마리마스타트

Marimastat
마리마스타트
Marimastat.svg
임상 데이터
루트
행정부.		입으로
ATC 코드
  • 없음.
법적 상태
법적 상태
  • 개발이 종료되었습니까?
식별자
  • N-[2,2-디메틸-1-(메틸카르바모일)프로필]-2-[히드록시-(히드록시카르바모일)메틸]-4-메틸펜타나미드
CAS 번호
PubChem CID
IUPHAR/BPS
드러그뱅크
켐스파이더
유니
첸블
PDB배위자
CompTox 대시보드 (EPA )
화학 및 물리 데이터
공식C15H29N3O5
몰 질량331.413 g/g−1/g
3D 모델(JSmol)
  • O=C(NO)[C@H](O)[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)NC)C(C)C(C)CC(C)C
  • InChI=1S/C15H29N3O5/c1-8(2)7-9(10)13(21)18-23)12(20)17-11(14)16-6)15(3,4)5/h8-11,19,23H,7H2,163H(2)
  • 키: OCSMOTCMPXTDND-OUUKWLOSA-N ☒N
☒NcheckY (이게 뭐죠?) (표준)

마리마스타트는 브리티시 바이오텍에 의해 개발된 제안된 항종양제였다.광스펙트럼 매트릭스 메탈로프로테이나아제 [1][2]억제제 역할을 했다.

마리마스타트는 임상시험에서 [3]저조한 성적을 거두어 발육이 [citation needed]중단되었다.그러나 이것은 너무 늦은 단계에서 암을 목표로 삼은 결과일 수 있다.이는 MMP 억제제가 암의 초기 단계에서 보다 효과적인 것으로 동물 모델에서 더 최근에 보여지고 있다는 사실에 의해 뒷받침된다. (마우스 다단계 발암에 대한 혈관신생 억제제의 영향)과학 284, 808-812Bergers, G., Javaherian, K., Lo, K.-M., Folkman, J. 및 하나한, D.(1999)


「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ "Marimastat". National Cancer Institute.
  2. ^ Millar AW, Brown PD, Moore J, Galloway WA, Cornish AG, Lenehan TJ, Lynch KP (January 1998). "Results of single and repeat dose studies of the oral matrix metalloproteinase inhibitor marimastat in healthy male volunteers". British Journal of Clinical Pharmacology. 45 (1): 21–6. doi:10.1046/j.1365-2125.1998.00639.x. PMC 1873993. PMID 9489589.
  3. ^ Sparano JA, Bernardo P, Stephenson P, Gradishar WJ, Ingle JN, Zucker S, Davidson NE (December 2004). "Randomized phase III trial of marimastat versus placebo in patients with metastatic breast cancer who have responding or stable disease after first-line chemotherapy: Eastern Cooperative Oncology Group trial E2196". Journal of Clinical Oncology. 22 (23): 4683–90. doi:10.1200/JCO.2004.08.054. PMID 15570070.
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