MED15

MED15
MED15
사용 가능한 구조
PDBOrtholog 검색: PDBe RCSB
식별자
에일리어스MED15, ARC105, CAG7A, CTG7A, PCQAP, TIG-1, TIG1, TNRC7, 중개 복합 서브유닛 15
외부 IDOMIM : 607372 MGI : 2137379 GenCard : MED15
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_001040683
NM_001285884
NM_001285886
NM_033609
NM_001358404

RefSeq(단백질)

NP_001035773
NP_001272813
NP_001272815
NP_001345333
NP_291087

장소(UCSC)Chr 22: 20.5 ~20.59 MbChr 16: 17.47 ~17.55 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

효모에서는 Gal11, Spt13이라고도 하며 인간에서는 PCQAP, ARC105 또는 TIG-1이라고도 하는 RNA 중합효소 II 전사 서브유닛 15의 매개체MED15 [5]유전자에 의해 코드된 단백질이다.

기능.

MED15는 원래 Gal11 및 Spt13으로 불리며 T에 의한 Gal4 의존성 트랜스활성화에 필수적인 인자로 효모에서 발견되는 RNA 중합효소 II 의존성 전사에 관여하는 매개체 복합체의 일반적인 전사 보조인자이다.후카사와와 F.윈스턴 연구실입니다.Gal4 패밀리의 구성원인 Gcn4, Pho4, Msn2, Ino2, Gal4, Oaf1, Pdr1, 및 바이러스 VP16의 전사 인자는 효모 [6]MED15와 상호작용하는 것으로 보고되었다.

이러한 전사 인자의 대부분은 MED15의 [7]KIX 도메인과 직접 상호작용하는 동일한 트랜스활성화 도메인인 9aaTAD를 공유한다.

또한 인간 MED15는 VP16 및 SREBP와 같은 전사 인자와 함께 미디어 콤플렉스(이전에는 PC2, ARC 또는 DRIP)에서 협력합니다.인간 SREBP는 스테롤 응답 유전자 발현을 조절하고, 이 조절 작용은 유전자 모델 생물인 회충(MDT-15 및 SBP-1)에 보존된다.또한 C. elegans에서 MDT-15는 여러 스트레스(단속, 중금속, 독소 및 산화 스트레스)에 대한 반응에 필수적이다. 적어도 부분적으로 공복 반응은 NHR-49를 [5]포함한 핵 수용체와 MDT-15의 상호작용에 의해 부여된다.

MED15 유전자는 트리뉴클레오티드 반복을 포함하고 있으며 디조지 증후군에서 삭제된 22번 염색체 영역에 위치합니다.[5]유전자에 대해 서로 다른 아이소폼을 코드하는 두 개의 전사 변형이 발견되었다.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG000099917 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000012114 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ a b c "Entrez Gene: PCQAP PC2 (positive cofactor 2, multiprotein complex) glutamine/Q-rich-associated protein".
  6. ^ 스즈키 Y, 노기 Y, 아베는 A, Fukasawa T(11월 1988년)."GAL11단백질, 유전자 galactose-metabolizing 효소의 인코딩 사카로미세스 cerevisiae에 보조 전사 활성화 인자".세포 생물학. 8(11):4991–9. 분자 doi:10.1128/mcb.8.11.4991. 1.365593.PMID 3062377.;Fassler JS, 윈스턴 F(12월 1989년)."그 사카로미세스 cerevisiae SPT13/GAL11 유전자 전사에서 긍정적이고 부정적인 규제 역할을 하".세포 분자 생물학. 9(12):5602–9.doi:10.1128/mcb.9.12.5602. 1.363730.PMID 2685570.;스완슨 MJ, 추. H, Sumibcay L, 크루거 부총재는 A, 김 SJ, Natarajan K, 윤 씨는 S, Hinnebusch AG(4월 2003년)."coactivators의 다양한 Gcn4p에 의해 체내에서 진행되는 개인들에 필요하다".세포 분자 생물학. 23(8):2800–20. doi:10.1128/MCB.23.8.2800-2820.2003. 1.152555.PMID 12665580.;브라이언트 GO, Ptashne M(도 될까 2003년)."vivo에 Gal4에 의해 두 건물의 독립을 위해 채용 전사에 필요한".분자 세포. 11(5):1301–9. doi:10.1016(03)00144-8. PMID 12769853.;Jedidi 1세, 장 F, 추. H, 스탈 SJ, 파머 1세, 카우프만은 JD, Nadaud PSMukherjee S, 윙필드 PT, Jaroniec CP, Hinnebusch AG(2010년 1월)."규산 Gcn4 체내에서 진행되는 유전자를 겨냥한 중재자를 모집하는데 Med15/Gal11의 한국 인터넷 교환 센터 도메인 등 다양한 세그먼트를 지출하".이어 생물학 화학의. 285(4):2438–55. doi:10.1074/jbc.M109.071589.PMC2807301.PMID 19940160.;인도의 JK, Arthanari H, 양준혁은 F, 차우 크리스티나, 바그너 G, Näär시(2009년 2월)."Mediator 벅차Gal11p/MED15 지방성acid-dependent 유전자 활성화하기 위해 효모 전사 인자로 요구한 Oaf1p".이어 생물학 화학의. 284(7):4422–8. doi:10.1074/jbc.M808263200.PMC 3837390.PMID 19056732.
  7. ^ Piskacek S, 그레고르 M, Nemethova M, Grabner M, Kovarik P, Piskacek M(2007년 6월)."Nine-amino-acid 전사 촉진. 도메인:신설과 예측 전력 회사".Genomics.89(6):756–68. doi:10.1016/j.ygeno.2007.02.003.PMID 17467953.;Piskacek M(2009년 11월)."공통 Transactivation 동기 9aaTAD 신입 사원들은 여러 일반 co-activators TAF9, MED15, 복수 승압 펌프와 p300".자연 Precedings.doi:10.1038/npre.2009.3488.2.;인도의 JK, Arthanari H, 양준혁은 F, 차우 크리스티나, 바그너 G, Näär시(2009년 2월)."Mediator 벅차Gal11p/MED15 지방성acid-dependent 유전자 활성화하기 위해 효모 전사 인자로 요구한 Oaf1p".이어 생물학 화학의. 284(7):4422–8. doi:10.1074/jbc.M808263200.PMC 3837390.PMID 19056732.;Piskacek M(2009년 11월)."9aaTAD 예측 결과(2006)".자연 Precedings.도이:10.1038/npre.2009.3984.1.;Piskacek M(2009년 11월)."공통 Transactivation 동기 9aaTAD 신입 사원들은 여러 일반 co-activators TAF9, MED15, 복수 승압 펌프와 p300".자연 Precedings.도이:10.1038/npre.2009.3488.2.;Piskacek M(2009년 11월)."9aaTADs DNA가 pseudo-DNA 바인딩 도메인 한국 인터넷 교환 센터 Med15의(분자 Chameleons)와 상호 작용하는 시늉을 하다".자연 Precedings.doi:10.1038/npre.2009.3939.1.

추가 정보