라미나린
Laminarin이름 | |
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기타 이름 라미나란 | |
식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
체비 | |
켐스파이더 | |
ECHA InfoCard | 100.029.726 |
EC 번호 |
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펍켐 CID | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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특성. | |
(C6H10O5)x | |
어금질량 | 변수 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
NVERIFI (?란 ? | |
Infobox 참조 자료 | |
라미나린 분자(laminarin, 일명 라미나란)는 갈색 해조류에서 발견되는 저장 글루칸이다.치솔라미나린이 식물성 플랑크톤, 특히 디아톰에서 사용되는 것과 같은 방법으로 탄수화물 식품 저장소로 사용된다.[1]광합성에 의해 생성되며 β(1→3)-글루칸과 β(1→6)-브란치로 구성된다.β(1→3)의 β(1→6)의 비율을 3:1로 하는 선형 다당류다.[2]그것의 가수분해효소는 β(1→3) 결합을 깨는 라미나리나아제(EC 3.2.1.6)와 같은 효소에 의해 촉매된다.[3]녹조 라미나린의 연간 생산량은 12 ± 8 기가톤에 달하며, 즉 화석연료 연소에 의한2 연간 대기 CO 증가량의 약 3배에 달하며, 그 농도는 빛 변동성에 의해 움직이며, 최대 절반까지 차지할 수 있으므로 지표수로부터의 탄소 수출에 크게 기여한다는 의견이 제시되었다.가라앉는 [4]이원자 입자의 유기 탄소
참조
- ^ Beattie A, Hirst EL, Percival E (June 1961). "Studies on the metabolism of the Chrysophyceae". Biochem. J. England. 79: 531–537. doi:10.1042/bj0790531. PMC 1205682. PMID 13688276.
- ^ Nisizawa K, Yamaguchi T, Handa N, Maeda M, Yamazaki H (November 1963). "Chemical nature of a uronic acid-containing polysaccharide in the peritrophic membrane of the silkworm". Journal of Biochemistry. Japan: Oxford University Press for Japanese Biochemical Society. 54 (5): 419–426. doi:10.1093/oxfordjournals.jbchem.a127808. ISSN 0021-924X. PMID 14089735.
- ^ Salyers AA, Palmer JK, Wilkins TD (May 1977). "Laminarinase (beta-glucanase) activity in Bacteroides from the human colon". Appl Environ Microbiol. England. 33 (5): 1118–1124. Bibcode:1977ApEnM..33.1118S. doi:10.1128/AEM.33.5.1118-1124.1977. PMC 170836. PMID 879772.
- ^ 베커 S, 테벤 J, 코페트, S, 윌트셔 K, 하더스트, T, 힌리히스 K-U, 헤만, J-H(2020) 등이었다.라미나린은 해양 탄소 순환의 주요 분자다.PNAS.