메틸글루코시드

Methylglucoside
메틸글루코시드
Alpha-methylglucoside.svg
α-D-메틸글루코시드
Beta-methylglucoside.svg
β-D-메틸글루코시드
이름
IUPAC 이름
메틸D-글루코피라노시드
기타 이름
1-O-메틸-D-글루코피라노스
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.019.620 Edit this at Wikidata
유니
  • InChI=1S/C7H14O6/c1-12-7-6(11)5(10)4(9)3(2-8)13-7/h3-11H, 2H2, 1H3/t3-7, 4-5, 6-7/m1/s
    키: HOVAGTYPODGVJG-WLDMJGECSA-N
  • InChI=1/C7H14O6/c1-12-7-6(11)5(10)4(9)3(2-8)13-7/h3-11H, 2H2, 1H3/t3, 4-4, 5+, 6-7/m1/s1.
    키: HOVAGTYPODGVJG-WLDMJGECBG
  • O[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](OC1OC)CO
특성.
C7H14O6
몰 질량 194.199g/140g/140−1
외모 백색 결정성 고체
밀도 1.46 g/cm3 (α)[1]
녹는점 168 °C (334 °F, 441 K) (α)[1]
108 g/100 mL[1]
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

메틸글루코시드는 포도당에서 파생된 단당류이다.포도당과 메탄올의 [2]산촉매 반응에 의해 실험실에서 조제할 수 있다.

에멀리젼트, 유화제, 보습제, 증점제, 가소제, 계면활성제, 바니스, 수지 등 다양한 제품 생산에 화학 중간체로 사용된다.메틸 배당체의 형성은 포도당의 구조가 개방[1][3] 사슬이 아님을 나타낸다.

레퍼런스

  1. ^ a b c d Merck Index, 제11판, 5997호
  2. ^ B. Helferich and W. Schäfer (1926). "α-METHYL d-GLUCOSIDE". Organic Syntheses. 6: 64.
  3. ^ "Methyl Glucoside Derivatives". Lubrizol. Archived from the original on April 14, 2014. Retrieved October 15, 2012.
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