LYVE1

LYVE1
식별자
에일리어스	LYVE1, CRSBP-1, HAR, LYVE-1, XLKD1, 림프관 내피 히알루론산 수용체 1
외부 ID	OMIM: 605702 MGI: 2136348 HomoloGene: 4868 GeneCard: LYVE1
유전자 위치(인간)
크르.	11번 염색체(인간)
끝.	10,611,689 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	7번 염색체(쥐)
끝.	110,462,446 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	심막; ; 활액관절; ; 비장; ; 좌부신; ; 흉부 횡격막; ; 아킬레스건; ; 위점막; ; 좌측 자궁관; ; 피하 지방 조직; ; 평활근 조직;
	추가 참조 표현식 데이터
	; ;
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	GO:0001948 단백질 결합; 히알루론산결합; 막간신호수용체활성; 시그널링수용체활성;
셀룰러 컴포넌트	막의 적분 성분; 막; 혈장막; 혈장막의 적분 성분; 세포외 엑소좀; 세포 주변;
생물학적 과정	세포 또는 아세포 성분의 이동; 히알루론산 이화 과정; 해부학적 구조 형태 형성; 세포 접착; 상처에 대한 반응; 글리코사미노글리칸 이화 과정; 세포간 접착; 신호 변환; 운송;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	10894
	114332
	ENSG00000133800
	ENSMUSG000030787
	Q9Y5Y7
	Q8BHC0
	NM_006691
	NM_053247
	NP_006682
	NP_444477
	위키데이터
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1(XLKD1)을 포함한 세포외 링크 도메인으로 알려진 림프관 내피 히알루론 수용체 1(LYVE1)은 히알루론산(HA)과 결합할 수 있는 단백질로 주요 HA ^[5]수용체인 CD44와 상동하는 Link 도메인 함유 히알라데린이다.인간에서는 LYVE1 ^[6]유전자에 의해 암호화된다.

LYVE1은 I형 일체막 당단백질이다.수용체 역할을 하며 수용성 및 고정화된 히알루론산에 결합합니다.이 단백질은 림프성 히알루론산 수송에서 기능할 수 있고 종양 ^[6]전이에 역할을 할 수 있다.LYVE-1은 림프내피세포의 세포표면수용체로서 림프내피세포 마커로 사용할 수 있으며, 실험적인 목적으로 이들 세포를 분리할 수 있다.이 수용체에 대한 생리학적 역할은 여전히 논쟁의 대상이지만, 진화적 보존은 중요한 역할을 시사한다.

LYVE1의 발현은 림프관에 국한되지 않고 정상적인 간혈동 ^[7]및 배아 ^[8]혈관에서도 관찰된다.

LYVE1 발현은 대식세포의 ^[9]서브셋에서도 관찰된다.^[10] 쥐의 수막에서 LYVE1 양성 대식세포는 림프성뿐만 아니라 강림프성입니다.^[11]뇌 경막에서 LYVE1+ 대식세포는 형태학적으로 다형성이 주를 이뤘고, 척수의 세포는 경막에서 다형성이었던 반면 흉막 경막에서는 세포들이 주로 원형이었다.뇌 경막의 세포는 수막의 콜라겐 네트워크와 관련이 있었으며, 일부 비림프성 LYVE1+ 대식세포는 세포 내 콜라겐을 포함하고 있었다.이 세포들의 정확한 기능은 아직 알려지지 않았다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000133800 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000030787 - 앙상블, 2017년 5월
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추가 정보

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Banerji S, Ni J, Wang SX, Clasper S, Su J, Tammi R, et al. (February 1999). "LYVE-1, a new homologue of the CD44 glycoprotein, is a lymph-specific receptor for hyaluronan". The Journal of Cell Biology. 144 (4): 789–801. doi:10.1083/jcb.144.4.789. PMC 2132933. PMID 10037799.
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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000133800 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000030787 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[5] Banerji S, Ni J, Wang SX, Clasper S, Su J, Tammi R, et al. (February 1999). "LYVE-1, a new homologue of the CD44 glycoprotein, is a lymph-specific receptor for hyaluronan". The Journal of Cell Biology. 144 (4): 789–801. doi:10.1083/jcb.144.4.789. PMC 2132933. PMID 10037799.

[entrez-6] "LYVE1 lymphatic vessel endothelial hyaluronan receptor 1 [ Homo sapiens (human) ]".

[7] Mouta Carreira C, Nasser SM, di Tomaso E, Padera TP, Boucher Y, Tomarev SI, Jain RK (November 2001). "LYVE-1 is not restricted to the lymph vessels: expression in normal liver blood sinusoids and down-regulation in human liver cancer and cirrhosis". Cancer Research. 61 (22): 8079–84. PMID 11719431.

[8] Gordon EJ, Gale NW, Harvey NL (July 2008). "Expression of the hyaluronan receptor LYVE-1 is not restricted to the lymphatic vasculature; LYVE-1 is also expressed on embryonic blood vessels". Developmental Dynamics. 237 (7): 1901–9. doi:10.1002/dvdy.21605. PMID 18570254. S2CID 21324950.

[9] Lee HW, Qin YX, Kim YM, Park EY, Hwang JS, Huo GH, et al. (February 2011). "Expression of lymphatic endothelium-specific hyaluronan receptor LYVE-1 in the developing mouse kidney". Cell and Tissue Research. 343 (2): 429–44. doi:10.1007/s00441-010-1098-x. PMID 21181199. S2CID 1904976.

[10] Maruyama K, Asai J, Ii M, Thorne T, Losordo DW, D'Amore PA (April 2007). "Decreased macrophage number and activation lead to reduced lymphatic vessel formation and contribute to impaired diabetic wound healing". The American Journal of Pathology. 170 (4): 1178–91. doi:10.2353/ajpath.2007.060018. PMC 1829452. PMID 17392158.

[11] Brezovakova V, Jadhav S (January 2020). "Identification of Lyve-1 positive macrophages as resident cells in meninges of rats". The Journal of Comparative Neurology. 528 (12): 2021–2032. doi:10.1002/cne.24870. PMID 32003471. S2CID 210984721.

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