라파콜
Lapachol![]() | |
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이름 | |
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선호 IUPAC 이름 2-히드록시-3-(3-메틸버트-2-en-1-yl)나프탈렌-1,4-디오네 | |
식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
체비 | |
켐벨 | |
켐스파이더 | |
ECHA InfoCard | 100.001.421 |
EC 번호 |
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펍켐 CID | |
유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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특성. | |
C15H14O3 | |
어금질량 | 242.27 |
외관 | 옐로 크리스털 |
녹는점 | 140°C(284°F, 413K) |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
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Infobox 참조 자료 | |
라파콜은 라파초 나무 껍질에서 분리된 천연 페놀 화합물이다.[3]이 나무는 식물학적으로 한드로안투스 임페티기노소스로 알려져 있지만, 이전에는 타베부아 아벨라네다과 같은 다른 식물 이름으로 알려져 있었다.[4]라파콜은 다른 한드로안토스 종에서도 발견된다.
라파콜은 보통 나무에서 나오는 노랗고 피부를 자극하는 가루로 만난다.화학적으로는 비타민 K의 파생물이다.[5]
일단 어떤 종류의 암에 대한 가능한 치료법으로 연구되었다면, 지금은 사용하기에 너무 독성이 강한 것으로 간주되고 있다.[6][7][8][9]
참고 항목
참조
- ^ [1] R&D 화학물질의 라포콜.
- ^ "Archived copy". Archived from the original on 2007-09-28. Retrieved 2007-07-06.
{{cite web}}
: CS1 maint: 타이틀 (링크) CromaDex에 라포콜 보관. - ^ 녹음해, 새뮤얼 J.."라파콜" 17-19페이지.In: 트로피컬 우즈(1925).
- ^ Grose SO, Olmstead RG (2007). "Evolution of a Charismatic Neotropical Clade: Molecular Phylogeny of Tabebuia s.l., Crescentieae, and Allied Genera (Bignoniaceae)". Systematic Botany. 32 (3): 650–659. doi:10.1600/036364407782250553. S2CID 8824926.
- ^ 루이 F.피서. 과학적인 방법 163-191페이지.1964년 뉴욕, 라인홀드 출판사
- ^ Felício AC, Chang CV, Brandão MA, Peters VM, Guerra Mde O (2002). "Fetal growth in rats treated with lapachol". Contraception. 66 (4): 289–93. doi:10.1016/S0010-7824(02)00356-6. PMID 12413627.
- ^ 라파콜을 이용한 구강 독성학 연구.모리슨, 로버트 K, 브라운, 도널드 에머슨, 올레슨, 제롬 J, 쿠니, 데이비드 A.독성학 및 응용 약리학(1970), 17(1), 1-11.
- ^ Guerra Mde O, Mazoni AS, Brandão MA, Peters VM (2001). "Toxicology of Lapachol in rats: embryolethality". Brazilian Journal of Biology. 61 (1): 171–4. doi:10.1590/s0034-71082001000100021. PMID 11340475.
- ^ de Cássia da Silveira E, Sá R, de Oliveira Guerra M (2007). "Reproductive toxicity of lapachol in adult male Wistar rats submitted to short-term treatment". Phytotherapy Research. 21 (7): 658–62. doi:10.1002/ptr.2141. PMID 17421057.