케토산
Keto acid
케토산 또는 케토산(옥소산 또는 옥소산이라고도 함)은 카르본산기와 [1]케톤기를 포함하는 유기 화합물이다.몇몇 경우, 케토기는 수화된다.α-케토산은 크렙스 구연산 회로와 해당과정에 [2]관여하기 때문에 생물학에서 특히 중요하다.
케토산의 일반적인 유형은 다음과 같습니다.
- α-케토산, α-케토산 또는 2-옥소산은 카르본산에 인접한 케토기를 가진다.아미노산의 산화적 탈아미노화에 의해 종종 발생하며, 상호적으로는 아미노산의 전구체이다.알파케토산은 아실화제로서 광범위한 화학작용을 가지고 [3]있다.또한 페닐피루브산 등의 알파케토산은 일산화탄소(가스투과체) 및 의약품 프로드러그 골격의 [4]내인성 공급원이다.중요 담당자:
- β-케토산, β-케토산 또는 아세토아세트산 등의 3-옥소산은 카르본산의 두 번째 탄소에 케톤기를 가진다.그것들은 보통 클라이슨 응축에 의해 형성된다.베타 위치에 케토기가 존재하기 때문에 쉽게 열탈탄산을 [7]겪을 수 있습니다.
- 감마케토산, 감마케토산 또는 4-옥소산은 카르본산의 세 번째 탄소에 케톤기를 가진다.레불린산이 한 예이다.
케토산은 신진대사의 다양한 동화 경로에서 나타난다.예를 들어 식물(특히 헴록, 피처 식물 및 만두 파슬리)에서 5-옥소옥탄산은 효소 및 비효소 단계에서 코닌 알칼로이드의 [8]순환 클래스로 변환된다.
섭취한 당분과 탄수화물 수치가 낮을 때, 저장된 지방과 단백질은 에너지 생산의 주요 원천이다.단백질에서 나오는 글루코겐 아미노산은 포도당으로 전환된다.케톤원성 아미노산은 탈아미노화되어 알파케토산 및 케톤체를 생성할 수 있다.
알파케토산은 주로 간세포와 지방산 합성을 위한 에너지로 사용되며 간에서도 사용됩니다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
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- ^ Leete, E.; Olson, J. O. (1970-01-01). "5-Oxo-octanoic acid and 5-oxo-octanal, precursors of coniine". Journal of the Chemical Society D: Chemical Communications (23): 1651–1652. doi:10.1039/C29700001651. ISSN 0577-6171.
