 것으로 밝혀졌다.[12]이 종들이 이미 심하게 스트레스를 받고 있는 발틱 생태계에 미치는 영향은 알려지지 않았다.기온이 4℃(39℃) 이하로 떨어지지 않는 심해에서 개체수가 월등히 많고, 할로크선 위와 아래는 거의 섞이지 않는 발트 해역이 성층화돼 있다는 사실은 생존에 도움이 된다고 여겨진다.[3]

널리 퍼진 P. 말뚝과 별개로, 세 종의 빗 젤리가 때때로 북해에서 발트 해로 표류하지만, 상당한 규모의 안정적인 개체군으로는 존재하지 않는 것 같다.Bolinopsis infundibulum, Beroe cucumis, Beroe gracilis.두 번째 종은 잠재적으로 생물학적 통제를 위해 사용될 수 있다.[2][3]

M. 레이디의 북해/발트 지방으로의 분산 경로는 알려져 있지 않다.그것은 자연적인 범위나 흑해에서 지중해와 동대서양을 거쳐 표류하는 개인이나 선박의 밸러스트 물로 자연적으로 일어났을 수도 있다.[13]적어도 기술적으로 가능한 것은 에우리할린 습관은 흑해에서 라인-메인-다뉴브 운하를 거쳐 라인 하구로 이동하는 배에서 밸러스트 물을 싣고 운반되는 대륙 유럽을 경유하는 대체 경로라는 점이다.후자의 경로는 제브라 홍합, 콰가 홍합, 앰프로드 디케로무스 빌로수스첼리코로피움 쿠르비누스, 다채테 히파니아 인베르타폰토-카스피안 지역의 수많은 침습 민물 신조가 대륙 유럽에 진출하는 지점인 것으로 알려져 있다.

게노믹스

므네미옵시스 레이디의 핵 및 미토콘드리아 게놈 모두 서열화돼 체테노포라(콤브젤리)의 진화적 위치에 대한 통찰력을 제공하고 있다.[14][15]

핵 게놈 염기서열을 보고한 최초의 2013년 논문에서 유전자, 인트론, 아미노산 정렬의 유무에 대한 유전학적 분석은 빗젤리가 나머지 동물에 대한 자매 혈통임을 시사했다.[14][16]그러나 2015년 한 연구는 다른 방법론을 적용하여 다른 모든 동물들에게 자매 집단으로서의 포리페라에 대한 지원을 발견하였고, 아미노산 정렬이 이 가설에 대해 혼합적인 지지를 주었다는 원래의 연구 결과를 확인했다.[17]체테노포라와 포리페라의 입장은 현재 활발하게 논의되고 있다.[18][19]

그것의 미토콘드리아는 몇 가지 흥미로운 특징을 보여준다.[20]길이가 10킬로바이트로 지금까지 알려진 동물 미토콘드리아 DNA 서열 중 가장 작다.MT-ATP6와 모든 tRNA 유전자를 포함해 최소 25개의 유전자를 잃었다.atp6 유전자는 핵 게놈으로 옮겨졌고 인트론과 프리시퀀스를 겨냥한 미토콘드리아를 획득했다.모든 tRNA 유전자는 핵으로 인코딩된 미토콘드리아 아미노실 tRNA 합성물과 함께 진실로 소실되었다.미토콘드리아 rRNA 분자는 다른 유기체에서의 호몰로고와 거의 유사하지 않으며 2차 구조를 매우 감소시킨다.

메네미옵시스 레이디의 게놈은 인지할 수 있는 마이크로RNA가 부족한 것으로 보이며, 표준 미세RNA 생물생식에 중요한 핵단백질드로샤와 파샤도 부족한 것으로 보인다.지금까지 드로샤가 실종된 것으로 보고된 유일한 동물이다.마이크로RNA는 지금까지 조사된 모든 비스테노포레 동물의 유전자 발현 조절에 중요한 역할을 하고 있으며, 피망 플라코조아의 유일한 성분인 트리코플렉스 아드해렌을 제외한다.[21]

