KCTD13

KCTD13
KCTD13
사용 가능한 구조
PDBOrtholog 검색: PDBe RCSB
식별자
에일리어스KCTD13, BACURD1, PDIP1, POLDIP1, hBACURD1, FKSG86, 13을 포함한 칼륨 채널 4중합 도메인
외부 IDOMIM: 608947 MGI: 1923739 HomoloGene: 27800 GeneCard: KCTD13
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_178863

NM_172747

RefSeq(단백질)

NP_849194

NP_766335

장소(UCSC)Chr 16: 29.91 ~29.93 MbChr 7: 126.53 ~126.54 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

BTB/POZ 도메인 함유 단백질 KCTD13은 KCTD13 [5][6]유전자에 의해 인체 내에서 암호화되는 단백질이다.

상호 작용

KCTD13은 [5]PCNA와 상호작용하는 것으로 나타났습니다.

임상 관련성

이 유전자의 돌연변이는 뇌의 성장과 [7]행동의 이상과 관련이 있다.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000174943 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000030685 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ a b He H, Tan CK, Downey KM, So AG (October 2001). "A tumor necrosis factor alpha- and interleukin 6-inducible protein that interacts with the small subunit of DNA polymerase delta and proliferating cell nuclear antigen". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 98 (21): 11979–84. Bibcode:2001PNAS...9811979H. doi:10.1073/pnas.221452098. PMC 59753. PMID 11593007.
  6. ^ "Entrez Gene: KCTD13 potassium channel tetramerisation domain containing 13".
  7. ^ Arbogast T, Razaz P, Ellegood J, McKinstry SU, Erdin S, Currall B, et al. (May 2019). "Kctd13-deficient mice display short-term memory impairment and sex-dependent genetic interactions". Human Molecular Genetics. 28 (9): 1474–1486. doi:10.1093/hmg/ddy436. PMC 6489413. PMID 30590535.

추가 정보

외부 링크

  • PDBe-KB는 PDB for Human KCTD13에서 사용할 수 있는 모든 구조 정보의 개요를 제공합니다.