참조

  1. ^ "Common Names for Sea Walnut (Mnemiopsis leidyi)". Encyclopedia of Life. Retrieved 13 December 2013.
  2. ^ a b Hansson, Hans G. (2006). "Ctenophores of the Baltic and adjacent Seas - the invader Mnemiopsis is here!". Aquatic Invasions. 1 (4): 295–298. doi:10.3391/ai.2006.1.4.16.
  3. ^ a b c d e f Kube, Sandra; Postel, Lutz; Honnef, Christopher; Augustin, Christina B. (2007). "Mnemiopsis leidyi in the Baltic Sea - distribution and overwintering between autumn 2006 and spring 2007". Aquatic Invasions. 2 (2): 137–145. doi:10.3391/ai.2007.2.2.9.
  4. ^ Michael Le Page (March 2019). "Animal with an anus that comes and goes could reveal how ours evolved". New Scientist.
  5. ^ Tamm, Sidney L. (2019). "Defecation by the ctenophore Mnemiopsis leidyi occurs with an ultradian rhythm through a single transient anal pore". Invertebrate Biology. 138: 3–16. doi:10.1111/ivb.12236.
  6. ^ Abigail Tucker (September 2012). "How Can a Jellyfish This Slow Be So Deadly? It's Invisible". Smithsonian Magazine.
  7. ^ Zaika, V. Ye.; Sergeyeva, N. G. (1990). "Morphology and development of Mnemiopsis mccradyi (Ctenophora, Lobata) in the Black Sea". Zoologicheskiy Zhurnal. 69 (2): 5–11.
  8. ^ Kideys, Ahmet E (2002). "Fall and Rise of the Black Sea Ecosystem". Science. 297 (5586): 1482–1484. doi:10.1126/science.1073002. PMID 12202806. S2CID 43042123.
  9. ^ Zarina Akhmedova (November 8, 2010). "Борьба против вредоносного мнемиопсиса в водах Каспия дала первые результаты - минэкологии" [Initial Results in the Fight Against the Malicious Mnemiopsis in Caspian Waters – Ministry of the Environment]. Trend News Agency. Retrieved September 14, 2016. (러시아어)
  10. ^ Faasse, Marco A.; Bayha, Keith M. (2006). "The ctenophore Mnemiopsis leidyi A. Agassiz 1865 in coastal waters of the Netherlands: an unrecognized invasion?". Aquatic Invasions. 1 (4): 270–277. doi:10.3391/ai.2006.1.4.9.
  11. ^ Javidpour, Jamileh; Sommer, Ulrich; Shiganova, Tamara A. (2006). "First record of Mnemiopsis leidyi A. Agassiz 1865 in the Baltic Sea". Aquatic Invasions. 1 (4): 299–302. doi:10.3391/ai.2006.1.4.17.
  12. ^ "Invasion der Rippenquallen" [Invasion of the Comb Jellies] (in German). Scinexx. Retrieved January 15, 2011.
  13. ^ Oliveira, Otto M. P. (2007). "The presence of the ctenophore Mnemiopsis leidyi in the Oslofjorden and considerations on the initial invasion pathways to the North and Baltic Seas". Aquatic Invasions. 2 (3): 185–189. doi:10.3391/ai.2007.2.3.5.
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  20. ^ Pett, W.; Ryan, J.F.; Pang, K.; Mullikin, J.C.; Martindale, M.Q.; Baxevanis, A.D.; Lavrov, D.V. (2011). "Extreme mitochondrial evolution in the ctenophore Mnemiopsis leidyi: Insight from mtDNA and the nuclear genome". Mitochondrial DNA. 22 (4): 130–142. doi:10.3109/19401736.2011.624611. PMC 3313829. PMID 21985407.
  21. ^ Maxwell, E.K.; Ryan, J.F.; Schnitzler, C.E.; Browne, W.E.; Baxevanis, A.D. (December 2012). "MicroRNAs and essential components of the microRNA processing machinery are not encoded in the genome of the ctenophore Mnemiopsis leidyi". BMC Genomics. 13 (1): 714. doi:10.1186/1471-2164-13-714. PMC 3563456. PMID 23256903.

외부 링크